CAS: 2587-02-2; 2,6-Dichloropyridin-4-Amine

该化合物是一种有机化合物,其特征为:环,是含有一个氮原子的六人芳香热循环,含有一个氮原子;该化合物在2和6个位置上有两个氯替代体,在4个位置上有一个氨基体组,有助于其在各种化学工艺中的回作用和潜在应用;该物质一般在室温下是固体,由于氨基氨基酯组的存在,极地溶剂中可能出现中等溶解性,该物质组可以从事氢结合;二氯化物结构提高了其在合成化学中的用途,特别是在制药和农用化学方面的用途;此外,氨基氨基氨基甲组的存在可以进一步实现功能化,使其成为有机合成的多功能中间体;安全数据表明,与许多氯化化合物一样,由于潜在的毒性和环境关切,应对该物质进行谨慎处理;

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相似化合物

1044148-88-0 501907-61-5 25194-01-8

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上下游产品

CAS号25194-01-8 2,6-二氯-4-硝基吡啶 | CAS号5398-44-7 2,6-二氯吡啶-4-甲酸 | CAS号76-05-1 三氟乙酸(TFA) | CAS号16063-69-7 2,4,6-三氯吡啶 | CAS号42521-08-4 2,6-二氯吡啶-4-羰酰氯 | CAS号2402-78-0 2,6-二氯吡啶 | CAS号2587-00-0 2,6-二氯代吡啶-N-氧化物 | CAS号159178-03-7 2,6-二氯-4-吡啶异氰酸酯 | CAS号42521-09-5 甲基2,6二氯异烟 | CAS号99-11-6 2,6-二羟基异烟酸 | CAS号337958-60-8 5,7-二氯-1,6-萘啶 | CAS号904311-14-4 2-氯-6-乙氧基吡啶-4-胺 | CAS号501907-61-5 N-B°C-4-氨基-2,6-二氯吡啶 | CAS号204378-37-0 4-氯-6-甲氧基吡啶甲酸甲酯 | CAS号204378-34-7 4-氯-6-甲氧基甲酸吡啶 | CAS号2587-03-3 4-Pyridinamine,... | CAS号25297-51-2 2,6-二氯-4-苯基吡啶 | CAS号2412-97-7 2,4,6-三甲氧基-3,5-氯吡啶 | CAS号32710-65-9 2,6-二氯-4-氰基吡啶 | CAS号19006-81-6 2-羟基-4苯基吡啶

合成工艺路线路线简述

    2,6-二氯吡啶置于2,2,6,6-Tetramethylpiperidinylmagnesium Chloride Lithium Chloride Complex,(1R,4S)-1,3,3-Trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-2,3'-[1,2]Oxaziridine],氯化铵体系中,用 四氢呋喃,甲苯,水 用作溶剂,化学反应 2.0H,以64%的收率获得4-氨基-2,6-二氯吡啶
    参考文献:利用多功能试剂支架将杂原子快速转移至芳基金属
    标题:利用多功能试剂支架将杂原子快速转移至芳基金属
    摘要:芳基金属是非常有价值的碳亲核体,可以容易地和廉价地从芳基卤化物或芳烃制得,并且广泛用于实验室和工业规模以直接与各种亲电体反应.尽管cc键的形成一直是有机合成的主要内容,但是由于缺乏氨基,伯氨基(-Nh 2)和羟基(-Oh)以可扩展且对环境友好的方式直接转移至芳基金属仍然是一项艰巨的合成挑战.合适的杂原子转移试剂.在这里,我们演示了基准稳定的nh和n的使用衍生自易于获得的类萜骨架的-烷基恶唑烷,作为有效的多功能试剂,可用于结构多样的芳基和杂芳基金属的直接伯胺化和羟基化.这种实用且可扩展的方法可在低温下一步一步合成伯胺和苯酚,并且避免使用过渡金属催化剂,配体和添加剂,氮保护基,过量的试剂和苛刻的后处理条件.
    Doi:10.1038/nchem.2672

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024309003-A1
    优先权日:2021-05-04
    标题 :Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
    发明人:HOUZE JONATHAN B; BOS MAXENCE; MANCUSO JOHN; FRANZONI IVAN; PANDYA BHAUMIK; KAPLAN ALAN
    权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    摘要:The present disclosure provides compounds of Formula I, useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 (“TREM2â€?). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula I.

    专利号:CN-104530040-B
    优先权日:2015-01-19
    标 题 :A new method for the synthesis of 1,2,3-thiadiazole-5-formamidine compounds

    专利号:CN-104530040-A
    优先权日:2015-01-19
    标 题 :A new method for the synthesis of 1,2,3-thiadiazole-5-carboxamidine compounds

    专利号:RU-2151770-C1
    优先权日:1994-06-14
    标 题 :Derivatives of pyridone carboxylic acid, methods of their synthesis, antitumor agent and pharmaceutical composition

    专利号:CN-103145709-A
    优先权日:2013-04-12
    标题 :A kind of synthesis technique of 4-chloro-1,6-naphthyridine
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    摘要:J.D. Rowe. Ph.D. thesis. University of East Anglia, 1966; quoted by G.P. Bean, C.D. Johnson, A.R. Katritzky, B.J. Ridgewell and A.M. White. J. Chem. Soc., B 1967, 1219.
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