CAS: 2941-23-3; 2-Aminocyclopent-1-Enecarbonitrile

相似化合物

773099-73-3 500594-69-4 1232233-52-1

上下游产品

CAS号111-69-3 己二腈 | CAS号628-94-4 己二酰二胺 | CAS号1558-81-2 1-氰基环丙烷羧酸乙酯 | CAS号62732-44-9 2,3,5,6,7,8-六氢-... | CAS号100377-16-0 1-乙酰氨基-2-氰基-1-环戊烯 | CAS号1772-25-4 1,3,6-己烷三腈 | CAS号2941-29-9 2-氰基环戊酮 | CAS号698975-77-8 4H-Cyclopent[c]... | CAS号78018-73-2 2,4-diphenyl-6,... | CAS号66984-18-7 1-methyl-2-ox°C... | CAS号66984-20-1 2-hydroxy-1-met... | CAS号80501-45-7 2-氨基环戊烷甲腈 | CAS号62732-43-8 1,2,3,5,6,7-六氢二...

己二腈置于sodium Hydride体系中,用 甲苯,Mineral Oil 用作溶剂,化学反应 15.0H,以61%的收率获得1-氨基-2-氰基-1-环戊烯
参考文献:3D-Qsar药效团建模,虚拟筛选和对接研究,用于发现新型vegfr 2抑制剂支架:设计,合成和生物学评估.
标题:3D-Qsar药效团建模,虚拟筛选和对接研究,用于发现新型vegfr 2抑制剂支架:设计,合成和生物学评估.
摘要:成功设计,合成和评估了一系列新颖的6,7-二氢-5H-环戊[d]嘧啶衍生物,作为具有血管内皮生长因子受体(vegfr 2)抑制活性的新型化学支架.化合物6C和6B在10 µm时分别显示97%和87%的酶抑制,并显示出有效的剂量相关vegfr 2抑制,Ic50值分别为0.85 µm和2.26 µm.6,7-二氢-5H-环戊[d]嘧啶骨架的设计是通过连续的分子建模方案进行的,然后进行衍生物的合成和生物学评估.首先,将索拉非尼停靠在vegfr 2的结合位点以研究其结合方向和亲和力,然后生成有效的3D Qsar药效团模型,用于虚拟筛选不同的3D数据库.通过在vegfr 2的结合位点进行分子对接研究,对具有前景的基于药效团的虚拟筛选结果的结构进行了改进.通过结合药效团模型生成和分子对接研究的结果,设计了一种新型支架.新的支架显示出与激酶前袋的疏水相互作用,这可能归因于在vegfr 2中的停留时间增加
Doi:10.1016/j.Bioorg.2019.102988

专利信息

专利号:RU-2069660-C1
优先权日:1994-08-23
标题:Method of synthesis of 4-aminopyridine derivatives

专利号:CN-117779065-A
优先权日:2024-01-15
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专利号:CN-119613290-A
优先权日:2024-11-07
标题 :Synthesis method of 1-amino-2-cyano-1-cyclopentene

专利号:RU-94031020-A
优先权日:1994-08-23
标题:Method of 4-aminopyridine derivatives synthesis