癸醛置于4-二甲氨基吡啶,Manganese(Iv) Oxide,二异丁基氢化铝体系中,用 正己烷,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 45.0H,反应生成反-2-十二烯醛
参考文献:合成α,β-不饱和醛作为细菌荧光素酶的潜在底物
标题:合成α,β-不饱和醛作为细菌荧光素酶的潜在底物
摘要:细菌萤光素酶催化长链醛(如四癸醛)与相应酸的单加氧反应,并伴随着最大490 Nm处的发光.在这项研究中,将偶数编号的具有八个,十个,十二个和十四个碳原子的醛与在α,β位具有双键的类似物进行了比较.这些α,β-不饱和醛通过三个步骤合成,并作为体外潜在底物进行了研究.莱奥尼亚光杆菌的萤光素酶据发现,与四癸醛相比,β-淀粉酶可转化这些类似物,并显示出降低的但显着的生物发光活性.这项研究表明,趋势是具有更长链长的醛(无论是饱和的还是不饱和的)在生物发光方面都比短链的醛具有更高的活性.与十四烷相比,(e)-十四烷-2-烯的最大光强度约有p. Leiognathi的萤光素酶的一半.哈维氏弧菌和鱼腥藻的萤光素酶接受了这些新合成的底物,但与饱和醛相比,发光急剧下降.当使用不饱和底物时,生物发光的发生和衰减速率要慢得多,这表明有动力学作用.结果,发光的持续时间加倍.这些结果表明细菌荧光素酶的底物范围比以前报道的要广.
Doi:10.1016/j.Bmc.2017.01.013