甲基(1S,4R)-4-氨基-2-环戊烯-1-羧酸酯置于盐酸,三乙胺体系中,用 甲醇,正己烷,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 50.0H,反应生成(3Ar,4R,6S,6As)-4-[叔丁氧羰基氨基]-3-(1-乙基丙基)-3A,5,6,6A-四氢-4H-环戊并[d]异恶唑-6-羧酸甲酯
参考文献:1,3-偶极环加成中的取代基和溶剂作用,用于合成抗流感药物培拉米韦及其类似物
标题:1,3-偶极环加成中的取代基和溶剂作用,用于合成抗流感药物培拉米韦及其类似物
摘要:流感仍然是人类的健康问题.Peramivir是fda批准的针对病毒神经氨酸酶的抗流感药物.2-乙基丁烯腈氧化物与衍生自文斯内酰胺的环戊烯双极性亲和剂的(3 + 2)环加成反应是常规合成帕拉米韦的关键步骤.我们的研究表明,与脂肪族或芳香族腈氧化物在己烷溶液中进行(3 + 2)环加成反应可提供较高百分比的所需区域异构体,并且具有吸电子性质的n-取代基也有利于区域选择性.这项研究还证明了(-)-Peramivir和具有苯基取代3-戊基部分的类似物的另一种合成途径.
Doi:10.1016/j.Tet.2019.06.023