CAS: 37091-66-0; (2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-7-Oxo-6-((R)-2-(2-Oxoimidazolidine-1-Carboxamido)-2-Phenylacetamido)-4-Thia-1-Azabicyclo[3.2.0]Heptane-2-Carboxylic Acid

该化合物是属于乙型乳性抗生素类的半合成二硝基苯丙胺抗生菌,主要用于治疗易感染的克丁阴性细菌和克丁阳性细菌造成的感染,Azlocillin的特征是其广泛的抗菌活动,特别是针对Pseudomonas aeruginosa的抗菌性活动,这种活动在临床环境中,特别是对于免疫系统受损的病人来说,是有价值的.化合物的特征是一个乙状腺环,这是其抗菌行动所必不可少的,因为它抑制了细菌细胞墙合成.Azlogillin由于口服生物利用率低,通常通过静脉注射或肌肉内途径进行.其药用植物基因突变素涉及人体组织迅速分布,其半衰期相对较短,需要多剂量才能有效治疗.副作用可能包括过敏反应,胃肠扰动和与其他药物可能发生相互作用.与其他抗生能一样,抗药的出现引起关注,突出临床实践适当使用的重要性.

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上下游产品

CAS号69-53-4 氨苄西林 | CAS号13214-53-4 1-氯甲酰基-2-咪唑烷酮 | CAS号551-16-6 6-氨基青霉烷酸 | CAS号37091-70-6 D-α-(2-Oxo-imid...

合成工艺路线路线简述

    氨苄西林,N-氯甲酰基-2-咪唑烷酮置于三乙胺体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,水,丙酮 用作溶剂,化学反应 2.5H,反应生成阿洛西林
    参考文献:一种阿洛西林钠冻干粉针的制备方法
    标题:一种阿洛西林钠冻干粉针的制备方法
    摘要:本发明公开了一种阿洛西林钠冻干粉针的制备方法,还公开了阿洛西林酸的制备方法,本发明提供的阿洛西林酸的制备方法得率高,制得的阿洛西林酸纯度高,且无溶剂残留.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-10925977-B2
    优先权日:2006-10-05
    标 题 :Efficient synthesis of chelators for nuclear imaging and radiotherapy: compositions and applications
    发明人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S
    权利人:YANG DAVID J; YU DONGFANG; THOMPSON ANDREW S; CEIL POINT LLC; UNIV TEXAS
    摘要:Novel methods of synthesis of chelator-targeting ligand conjugates, compositions comprising such conjugates, and therapeutic and diagnostic applications of such conjugates are disclosed. The compositions include chelator-targeting ligand conjugates optionally chelated to one or more metal ions. Methods of synthesizing these compositions in high purity are also presented. Also disclosed are methods of imaging, treating and diagnosing disease in a subject using these novel compositions, such as methods of imaging a tumor within a subject and methods of diagnosing myocardial ischemia.

    专利号:US-2024197774-A1
    优先权日:2021-04-16
    标 题:Synthesis of Antimicrobial PVP-coated Bismuth Nanoparticles
    发明人:LOPEZ-RIBOT JOSE; VAZQUEZ-MUNOZ ROBERTO
    权利人:UNIV TEXAS
    摘要:Described herein is a facile, fast, and economical method for the synthesis of BAL-mediated PVP-BiNPs, using basic laboratory instruments and reagents readily available in most laboratories.

    专利号:US-2005186197-A1
    优先权日:2002-08-29
    标 题:Peptide inhibitors of beta lactamases
    发明人:PALZKILL TIMOTHY; HUANG WANZHI
    摘要:Peptide inhibitors of β-lactamases have been identified by the synthesis of peptide arrays using synthesis SPOT technology. These peptide inhibitors of β-lactamase have activity against a broad spectrum of β-lactamases and are useful in a variety of applications.

