CAS: 134615-22-8; (S)-1-(3-Bromophenyl)Ethanol

该化合物是一种有机化合物,其特征是其手性结构,其特点是附于次要酒精的溴联苯组;芳香环上存在溴原子,严重影响其化学特性,包括反应性和极度;该化合物由于其性能,通常具有特定的光学旋转特性,这在立体化学发挥关键作用的应用中很重要,例如在制药业中.氢氧(-OH)混合物有助于极地溶剂溶解,并能够参与氢结,影响其沸点和熔点.此外,溴分质可用作进一步化学改造的场所,使其在有机合成中成为多用途中间体.

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相似化合物

134615-24-0 52780-14-0 2142-63-4

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CAS号2142-63-4 3-溴代苯乙酮 | CAS号52780-14-0 3-溴-Alpha-甲基苯甲醇 | CAS号3132-99-8 间溴苯甲醛 | CAS号544-97-8 二甲基锌 | CAS号75-16-1 甲基溴化镁 | CAS号108-05-4 乙酸乙烯酯 | CAS号67-63-0 异丙醇

合成工艺路线路线简述

    3'-溴苯乙炔置于三氟甲磺酸,Rucl[(S,S)-Fsdpen](P-Cymene),水,Sodium Formate体系中,用 2,2,2-三氟乙醇,水 用作溶剂,化学反应 36.0H,反应生成(S)-3-溴-Alpha-甲基苄醇
    参考文献:Cf3So3H/钌串联催化从炔烃一锅法合成手性醇†
    标题:Cf3So3H/钌串联催化从炔烃一锅法合成手性醇†
    摘要:描述了通过在 Cf 3 Ch 2 Oh水溶液中结合 Cf 3 So 3 H 和氟化手性二胺 Ru( Ii )配合物,从现成的炔烃通过串联催化的实用一锅法合成手性醇.非常有趣的是,氟化催化剂和溶剂的组合对反应性和对映选择性表现出积极的氟效应.在简单温和的条件下,以高收率和优异的立体选择性获得了一系列具有广泛官能团耐受性的手性醇.
    Doi:10.1039/c8Ra02224K

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    合成参考文献


    摘要:Llopis, Q.; Ayad, T.; Phansavath, P.; Ratovelomanana-Vidal, V., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2018) 2, 157.
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