CAS: 84102-69-2; Ethyl (5-Bromobenzofuran)-2-Carboxylate

该化合物是一种化合物,其形态是苯并呋喃结构,由一个引信的苯和呋喃环组成.在苯并呋喃环的5处位置上存在溴原子,会引发显著的再活动并影响其物理和化学特性.该化合物具有乙基酯功能组的特点,有助于其在有机溶剂中的溶解性及其在各种化学反应中的潜在用途,如酯化和核分裂替代.乙基5-溴-1-苯甲酸-2-碳本体经常用于合成有机化学,特别是制药和农用化学的开发,因为它能够成为更复杂的分子的建筑块.其分子结构为各种功能化机会提供了各种功能化机会,使其在化学合成中成为多用途的中间体.在处理和储存方面,应参考安全数据,因为溴化化合物可能构成健康和环境风险.

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38220-77-8 23145-16-6 10242-11-2

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CAS号51336-47-1 乙基 (4-溴-2-甲酰基苯氧基)乙酸酯 | CAS号10242-11-2 5-溴苯并呋喃-2-羧酸 | CAS号105-36-2 溴乙酸乙酯 | CAS号1761-61-1 5-溴水杨醛 | CAS号685-87-0 溴代丙二酸二乙酯 | CAS号78-93-3 甲乙酮 | CAS号90-02-8 水杨醛 | CAS号38220-77-8 5-溴-2-苯并呋喃甲醇

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Ethyl(5-Bromobenzofuran)-2-Carboxylate 主要起始原料 5-Bromo-1-Benzofuran-2-Carboxylic Acid
  • 1761-61-1 + 685-87-0 = 84102-69-2
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Catalysts: Tetrabutylammonium Bromide Solvents: Toluene; Rt; Rt -> Reflux; 20 H,Reflux1.2 Reagents: Water; 15 Min,Rt
    标题:Synthesis Of Vilazodone Hydrochloride
    作者:Wang,Qifa; Cheng,Qingfang; Chen,Na; Zheng,Guochuang; Shuai,Mei
    参考文献:Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi 日期:2013 卷标:44(1) 页码:3-5]

    1761-61-1 + 685-87-0 = 84102-69-2
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Acetone; 10 H,Reflux1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; Acidified,Cooled
    标题:Synthesis,Characterization And Antimicrobial Screening Of 5-Bromo-Benzofuranyl Aryl Triazoles
    作者:Kumari,H. M. Naveena; Mathada,Manjunatha Harihara; Hugar,Shivakumar; Basavaraja,K. M.
    参考文献:Journal Of Applicable Chemistry (Lumami 日期:2019 卷标:8(4) 页码:1704-1710]

    51336-47-1 = 84102-69-2
    反应条件:1.1 Catalysts: 2,8,9-Trimethyl-2,5,8,9-Tetraaza-1-Phosphabicyclo[3.3.3]Undecane Solvents: Ethanol
    标题:P(Mench2Ch2)3N: An Efficient Catalyst For The Synthesis Of Substituted Ethyl Benzofuran-2-Carboxylates
    作者:D'Sa,Bosco A.; Kisanga,Philip; Verkade,John G.
    参考文献:Synlett 日期:2001 卷标:(5) 页码:670-672]

    51336-47-1 = 84102-69-2
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Ethoxide Solvents: Ethanol; 70 °C
    标题:Synthesis And Sar Of Highly Selective Mmp-13 Inhibitors
    作者:Li,Jianchang; Rush,Thomas S.; Li,Wei; Devincentis,Dianne; Du,Xuemei; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2005 卷标:15(22) 页码:4961-4966]

    1761-61-1 + 685-87-0 = 84102-69-2
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate,Tetrabutylammonium Bromide Solvents: Toluene; Rt; 20 H,Reflux1.2 Solvents: Water; 15 Min,Rt
    标题:Improved Method For Synthesis Of Vilazodone Hydrochloride
    作者:Cheng,Qing-Fang; Wang,Qi-Fa; Qiu,Feng; Tang,Jian-Ping; Liao,Yun-Peng
    参考文献:Zhongguo Xinyao Zazhi 日期:2013 卷标:22(2) 页码:226-229]

    13939-06-5 + 1191415-07-2 = 84102-69-2
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine Catalysts: 2,2′-Bipyridine,Copper Bromide (Cubr2); 8 H,90 °C
    标题:Tandem Synthesis Of 2-Carboxybenzofurans Via Sequential Cu-Catalyzed C-O Coupling And Mo(Co)6-Mediated Carbonylation Reactions
    作者:Mo,Qinliang; Sun,Nan; Jin,Liqun; Hu,Baoxiang; Shen,Zhenlu; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2020 卷标:85(17) 页码:11490-11500]

    1761-61-1 + 105-39-5 = 84102-69-2
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 4 H,92 - 94 °C
    标题:Synthesis Of New Benzofuran-2-Carboxylic Acid Derivatives
    作者:Kowalewska,M.; Kwiecien,H.; Smist,M.; Wrzesniewska,A.
    参考文献:Journal Of Chemistry 日期:2013 卷标:183717]

    1761-61-1 + 105-36-2 = 84102-69-2
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Dimethylformamide; 1.5 H,Reflux
    标题:Aminostyrylbenzofuran Derivatives As Potent Inhibitors For Aβ Fibril Formation
    作者:Byun,Ji Hun; Kim,Hyeyun; Kim,Youngsoo; Mook-Jung,Inhee; Kim,Dong Jin; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2008 卷标:18(20) 页码:5591-5593
5-溴苯并呋喃-2-羧酸置于硫酸体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,以93%的收率获得产物(5-溴苯并呋喃)-2-羧酸乙酯
参考文献:Benzopyran Derivatives Having Leukotriene-Antagonistic Action
标题:Benzopyran Derivatives Having Leukotriene-Antagonistic Action
摘要:本发明涉及具有苄氧甲基,3-苯基丙基或其他芳基取代基的新型4-氧代-4H-1-苯并吡喁化合物,其位于它们的8位.这些化合物显示出白三烯拮抗活性.这些化合物具有非常好的口服吸收特性.本发明的化合物可用作抗炎和抗过敏药物,并用于心血管疾病的治疗.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-107540646-B
优先权日:2017-08-29
标 题:Synthesis method of vilazodone intermediate

专利号:CN-107674052-B
优先权日:2017-08-29
标题:Synthesis method of vilazodone intermediate 5- (1-piperazinyl) -2-benzofuran-2-carboxylic acid ethyl ester
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摘要:Folgueiras-Amador, A. A.; Hodgson, J. W.; Brown, R. C. D., Science of Synthesis: Special Topics, (2021) 1, 404.
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