CAS: 99-31-0; 5-Aminoisophthalic Acid

该化合物是一种苯衍生物,在1,3和5个位置上有氨基氨基酸和箱状酸功能组,该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在生产协调聚合物,金属-有机框架和特殊染料方面,其对称结构和双功能再活性使得精确的分子设计能够使其对立,对建造硬质高表层材料很有价值.氨基酸组为金属离子提供额外的协调场所,而碳箱酸组则促进牢固的网络形成.其纯度和稳定性在标准条件下确保了研究和工业应用的可靠性能,特别是在高级材料科学和制药化学方面.

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5-硝基异酞酸 5-Nitrobenzene-1,3-Dicarboxylic Acid 618-88-2

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Aminoisophthalic Acid 主要起始原料 5-Nitroisophthalic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Nitroisophthalic Acid
5-硝基异酞酸置于palladium On Activated Charcoal 氢气体系中,化学反应生成 5-氨基间苯二甲酸
参考文献:Selective Hydrogenolysis Of Bis(Hydroxymethyl)Aromatic Compounds
标题:Selective Hydrogenolysis Of Bis(Hydroxymethyl)Aromatic Compounds
摘要:在碱性溶液中,采用raney镍对对称双(羟甲基)芳香化合物进行选择性氢解,温度为20°C,时间为24至36小时.对应单氢解产物的产率在75%至96%之间.通过合成4-(溴甲基)苯甲酸,展示了该反应的实用性.
DOI:10.1055/s-1992-26346

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2008146772-A1
优先权日:2006-11-02
标题 :Materials and methods for co-crystal controlled solid-state synthesis of imides and imines
发明人:ZAWOROTKO MICHAEL J; CHENEY MIRANDA L
权利人:UNIV SOUTH FLORIDA
摘要:The subject invention pertains to methods for solid-state synthesis of imides and imines using co-crystals. The co-crystal formers utilized are substrates of condensation reactions and co-crystals can be obtained in high yield via methods such as slurrying, solvent evaporation, solvent crystallization, treatment with supercritical fluid(s), melting plus crystallization, slurry conversion, grinding of solids, blending of powders, heating of solids, solvent-drop grinding, or grinding plus melting.

专利号:US-5817861-A
优先权日:1996-03-29
标题 :Process for the preparation of an intermediate useful in the synthesis of iodinated contrast media
发明人:VILLA MARCO; NARDI ANTONIO; PAIOCCHI MAURIZIO
权利人:BRACCO INT BV
摘要:A process for the preparation of (S)-N,N'-bis 2-hydroxy-1-(hydroxymethyl)ethyl!-5-(2-acetoxy-propionylamino)-2,4,6-triiodo-isophthalamide, an intermediate useful for the synthesis of iopamidol, by reaction between L-5-(2-acetoxy-propionylamino)-2,4,6-triiiodoisophthaloyl dichloride and 2-amino-1 ,3-propanediol in N-methylpyrrolidone and in the presence of a base, is described.

专利号:US-9157156-B2
优先权日:2009-07-07
标题 :Process for the preparation of a iodinating agent
发明人:ANELLI PIER LUCIO; VISCARDI CARLO FELICE; DELOGU PIETRO; GOFFREDI FABRIZIO; NARDELLI ALFONSO; GIOVENZANA GIOVANNI BATTISTA
权利人:ANELLI PIER LUCIO; VISCARDI CARLO FELICE; DELOGU PIETRO; GOFFREDI FABRIZIO; NARDELLI ALFONSO; GIOVENZANA GIOVANNI BATTISTA; BRACCO IMAGING SPA
摘要:The present invention describes a process for the synthesis of a iodinating agent, being said iodinating agent iodine chloride (ICI.) In particular, the present invention relates to a process for the electrochemical preparation of ICI, as a useful iodinating agent in the preparation of iodinated organic compounds for use as contrast agents or their precursors in the synthesis of the same.