    专利号:US-10899773-B2
    优先权日:2014-12-19
    标 题 :Total synthesis of trioxacarcin DC-45-A2 and preparation of trioxacarcin analogs
    发明人:NICOLAOU KYRIACOS C; CAI QUAN
    权利人:UNIV RICE WILLIAM M
    摘要:In one aspect, the present invention provides novel derivatives of trioxacarin analogs of the formula (I) wherein the variables are as defined herein. The application also provides compositions, methods of treatment, and methods of synthesis thereof.

    专利号:US-2016185745-A1
    优先权日:2013-08-07
    标题:Analogs of vinaxanthone and xanthofulvin, methods of synthesis, and methods of treatments thereof
    发明人:SIEGEL DIONICIO; CHIN MATTHEW; ELIASEN ANDERS; AXELROD ABRAM
    权利人:UNIV TEXAS
    摘要:The present invention relates generally to methods of synthesis of vinaxanthone and xanthofulvin, novel analogs, and methods of use thereof.

    专利号:US-2022233673-A1
    优先权日:2019-06-04
    标 题:METHODS OF PRODUCING SHIGA TOXIN B-SUBUNIT (STxB) MONOMERS AND OLIGOMERS, AND USES THEREOF
    发明人:BILLET ANNE; SCHMIDT FRÉDÉRIC; JOHANNES LUDGER; SERVENT DENIS; MOURIER GILLES; TARTOUR ÉRIC; KAY MICHAEL; FULCHER JAMES M
    权利人:INST CURIE; CENTRE NAT RECH SCIENT; INST NAT SANTE RECH MED; COMMISSARIAT A LENERGIE ATOMIQUE ET AUX ENERGIES ALTERNATIVES CEA; APHP ASSIST PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS; UNIV PARIS; UNIV OF UTAH RESEARCH FOUDATION; UNIV UTAH RES FOUND
    摘要:A method of producing a monomer of a Shiga toxin B-subunit (STxB) protein or of a variant thereof by peptide chemical synthesis, as well as to a method of producing a pentamer of the STxB protein or of the variant thereof. The methods are particularly advantageous as they overcome major issues typically observed in peptide chemical synthesis, including solubility and purity issues.
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    主要参考文献


    1: Azlocillin. Drug Ther Bull. 1981 Aug 14;19(17):65-6. 97(5):755-60. doi: 10.7326/0003-4819-97-5-755. 33(2):138-41. Russian. 6(1):13-32. doi: 10.1093/clinids/6.1.13. 10(1):3798. doi: 10.1038/s41598-020-59600-4.
    6: Xiao S, Lu J, Sun L, An S. A simple and sensitive AuNPs-based colorimetric aptasensor for specific detection of azlocillin. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2022 Apr 15;271:120924. doi: 10.1016/j.saa.2022.120924. Epub 2022 Jan 20. 13(13):788-96. French. 24(625):113-4. 11 Suppl B:21-31. doi: 10.1093/jac/11.suppl_b.21. 25(5):630-2. doi: 10.1128/AAC.25.5.630.
    11: Fu KP, Neu HC. Azlocillin and mezlocillin: new ureido penicillins. Antimicrob Agents Chemother. 1978 Jun;13(6):930-8. doi: 10.1128/AAC.13.6.930.

    合成参考文献


    参考文献:10.4103/0974-8490.81956
    摘要:Mariita RM, Orodho JA, Okemo PO, Kirimuhuzya C, Otieno JN, Magadula JJ. Methanolic extracts of Aloe secundiflora Engl. inhibits in vitro growth of tuberculosis and diarrhea-causing bacteria. Pharmacognosy Res. 2011 Apr;3(2):95–9.
    参考文献:10.3390/ijerph8062401
    摘要:Miller G, Begonia G, Begonia MF. Selected morphological characteristics, lead uptake and phytochelatin synthesis by coffeeweed (Sesbania exaltata Raf.) grown in elevated levels of lead-contaminated soil. Int J Environ Res Public Health. 2011 Jun;8(6):2401–17.
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