CAS: 620-79-1; Ethyl 2-Benzyl-3-Oxobutanoate

该化合物是一种多用途酯类化合物,广泛用于有机合成和制药用途,其结构既具有苯基化合物的特性,又具有乙酸乙酸酯的特性,使其成为生产三环化合物,细化学品和活性药物成分(API)的宝贵中间体.该化合物在普通有机溶剂中表现出良好的溶解性,便于其在诸如通灵,凝聚和循环等反应中使用.在标准条件下的稳定性和明确界定的再活动特征增强了其在多步骤合成途径中的实用性.乙基苯基二苯丙烯酸酯因其在生产β至酯和作为复合复合有机分子的前体方面的作用而特别受到重视.

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dibenzyl ether ethyl acetoacetate benzyl chloride benzyldimethylphenylammonium chloride2,2-dibenzyl-acetoacetic acid ethyl ester 2-(2-Methyl-1,3-dioxolanyl)-3-phenyl-propansaeureethylester 2-acetyl-2-benzyl-succinic acid diethyl ester 3-benzyl-5-hydroxy-4,7-dimethyl-coumarin

合成工艺路线路线简述

    苯基丙酮置于三氟化硼乙醚,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 0.17H,反应生成 2-苄基乙酰乙酸乙酯
    参考文献:α-重氮-β-羟基酯与三氟化硼醚的反应:不稳定乙烯基阳离子的反应生成和重排.详细的实验和理论研究
    标题:α-重氮-β-羟基酯与三氟化硼醚的反应:不稳定乙烯基阳离子的反应生成和重排.详细的实验和理论研究
    摘要:通过用 Lda 处理重氮乙酸乙酯,然后与一系列环酮反应来制备环状 2-重氮-3-羟基羧酸乙酯.在各种溶剂中用三氟化硼醚合物进一步处理这些 α-重氮-β-羟基酯,可得到一系列不寻常的产品.发现产品类型和比例很大程度上取决于环大小和所用溶剂.该反应通过重氮羟基酯的醇官能团与 Bf3 醚合物的路易斯酸络合进行,然后重氮部分的相邻基团参与反应生成亚环烷基重氮盐.氮的损失会产生高反应性,不稳定的线性乙烯基阳离子.通过 1,2-亚甲基位移的扩环导致形成更稳定的弯曲环烯基乙烯基阳离子.随后的 1,2-亚甲基位移导致环收缩,最终形成稳定的烯丙基阳离子.该阳离子要么被溶剂捕获,要么与相邻的离子发生环化...
    DOI:10.1021/ja950971S

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-4891442-A
    优先权日:1987-03-09
    标 题 :Process for synthesis of β-phenylalanine
    发明人:LIN JIANG-JEN; KNIFTON JOHN F
    权利人:TEXACO INC
    摘要:N-acetyl-β-phenylalanine is synthesized by reacting phenylacetaldehyde, acetamide and synthesis gas with a catalyst comprising a cobalt-containing compound in conjunction with a cocatalyst that may be either a Group VB or VIB containing ligand, or a rhodium compound optionally bonded to one or more Group VB or VIB donor ligands, at a temperature of at least 50° C. and a pressure of at least 500 psi.

    专利号:US-8257931-B2
    优先权日:2005-01-21
    标题 :Regulation of protein synthesis
    发明人:WAGNER GERHARD; CHOREV MICHAEL; MOERKE NATHAN JOHN; AKTAS BERTAL HUSEYIN; HALPERIN JOSE
    权利人:WAGNER GERHARD; CHOREV MICHAEL; MOERKE NATHAN JOHN; AKTAS BERTAL HUSEYIN; HALPERIN JOSE; HARVARD COLLEGE
    摘要:A composition and method for inhibiting proliferation of a tumor cell compared to a non-tumor cell. Also described are methods of screening for a composition that inhibits cap-dependent translation compared to cap-independent translation of proteins.

    专利号:CA-1296356-C
    优先权日:1987-03-09
    标题 :PROCESS FOR SYNTHESIS OF .beta.-PHENYLALANINE

    专利号:EP-0281707-A2
    优先权日:1987-03-09
    标题 :Process for synthesis of beta-phenylalanine

    专利号:US-2005113397-A1
    优先权日:2002-01-31
    标题:Imidazo[1,2-a]pyridine derivative
    发明人:TAKEMURA MAKOTO; TAKAHASHI HISASHI; KAWAKAMI KATSUHIRO; TAKESHITA HIROSHI; KIMURA YOUICHI; WATANABE JUN; SUGIMOTO YUICHI; KITAMURA AKIHIRO; NAKAJIMA RYOHEI; KANAI KAZUO; FUJISAWA TETSUNORI
    摘要:A compound reprsented by the following formula (I), its salts or nsolvates thereof capable of specifically or selectively expressig an antifungal activity in a broad spectrum based on the novel mechanism thereof of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, and an antifungal agent containing any of them.

    专利号:US-2007191395-A1
    优先权日:2004-02-16
    标题 :Heterocyclic compounds having antifungal activity
    发明人:KAWAKAMI KATSUHIRO; KANAI KAZUO; FUJISAWA TETSUNORI; MORITA CHIKANORI; SUZUKI TAKASHI
    权利人:KAWAKAMI KATSUHIRO; KANAI KAZUO; FUJISAWA TETSUNORI; MORITA CHIKANORI; SUZUKI TAKASHI
    摘要:A compound which can specifically or selectively expresses an antifungal activity with a broad spectrum, based on the functional mechanism of 1,6-β-glucan synthesis inhibition, is provided, and an antifungal agent which comprises such a compound, a salt thereof or a solvate thereof is provided. A compound represented by the following formula (I), a salt thereof or a solvate thereof.
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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of A Novel Library Of 1-Substituted Pyrido[1,2-A]Benzimidazoles
    作者:Satyanarayana Gadde,Yun Cheuk Leung,Mohan Bhadbade,Belamy B. Cheung,David Stc. Black,Naresh Kumar
    摘要:The Reactivity And Synthesis Of New Analogues Of Pyrido[1,2-A]Benzimidazoles Have Been Explored. Twenty-Three Derivatives Bearing Phenoxy, Thiophenoxy, Aniline, And Aryl Groups At The 1-Position Were Successfully Synthesised In 25-91 % Yield, Via Nucleophilic Substitution, Buchwald-Hartwig Amination, And Suzuki Coupling Type Processes. Solvent Free Synthetic Protocols Were Employed To Achieve The Nucleophilic

    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s1600536811018095
    摘要:Manickkam V, Kalaivani D, Rajeswari S. Triethyl-ammonium [2-eth-oxy-carbonyl-2-(2-methyl-benz-yl)-6,9-dinitro-3-oxo-bicyclo-[3.3.1]non-6-en-8-yl-idene]azinate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Jun 01;67(Pt 6):o1469.
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