CAS: 70-34-8; 1-Fluoro-2,4-Dinitrobenzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是有两种硝基化合物(-NO2)和一个附于苯环的氟原子(-F),该化合物一般是黄色晶状固体,在标准条件下以其相对较高的稳定性而闻名.二硝基氟苯主要用于有机合成,特别是用作将硝基组引入其他有机分子的试剂.它具有中度毒性,如果吸入或摄入,则可能有害,需要谨慎处理和采取适当的安全措施.该化合物也是一个强大的电极,有助于各种化学反应,包括核分裂性芳香替代.其反应和功能组允许它参与一系列化学转化,有助于其在研究和工业应用中的用途.与许多硝基化合物一样,重要的是考虑其环境影响和在不同条件下降解的可能性.

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上下游产品

CAS号97-00-7 1-氯-2,4-二硝基苯 | CAS号462-06-6 氟苯 | CAS号1765-93-1 4-氟苯硼酸 | CAS号602-02-8 1-Chloro-2,3-di... | CAS号655-07-2 2,4-二硝基(三氟甲氧基)苯 | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号455-17-4 1-氟-4-(三甲基硅基)苯 | CAS号584-48-5 1-溴-2,4-二硝基苯 | CAS号350-46-9 对氟硝基苯 | CAS号110210-07-6 1-(2,4-dinitrop... | CAS号10549-12-9 D-Phenylalanine... | CAS号10457-26-8 L-Histidine,N-(... | CAS号106166-21-6 1-(2-methoxyphe... | CAS号10466-75-8 DNP-γ-氨基正丁酸 | CAS号10457-27-9 (2S)-2-amino-5-... | CAS号364-76-1 4-氟-3-硝基苯胺 | CAS号369-36-8 2-氟-5-硝基苯胺 | CAS号369-34-6 3,4-二氟硝基苯 | CAS号68-12-2 N,N-二甲基甲酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,4-Dinitrofluorobenzene 主要起始原料 1,3-Dinitrobenzene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,3-Dinitrobenzene
1-氯-2,4-二硝基苯置于四苯基溴化膦 Potassium Fluoride体系中,化学反应生成 2,4-二硝基氟苯
参考文献:氟化钾-四苯基溴化systems体系合成有机氟化合物
标题:氟化钾-四苯基溴化systems体系合成有机氟化合物
摘要:氟化四苯基phosph的存在可以显着提高氟化钾在亲核氟转移反应中的反应性.在非偶极非质子溶剂中,速率加速特别大.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)95663-6

专利信息


专利号:US-2010069644-A1
优先权日:2008-09-15
标题:Method of regio-selective synthesis of tri-substituted-1, 2, 3-triazoles
发明人:SHI XIAODONG
权利人:SHI XIAODONG
摘要:The embodiments provide for region-selective synthesis of tri-substituted 1,2,3-traizoles. A first embodiment provides for the selective N-2 alkylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A second embodiment provides for the selective acetylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole. A third embodiment provides for the selective arylation of a 4,5-disubstituted 1,2,3-triazole.

专利号:US-5817786-A
优先权日:1983-02-22
标题 :Single-stranded labelled oligonucleotides of preselected sequences
发明人:RUTH JERRY L
权利人:MOLECULAR BIOSYSTEMS INC
摘要:Substantially pure single-stranded oligonucleotides having a preselected sequence of not more than about 200 nucleotides, at least one of which is at a preselected position in the sequence and includes a base with a covalently attached linker arm containing or capable of binding at least one reporter group or solid support. A process for the chemical synthesis of the substantially pure single-stranded oligonucleotide and modified nucleosides useful in such synthesis are provided.

