CAS: 115467-07-7; 5-Bromo-1,3-Difluoro-2-(Trifluoromethoxy)Benzene

该化合物是一种芳香化合物,其特点是苯环上存在溴原子和两个氟原子,以及三氟甲基环,该化合物具有有助于其独特化学特性的复杂结构.多种氟原子的存在增强了其亲脂性和稳定性,使其与非氟类相比,其反应能力较低.三氟氧基苯组引入了重要的电子性能,影响该化合物在制药和农用化学中的再活性和潜在应用.此外,溴代苯可用作进一步化学改造的场所,使衍生物能够合成各种功能,该化合物通常用于研究和开发,特别是医药化学和材料科学领域,因其有趣的电子特性和潜在的生物活动,因此其稳定性和独特的亚化物形态使其成为进一步探索合成化学的宝贵候选物.

英文名称5-Bromo-1,3-Difluoro-2-(Trifluoromethoxy)Benzene
中文名称2,6-二氟-4-溴三氟甲氧基苯
IUPAC名称5-bromo-1,3-difluoro-2-(trifluoromethoxy)benzene
其它别名2,6-二氟-4-溴三氟甲氧基苯; 5-溴-1,3-二氟-2-(三氟甲氧基)苯; Benzene, 5-Bromo-1,3-Difluoro-2-(Trifluoromethoxy)-
CAS编号115467-07-7
MFCD编号:MFCD03412225
EINECS号:601-363-3
分子式:C7H2BrF5O
分子量:276.99
产品CID: 191732
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ORHCJZZKAUAZDR-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H2BrF5O/c8-3-1-4(9)6(5(10)2-3)14-7(11,12)13/h1-2H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0

相似化合物

105529-58-6 147992-27-6 153338-23-9

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS05 & GHS08;
注释: Corrosion & Health hazard
危险类别皮肤腐蚀类别1B
呼吸道致敏类别1
皮肤致敏类别1
水生慢性毒性类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Danger(危险)
危险描述H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H334 |吸入可能引起过敏或哮喘症状或呼吸困难.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

4-bromo-2,6-difluorophenol 3,5-difluoro-4-(trifluoromethoxy)phenol

合成工艺路线路线简述

4-溴-2,6-二氟苯酚置于iron(III) Chloride,氢氟酸,Sodium Hydride体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,-10.0~140.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 23.0H,反应生成2,6-二氟-4-溴三氟甲氧基苯
参考文献:一种4-溴-2,6-二氟三氟甲氧基苯的制备方法
标题:一种4-溴-2,6-二氟三氟甲氧基苯的制备方法
摘要:本发明涉及有机合成领域,特别是涉及一种4‑溴‑2,6‑二氟三氟甲氧基苯的制备方法.本发明提供一种4‑溴‑2,6‑二氟三氟甲氧基苯的制备方法,包括如下步骤:(1)醚化反应:4‑溴‑2,6‑二氟苯酚与醚化试剂在碱的存在下,在反应溶剂中反应生成4‑溴‑2,6‑二氟‑二氟溴甲氧基苯或4‑溴‑2,6‑二氟‑二氟氯甲氧基苯;(2)氟化反应:将步骤(1)所得产物与氟化试剂在催化剂作用下反应,生成4‑溴‑2,6‑二氟三氟甲氧基苯.本发明所提供的4‑溴‑2,6‑二氟三氟甲氧基苯的制备方法工艺简单,反应条件温和,在常压下即可进行,适合工业化生产.