CAS: 110407-59-5; 2-Chloro-4-Fluorobromobenzene

该化合物是一种芳烃化化合物,其特点是苯环上存在三种卤代成分,具体地说,该化合物在1,2和4个位置分别有溴原子,氯原子和附于苯的氟原子.该化合物一般没有色度,可粉黄,有独特的味;已知该化合物在水中具有中度挥发性,溶解性相对较低,使有机溶剂更易溶解;多种卤素的存在有助于其再活动,特别是在核分裂生物替代反应中.此外,1-溴-2-氯-4-氟苯可以作为有机合成的重要中间体,特别是在制药和农用化学品生产中.其物理和化学特性,如沸点和密度,受到卤素替代成分的电温和大小的影响,这也影响到其在各种化学环境中的整体稳定性和再活性.

英文名称2-Chloro-4-Fluorobromobenzene
中文名称1-溴-2-氯-4-氟苯
IUPAC名称1-bromo-2-chloro-4-fluorobenzene
其它别名2-氯-4-氟溴苯; 4-Bromo-3-Chlorofluorobenzene
CAS编号110407-59-5
MFCD编号:MFCD00142587
EINECS号:670-803-4
分子式:C6H3BrClF
分子量:209.44
产品CID: 141388
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: LEFQPBAWVJEIJS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3BrClF/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3H…
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

1160573-74-9 309721-44-6 1020198-58-6

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi,Xn
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39-37
危险类别码36/37/38-36-22

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

合成工艺路线路线简述

2-氯-4-氟苯胺反应生成1-溴-2-氯-4-氟苯
参考文献:Xaga,Toru;Nagano,Ehjki;Okuda,Koki;Takaseh,Masayuki
标题:Xaga,Toru;Nagano,Ehjki;Okuda,Koki;Takaseh,Masayuki

海关参考信息

2903919090-氯苯
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2025026766-A1
优先权日:2022-01-12
标题 :Thiazolopyridyl Amide Derivatives as DNA Polymerase Theta Inhibitors
发明人：LI JING; XU WENQING; WANG ZHIWEI
权利人:BEIGENE LTD
摘要:The present invention relates to compounds containing thiazolopyridyl amide structure, the process for their synthesis, as well as the use of such compounds for inhibiting DNA Polymerase Theta (Pol Theta), and in the treatment of various diseases including cancers.

专利号:CN-115010574-B
优先权日:2022-06-06
标题 :Synthesis method of 1-bromo-2-chloro-4-fluoro-2iodobenzene

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参考标题:Pd-Catalyzed Carbonylative α-Arylation Of Aryl Bromides: Scope And Mechanistic Studies
作者:Dennis U. Nielsen,Camille Lescot,Thomas M. Gøgsig,Anders T. Lindhardt,Troels Skrydstrup |发布日期:2013.12.23
摘要:Reaction Conditions For The Three‐component Synthesis Of Aryl 1,3‐diketones Are Reported Applying The Palladium‐catalyzed Carbonylative α‐arylation Of Ketones With Aryl Bromides. The Optimal Conditions Were Found By Using A Catalytic System Derived From [pd(Dba)2] (Dba=dibenzylideneacetone) As The Palladium Source And 1,3‐bis(Diphenylphosphino)Propane (Dppp) As The Bidentate Ligand. These Transformations

合成参考文献

参考文献:10.1007/s11356-019-07133-3
摘要:Dhakal R, Li X, Parkin SR, Lehmler H. Synthesis of mono- and dimethoxylated polychlorinated biphenyl derivatives starting from fluoroarene derivatives. Environmental Science and Pollution Research. 2019 Dec 31;27(9):8905–25. doi: 10.1007/s11356-019-07133-3.

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