CAS: 621-42-1; N-(3-Hydroxyphenyl)Acetamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是氨化物和羟基功能组的芳香结构,一种在水中溶解的白色晶状固体,其熔点一般围绕室温.该化合物有C8H9NO2分子配方,其分子重量约为151.16克/摩尔.3-乙胺酚因其止痛和抗热特性而得到广泛承认,使它成为用于缓解疼痛和减少发烧的抗热药物的常见成分.该化合物的主要作用是抑制酶环氧酶,在合成丙烯菊酯中起着关键作用,从而减轻疼痛和炎.一般认为,使用定向时安全,尽管过量可导致肝中毒.此外,3-乙胺酚在正常条件下保持稳定,但应储存在从光向外冷干燥的地方,以保持其功效.

英文名称N-(3-Hydroxyphenyl)Acetamide
中文名称N-(3-羟基苯基)乙酰胺
IUPAC名称N-(3-hydroxyphenyl)acetamide
其它别名Acetanilide,3'-hydroxy- (7CI,8CI); 3-(Acetylamino)-1-hydroxybenzene; 3-(Acetylamino)phenol; 3-Acetamidophenol; 3'-Hydroxyacetanilide; Metacetamol; Metalid; N-(3-Hydroxyphenyl)acetamide; N-Acetyl-3-hydroxyaniline; N-Acetyl-m-aminophenol; Pedituss; Pyrapap; Rystal; m-(Acetylamino)phenol; m-Acetamidophenol; m-Hydroxyacetanilide
CAS编号621-42-1
MFCD编号:MFCD00002263
EINECS号:210-687-0
分子式:C8H9NO2
分子量:151.16
产品CID: 1603530
产品分类化学试剂 → 有机试剂 → 芳香醇

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产品信息参考;;;;
InChIKey: QLNWXBAGRTUKKI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9NO2/c1-6(10)9-7-3-2-4-8(11)5-7/h2-5,11H,1H3,(H,9,10)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点145-148 °C(文献)
沸点313.1±25.0 °C at 760 mmHg
闪点143.2±23.2 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
PH:6-7 (H2O)(saturated solution)
pKa:9.50±0.10(预测)
PSA:49.33
LogP:0.36
折射率1.690
蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol
敏感性远离氧化剂。
外观形态类白色至棕褐色或浅灰色晶体、结晶粉末或针状物
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物用作有机合成的中间体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P264-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313
危险等级6.1(b)
UN编号2811
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
包装等级III
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany2

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Acetamidophenol 主要起始原料 N1-(3-Aminophenyl)Acetamide
(文献来源)合成步骤主要原料 N1-(3-Aminophenyl)Acetamide

3-(Hydroxymethyl)-5-Methoxy-1,2-Dimethyl-1H-Indole-4,7-Dione置于sodium Dithionite,N,N-二甲基甲酰胺二新戊基乙缩醛体系中,用四氢呋喃,水,乙腈作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 N-(3-羟基苯基)乙酰胺
参考文献:吲哚醌抗肿瘤剂:(5-Methoxy-1-Methyl-4,7-Dioxoindol-3-yl)Methyl 衍生物的还原活化和消除以及体外缺氧选择性细胞毒性.
标题:吲哚醌抗肿瘤剂:(5-Methoxy-1-Methyl-4,7-Dioxoindol-3-yl)Methyl 衍生物的还原活化和消除以及体外缺氧选择性细胞毒性.
摘要:通过相应的3-(羟甲基)吲哚醌的功能化合成了一系列在(Indol-3-yl)甲基位置具有多种离去基团的吲哚醌,并将所得化合物作为生物还原活化的细胞毒素进行体外评估.在化学和定量辐解条件下还原活化后,证明了一系列官能团(羧酸盐,苯酚和硫醇)的消除.只有在两组条件下消除这些基团的化合物才表现出显着的缺氧选择性,缺氧:好氧毒性比在 10-200 范围内.除 3-羟甲基衍生物外,半醌自由基的辐射分解产生和高效液相色谱分析表明,离去基团的有效消除发生在母体化合物的单电子还原之后.离去基团消除的活性物质主要是氢醌而不是半醌自由基.得到的亚胺衍生物作为烷基化剂,在化学还原后被添加的硫醇有效地捕获,在辐射还原后被水或 2-丙醇有效地捕获.观测到在氢供体(2-丙醇)存在下自由基引发的这些吲哚醌(在更简单的苯醌中未见)还原的链式反应.在 V79-379A 细胞中,发现 C-2 处未取代的化合物作为细胞毒素的效力是其
DOI:10.1021/jm970744W