CAS: 2068-78-2; Methyl (3Ar,3A1R,4R,5S,5Ar,10Br)-4-Acetoxy-3A-Ethyl-9-((3S,5S,7S,9S)-5-Ethyl-5-Hydroxy-9-(Methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-Octahydro-2H-3,7-Methano[1]Azacycloundecino[5,4-B]Indol-9-yl)-6-Formyl-5-Hydroxy-8-Methoxy-3A,3A1,4,5,5A,6,11,12-Octahydro-1H-Indolizino[8,1-Cd]Carbazole-5-Carboxylate Sulfate

该化合物是一种静态碱性碱性抗肾塑料剂,它有针对性地抑制快速分解细胞中的微囊形成,从而对癌症组织产生细胞毒性影响,其主要优势在于它能够诱发多孔病和抑制细胞扩散,特别是在血细胞恶性肿瘤和某些固态肿瘤中.

英文名称Methyl (3Ar,3A1R,4R,5S,5Ar,10Br)-4-Acetoxy-3A-Ethyl-9-((3S,5S,7S,9S)-5-Ethyl-5-Hydroxy-9-(Methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-Octahydro-2H-3,7-Methano[1]Azacycloundecino[5,4-B]Indol-9-yl)-6-Formyl-5-Hydroxy-8-Methoxy-3A,3A1,4,5,5A,6,11,12-Octahydro-1H-Indolizino[8,1-Cd]Carbazole-5-Carboxylate Sulfate
中文名称硫酸长春新碱
IUPAC名称Methyl (3aR,3a1R,4R,5S,5aR,10bR)-4-acetoxy-3a-ethyl-9-((3S,5S,7S,9S)-5-ethyl-5-hydroxy-9-(methoxycarbonyl)-1,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-2H-3,7-methano[1]azacycloundecino[5,4-b]indol-9-yl)-6-formyl-5-hydroxy-8-methoxy-3a,3a1,4,5,5a,6,11,12-octahydro-1H-indolizino[8,1-cd]carbazole-5-carboxylate sulfate
其它别名22-Oxovincaleukoblastine sulfate salt; Leur°Cristine sulfate salt
CAS编号2068-78-2
MFCD编号:MFCD08706469
EINECS号:218-190-0
FDA UNII编号:T5IRO3534A
分子式:C46H58N4O14S
分子量:923.05
产品CID: 1054814
同类组份化合物CAS57-22-7 (free base)2068-78-2 (sulfate)
产品分类原料药 → 抗肿瘤药 → 天然来源类抗肿瘤药

相似结构搜索
InChIKey: AQTQHPDCURKLKT-JKDPCDLQSA-N
AQTQHPDCURKLKT-HSMPTBRCNA-N…
计算化学: 氢键受体数16.0氢键供体数5.0可旋转键数10.0

物理性质

熔点300 °C
沸点273-281 °C
闪点°C
PH:D26 +8.5° (c = 0.8)
PSA:254.15
LogP:4.5222
溶解性Methanol: Soluble20mg/mL
敏感性Sensitive to hydrolysis, oxidation and heat. Incompatible with strong oxidizing agents. (NTP, 1992).
外观形态白色至类白色冻干粉末
储存条件密封干燥,冷冻保存, 低于 -20°C
产品应用该化合物用作癌症研究,多种药物抑制剂,单胺氧化酶抑制剂.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS06;
注释: Health hazard & Skull and crossbones
危险类别致突变性类别2
生殖毒性类别2
急性毒性类别2(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性-重复接触类别2
致癌性类别2
生殖毒性类别1B
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
Expl. 1.6
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别3(经口)
急性毒性类别3(吸入)
致癌性类别1A
急性毒性类别4(经口)
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H361 |怀疑对生育能力或胎儿造成损害.
H300 |吞咽致命.
H361fd |怀疑会影响生育能力. 怀疑对胎儿造成损害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H351 |怀疑致癌.
H360 |可能损害生育能力或胎儿.
H335 |可能引起呼吸道刺激.

H332 |吸入有害.
H301 |吞咽会中毒.
H331 |吸入会中毒.
H350 |可能致癌.
H302 |吞咽有害.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P202-P264-P270-P280-P301+P310-P405
危险等级6.1(a)
UN编号1544.0
危险品标志T
包装等级II
安全声明22-24/25-53-45-37/39-26-36/37/39-36/37
危险类别码61-36/37/38-63-23/24/25-68-62-25
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号57-22-7 长春新碱

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2018140724-A1
优先权日:2015-05-27
标题:Tumor Deliverable Iron and Protein Synthesis Inhibitors as a New Class of Drugs for the Diagnosis and Treatment of Cancer
发明人：DENG CHANGCHUN; LIPSTEIN MARK; O'CONNOR OWEN A
权利人:DENG CHANGCHUN; LIPSTEIN MARK; OCONNOR OWEN A; UNIV COLUMBIA
摘要:Tumor deliverable iron (TDI) drugs and pharmaceutical compositions and kits comprising them are provided and methods for delivering iron to tumors specifically, either intracellularly or extracellularly. As a result, TDI drugs are useful as a sensitizer for radiation therapy, radio-diagnosis, and chemotherapy, and are of interest. In other embodiments, tumor deliverable protein synthesis inhibitors (TDPSI) are provided and can be delivered to tumors, but not normal cells. These TDPSI drugs and pharmaceutical compositions and kits comprising them are useful for their treatment of cancer, either alone or in combination with other active anti-cancer drugs.

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主要参考文献

1: Rameika N, Tsiara I, Zhang X, Haberek W, Rendo V, Kundu S, Correia MSP, Stoimenov I, Globisch D, Sjöblom T. NAT2 activity increases cytotoxicity of anthracycline antibiotics and HDAC inhibitors. Biochim Biophys Acta Mol Basis Dis. 2025 Mar 12;1871(5):167755. doi: 10.1016/j.bbadis.2025.167755. Epub ahead of print. 17(5):716. doi: 10.3390/cancers17050716.
3: de Mello RS, Bento CA, de Oliveira Faria R, Arnaud-Sampaio VF, Ulrich H, Miyagi MYS, de Araujo GLB, Lameu C. Effects of nanoflubendazole and purinergic signaling modulation in overcoming neuroblastoma chemoresistance. Purinergic Signal. 2025 Mar 13. doi: 10.1007/s11302-025-10078-7. Epub ahead of print. 9(3):ytaf065. doi: 10.1093/ehjcr/ytaf065.
8: Place AE, Karol SE, Forlenza CJ, Cooper TM, Fraser C, Cario G, O'Brien MM, Gerber NU, Bourquin JP, Reinhardt D, Rubnitz JE, Opferman JT, Sunkersett G, Onishi M, Dunshee DR, Chen X, Unnebrink K, Vishwamitra D, Dunbar F, Badawi M, Ross JA, Loh ML. Venetoclax Combined With Chemotherapy in Pediatric and Adolescent/Young Adult Patients With Relapsed/Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia. Pediatr Blood Cancer. 2025 Mar

合成参考文献

摘要:Cancer Chemotherapy and Pharmacology., 20(21), 1987 []
摘要:Drugs in Japan, 6(648), 1982
摘要:Cancer Research., 39(3575), 1979 []

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