CAS: 134978-97-5; 2-(2-(2-Aminoethoxy)Ethoxy)Acetic Acid

该化合物是一种异乙二性聚乙烯(PEG)衍生物,主要含主要乳腺(-NH2),另一个含有碳球酸(-COOH),由短的PEG空间仪(乙烯基)连接,该化合物因其水溶性,生物兼容性和弹性空间臂,广泛用于生物凝聚和交叉应用,有助于最大限度地减少消毒障碍.该矿组允许通过碳二酰胺化学与含有碳本基的分子混合,而碳箱酸则能够与含有地雷的子质结合,其小型的PEG链在不显著增加分子重量的情况下增强溶性,使之适合于在药物输送和生物技术研究中修改浸泡剂,蛋白质或小分子.

结构式图片

相似化合物

134979-01-4 166108-71-0 108466-89-3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号882518-90-3 Azido-PEG2-CH2COOH | CAS号166108-71-0 [2-[2-(Fm°C-氨基)... | CAS号166108-71-0 [2-[2-(Fm°C-氨基)...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-(2-(2-Aminoethoxy)Ethoxy)Acetic Acid 主要起始原料 Azido-Peg2-Ch2Co2H
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Azido-Peg2-Ch2Co2H
2-[2-(Phthalimidoethoxy)-Ethoxy]-Acetic Acid Ethyl Ester置于sodium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成2-(2-(2-氨基乙氧基)乙氧基)乙酸
参考文献:一种[2-[1-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法
标题:一种[2-[1-(Fmoc-氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法
摘要:本发明提供了一种[2‑[1‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸的制备方法,包括:以邻苯二甲酸酐对二甘醇胺进行氨基保护,所得中间体与卤代乙酸或卤代乙酸酯反应后,进行脱保护或者脱保护和水解,与fomc基氨基保护试剂反应后纯化,得到[2‑[1‑(Fmoc‑氨基)乙氧基]乙氧基]乙酸.本发明中,以邻苯二甲酸酐和二甘醇胺为起始原料,氨基保护反应所需时间短,且所得中间体化合物稳定性好,可长期保存,且与水不发生反应,可以通过萃取将水溶性杂质(原料二甘醇胺和副产物邻苯二甲酸等)分离,从而得到具有高纯度的氨基保护产物,而这也有利于目标产物纯度和得率的提高.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2024287520-A1
优先权日:2021-06-30
标题:Method for synthesis of linkage modified oligomeric compounds
发明人:RODRIGUEZ ANDREW A
权利人:IONIS PHARMACEUTICALS INC
摘要:The present disclosure provides methods of synthesizing modified oligonucletodies and oligomeric compounds (including oligomeric compounds that are antisense agents or portions thereof) comprising a modified oligonucleotide having at least one modified internucleoside linking group. In certain embodiments, the present disclosure provides stabilized formulations of certain sulfonyl azides for use in the synthesis of olignonucleotides comprising one or more sulfonyl phosphoramidate linkages. Some embodiments provide stabilized compositions of high energy reagents that may be used in the synthesis of modified oligonucleotides, allowing for safe process scale preparation thereof.

专利号:US-12351573-B2
优先权日:2019-05-09
标 题:Compounds for use in synthesis of peptidomimetics
发明人:AL-ABED YOUSEF; CHENG KAI FAN
权利人:FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH
摘要:Synthesis of O-benzotriazole and O-imidazole synthons are described. Uses of synthons in synthesis of azapeptides and other peptidomimetics, azapeptides and other peptidomimetics synthesized from the synthons and uses of azapeptides and other peptidomimetics are also described.

专利号:US-2023159450-A1
优先权日:2020-05-08
标 题 :Dimers for use in synthesis of peptidomimetics
发明人:AL-ABED YOUSEF; ALTITI AHMAD
权利人:FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH
摘要:Dimers for use in synthesis of peptidomimetics are described. Uses of dimers as synthons in synthesis of azapeptides and other peptidomimetics, azapeptides and other peptidomimetics synthesized from the dimers and uses of azapeptides and other peptidomimetics are also described.

专利号:US-2019177392-A1
优先权日:2014-09-23
标 题 :Synthesis of glp-1 peptides
发明人:PENIAS NAVON SHARON; NAVEH SHIRLY; VASILEIOU ZOI; BARLOS KONSTANTINOS
权利人:NOVETIDE LTD
摘要:Disclosed are processes for the synthesis of GLP-1 peptides, such as liraglutide and semaglutide, and a process for purifying liraglutide.

专利号:US-11186608-B2
优先权日:2017-12-21
标 题 :Solid phase synthesis of acylated peptides
发明人:SCHOENLEBER RALPH O; LOIDL GUENTHER
权利人:BACHEM HOLDING AG
摘要:The present invention relates to methods and compounds for the solid phase synthesis of peptides carrying a substituent at an amino group of an amino acid side chain.

专利号:US-2020354404-A1
优先权日:2019-05-09
标 题 :Peptidomimetic agents, synthesis and uses thereof
发明人:AL-ABED YOUSEF
权利人:FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH
摘要:Compounds for use in synthesis of peptidomimetic agents; synthesis of peptidomimetic agents; peptidomimetic diagnostic and therapeutic agents; and uses of the compounds and peptidomimetic agents in drug discovery, diagnosis, prevention and treatment of diseases are described.
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电话:17741815008;13695005683
手机:18641848178
传真:0418-8229996
邮箱:office@dudleychem.com
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主要参考文献


1: Pignatello R, Impallomeni G, Pistarà V, Cupri S, Graziano AC, Cardile V, Ballistreri A. New amphiphilic derivatives of poly(ethylene glycol) (PEG) as surface modifiers of colloidal drug carriers. III. Lipoamino acid conjugates with carboxy- and amino-PEG(5000) polymers. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2015 Jan;46:470-81. doi: 10.1016/j.msec.2014.10.054. Epub 2014 Oct 23. doi: 10.1039/c0cc02615h. Epub 2010 Nov 26. doi: 10.1016/j.jpba.2010.07.008. Epub 2010 Aug 1. doi: 10.1039/b811818c. Epub 2008 Sep 16.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s10456-011-9226-0
摘要:Kong JS, Yoo SA, Kang JH, Ko W, Jeon S, Chae CB, Cho CS, Kim WU. Suppression of neovascularization and experimental arthritis by D-form of anti-flt-1 peptide conjugated with mini-PEG(™). Angiogenesis. 2011 Dec;14(4):431–42. doi: 10.1007/s10456-011-9226-0.
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