CAS: 88149-49-9; 2,6-Dibromo-4-(Trifluoromethoxy)Aniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是含有与厌性结构相连的溴和三氟甲基苯氧功能组,该化合物位于芳香环的2和6个位置上,有两种溴原子,这对其再活性和物理特性有重大影响.4号位置上的三氟氧基组增强了化合物的电子脱色特性,使其在各种化学反应和应用(如合成药品或农用化学品)中可能有用.多种卤素原子的存在助长了其疏水性,并可能影响其溶解性.此外,该化合物的结构还表明材料科学的潜在应用,特别是因其充满活力的颜色特性而在染色或颜料的开发方面.在处理该化合物时,应当考虑到安全因素,因为卤化化合物能够表现出毒性和环境持久性.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

对三氟甲氧基苯胺 4-(Trifluoromethoxy)Aniline 461-82-5

合成工艺路线路线简述

  • 461-82-5 = 88149-49-9
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide,Bromine Solvents: Water; Rt; Rt -> 70 °C; 3 H,70 °C
    标题:Synthesis Process Of 2,6-Dibromo-4-Trifluoromethoxy Aniline
    作者:Cui,Kai; Et Al
    参考文献:Huagong Keji 日期:2012 卷标:20(4) 页码:12-15]

    461-82-5 = 88149-49-9 + 175278-17-8
    反应条件:1.1 Reagents: Bromine Solvents: Acetic Acid; 0.5 H,Rt; 3 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Dichloromethane,Water; Ph 9,Rt
    标题:2-Amino-6-(Trifluoromethoxy)Benzothiazole (Borizole) And Admixtures Accompanying It
    作者:Makitruk,V. L.; Et Al
    参考文献:Zhurnal Organichnoi Ta Farmatsevtichnoi Khimii 日期:2007 卷标:5(3) 页码:28-33
对三氟甲氧基苯胺置于溴,溶剂黄146体系中,化学反应 4.5H,反应生成 2,6-二溴-4-(三氟甲氧基)苯胺
参考文献:催化不对称pictet-Spengler型反应合成旋光吲哚[3,4-Cd] [1]苯并ze庚因
标题:催化不对称pictet-Spengler型反应合成旋光吲哚[3,4-Cd] [1]苯并ze庚因
摘要:已经引入了一种新的策略,以通过用亚胺代替醛来开发催化不对称的pictet-Spengler型反应.一系列4-(2-氨基芳基)吲哚在室温下与亚胺平稳地进行手性磷酸催化的不对称pictet-Spengler型反应,得到结构非常好的吲哚[3,4-Cd] [1]苯并ze庚因产量和ee.
DOI:10.1021/ol202361T

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主要参考文献

参考标题:Substrate-Controlled [5+1] Annulation Of 5-Amino-1H -Phenylpyrazoles With Alkenes: Divergent Synthesis Of Multisubstituted 4,5-Dihydropyrazolo[1,5-A ]Quinazolines
作者:Xunyuan Jiang,Xiaoyi Wei,Fei Lin,Zhixiang Zhang,Guangkai Yao,Shuai Yang,Weijing Zhao,Chen Zhao,Hanhong Xu |发布日期:2020.7.15
摘要:With C=c Double Bonds As One‐carbon Synthons, An Efficient [5+1] Hetero‐annulation Of 5‐amino‐1H‐phenylpyrazoles With Electron‐deficient Olefinic Esters Was Developed, Allowing The First And Divergent Synthesis Of 5,5‐disubstituted 4,5‐dihydropyrazolo[1,5‐a ]Quinazolines.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s40242-016-6153-z
摘要:Xue H, Liu A, Liu W, Li J, Ren Y, Huang L, He L, Ou X, Ye J, Huang M. Syntheses and fungicidal activities of thiazole-5-carboxanilides bearing thioether group. Chemical Research in Chinese Universities. 2016 Jul 08;32(5):781–5. doi: 10.1007/s40242-016-6153-z.
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