专利号:US-9006345-B2
优先权日:2011-03-25
标题 :Heterotrifunctional molecules and methods for the synthesis of dendrimeric materials
发明人:LANCASTER JEFFREY; KOBERSTEIN JEFFREY T; TURRO NICHOLAS J
权利人:LANCASTER JEFFREY; KOBERSTEIN JEFFREY T; TURRO NICHOLAS J; UNIV COLUMBIA
摘要:In one aspect, the present invention is directed to dendrimers comprised of macromolecules and trifunctional branches. In another aspect, the invention relates to methods for generating dendrimeric compositions comprising macromolecules and trifunctional branches. In certain embodiments, the radial density of the dendrimeric composition is controlled by selective incorporation of branches.

专利号:US-6737541-B2
优先权日:2000-01-26
标题 :Preparation of nitrogen mustard derivatives
发明人:SIEDLECKI PAUL STANISLAW; GLANVILLE MARTIN DAVID MICHAEL
权利人:ASTRAZENECA AB
摘要:This invention relates to an improved synthesis of 5-(N-[(S)-N-{N,N-bis( 2-chloroethyl)amino}phenoxycarbonyl)-gamma-glutamyl]amino)isophthalic acid (also named ZD9063P), a prodrug used in Antibody Directed Enzyme Prodrug Therapy (ADEPT), a targeted cytotoxic cancer therapy. Another aspect of the invention comprises a compound of Formula (I) in which R<1 >and R<2 >are chloro, R<3 >is an alphamethylbenzylamine salt of carboxylic acid, (R<4>)n represents a benzyl protected 3,5-dicarboxylic acid and the asterisked chiral carbon in Formula (I) has S configuration, preferably in crystalline form.

专利号:US-9382194-B2
优先权日:2011-10-31
标 题:Iodination process for the preparation of 3, 5-disubstituted-2, 4, 6-triiodo aromatic amines compounds
发明人:XING HONGDENG; LI LEI; HU ZHIQI
权利人:XING HONGDENG; LI LEI; HU ZHIQI; IMAX DIAGNOSTIC IMAGING HOLDING LTD
摘要:The invention discloses a improved process for the preparation of 3,5-disubstituted-2,4,6-triiodo aromatic amines of formula (II), wherein R 1 and R 2 are defined as herein. The compounds of formula (II) are the key intermediates for the synthesis of a series of non-ionic contrast agents such as Iopamidol, Iohexol and Iodixanol. The process comprises reacting chlorine-free iodinating reagents with 3,5-disubstituted-2,4,6-triiodo aromatic amines to obtain 3,5-disubstituted-2,4,6-triiodo aromatic amines of formula (II), wherein the molar yield of the iodination reaction can reach to 89%.
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上海巍涛化工有限公司
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江苏凌一实业有限公司
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上海彤源化工有限公司
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联系人:单小姐
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聊城信立新材料有限公司
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联系人:李经理
电话:13375605370

传真:13375605370(微信同号)
邮箱:2577033370@qq.com
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邮编: 252000
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主要参考文献

参考标题:The Synthesis And Evaluation Of Multivalent Glycopeptoids As Inhibitors Of The Adhesion Of Candida Albicans
作者:Harlei Martin,Hannah Masterson,Kevin Kavanagh,Trinidad Velasco-Torrijos
摘要:Carbohydrate-Based Small Molecules For Their Protein Targets. Although This Approach Has Been Very Successful In Enhancing Binding To Isolated Carbohydrate-Binding Proteins, Anticipating The Multivalent Presentations That Will Improve Biological Activity In Cellular Assays Remains Challenging. In This Work We Investigate Linear Molecular Scaffolds For The Synthesis Of A Low Valency Presentation Of A Divalent

合成参考文献


参考文献:10.1107/s1600536811008919
摘要:Huang H, Zhang K, Ng SW. (5-Aminoisophthalato-κN)triaqua(1,10-phenanthroline-κ2N,N′)nickel(II) trihydrate. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2011 Mar 15;67(4):m444–5. doi: 10.1107/s1600536811008919.
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