专利号:US-8652442-B2
优先权日:2008-11-03
标题 :Bioluminescence imaging of myeloperoxidase activity in vivo, methods, compositions and apparatuses therefor
发明人:PIWNICA-WORMS DAVID; GROSS SHIMON; SHARMA VIJAY; GAMMON SETH
权利人:PIWNICA-WORMS DAVID; GROSS SHIMON; SHARMA VIJAY; GAMMON SETH; UNIV WASHINGTON
摘要:Methods of imaging distribution of myeloperoxidase activity in a subject are disclosed. These methods include the use of bioluminescent substrates, including luminol and wavelength-shifted analogues of luminol. Bioluminescent myeloperoxidase substrates that emit light at longer wavelengths compared to luminol are shown to be useful for imaging myeloperoxidase activity in vivo. The disclosed methods can be used for imaging sites of inflammation and other pathological conditions associated with abnormal levels of MPO activity in vivo. Methods of synthesis of luminol analogues are also disclosed.

专利号:WO-2025056767-A1
优先权日:2023-09-15
标题 :Process for the preparation of enantiomerically enriched aliphatic amines
发明人:BOU HAMDAN FARHAN; GODINEAU EDOUARD; SMEJKAL TOMAS; DUMEUNIER RAPHAEL; BOUSSEMGHOUNE MOHAMED ABDELOUAHAB; BLUM MATHIAS
权利人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
摘要:The present invention relates to a process for the preparation of enantiomerically enriched cyclobutylamines of formula (I) from α-tertiary cyclobutanones and reacting said enantiomerically enriched cyclobutylamines to enantiomerically enriched cyclobutylamides. Such compounds are useful intermediates in the synthesis of microbiocidal thiazole compounds.

专利号:US-7541455-B2
优先权日:2003-12-22
标题:Microwave mediated synthesis of nucleic acid probes
发明人:BIENIARZ CHRISTOPHER; FARRELL MICHAEL; KOSMEDER JEROME W; LEFEVER MARK
权利人:VENTANA MED SYST INC
摘要:A method for preparing a nucleic acid probe is provided. The method comprises forming an activated cytosine or cytidine by a bisulfite catalyzed reaction; and covalently linking a reporter molecule to the activated cytosine or cytidine, wherein said activating step, said covalently linking step, or both are conducted in the presence of microwave energy. Also provided by the invention are nucleic acid probes.

专利号:US-9181203-B2
优先权日:2010-11-12
标题:Substituted pyrazino[2,3-d]isooxazoles as intermediates for the synthesis of substituted pyrazinecarbonitriles and substituted pyrazinecarboxamides
发明人:NAKAMURA KOUKI; MURAKAMI TAKESHI; NAITOU HIROYUKI; HANAKI NAOYUKI; WATANABE KATSUYUKI
权利人:FUJIFILM CORP; TOYAMA CHEMICAL CO LTD
摘要:The object of the present invention is to provide a compound which is useful as a production intermediate of pyrazine carboxamide derivative such as 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazine carboxamide. The present invention provides a pyrazino[2,3-d]isoxazole derivative represented by the formula (I): n nwherein X represents a halogen atom, a hydroxyl group or a sulfamoyloxy group, and Y represents —C(â•?O)R or —CN; wherein R represents a hydrogen atom, an alkoxy group an aryloxy group, an alkyl group, an aryl group or an amino group.
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合成参考文献


参考文献:10.1155/2011/238513
摘要:Franko J, Jackson LG, Meade BJ, Anderson SE. Allergic Potential and Immunotoxicity Induced by Topical Application of 1-Chloro-4-(Trifluoromethyl)Benzene (PCBTF) in a Murine Model. J Allergy (Cairo). 2011;2011():238513.
参考文献:10.1155/2011/424203
摘要:Anderson SE, Siegel PD, Meade BJ. The LLNA: A Brief Review of Recent Advances and Limitations. J Allergy (Cairo). 2011;2011():424203.
参考文献:10.1007/s11033-011-1210-7
摘要:Moon JS, Jeon BS, Yoon BI, Choi SH, Lim CJ. Topical application of a phospholipid mixture purified from pig lungs ameliorates 2,4-dinitrofluorobenzene-induced allergic contact dermatitis in BALB/c mice. Mol Biol Rep. 2012 Apr;39(4):4237–47. doi: 10.1007/s11033-011-1210-7.
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