CAS: 179688-26-7; Ethyl 4,5-Bis(2-Methoxyethoxy)-2-Nitrobenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特征是其酯功能组和芳香环上的硝替代物.该化合物的特征是苯甲酸脊椎,该脊椎因4和5个位置上存在两个甲基氧氧氧基组而改变,增强了其溶性和再活性.2号位置上的硝基化合物有助于其电子医学特性,使其在各种化学反应中可能有用.通常,由于存在醚和硝基功能,这种化合物表现出中度至高度的极极性,这可能影响其在生物系统中的相互作用及其在有机溶剂中的溶解性.乙基酯组的存在表明,它可能在有机合成中或作为生产更复杂的分子的中间体中应用.应当注意到安全性和处理预防措施,因为许多硝基化合物具有潜在的毒性和环境影响,因此可以观察到安全性和处理.

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3,4-bis(2-methoxyethoxy)benzoic acid ethyl ester Ethyl prot°C atechuate water potassium carbonateethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)-benzoate 6,7-bis(2-methoxyethoxy)-3,4-dihydroquinazolin-4-one 4-chloro-6,7-bis(2-methoxyethoxy)quinazoline erlotinib hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

    3,4-Bis(2-Methoxyethoxy)Benzoic Acid置于硫酸,硝酸,溶剂黄146体系中,化学反应 24.5H,反应生成4,5-二(2-甲氧基乙氧基)-2-硝基苯甲酸乙酯
    参考文献:新型喹唑啉氮芥类化合物及其制备方法和肿瘤 治疗应用
    标题:新型喹唑啉氮芥类化合物及其制备方法和肿瘤 治疗应用
    摘要:一种新型喹唑啉氮芥类化合物,其特征在于:一端具有氮芥烷化基团;另一端具有6,7-取代的喹唑啉结构,取代基r1位于喹唑啉母体4位上,为2-,3-,4-的氮芥基团;取代基r2,R3分别位于喹唑啉母体的6,7位上,为甲氧乙氧基,甲氧基,吗啡啉丙氧基,3-四氢呋喃氧基及羟基.结构如式a.实验表明,该类化合物能造成dna的交联,是一种双功能烷化剂.体内抗肿瘤活性实验表明,该类化合物具有较好的活性.不仅如此,该类化合物还具有氮芥类药物所没有的优势,即毒性较小.同时,该类化合物易于合成,总产率较高.种种优势,显示此类化合物具有成为肿瘤治疗药物的巨大潜力.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8133999-B2
    优先权日:2003-07-30
    标题 :Process for preparation of 6, 7-bis(2-methoxyethoxy) quinazolin-4-one
    发明人:NISHINO SHIGEYOSHI; HIROTSU KENJI; SHIMA HIDETAKA; ODA HIROYUKI; SUZUKI SHINOBU
    权利人:NISHINO SHIGEYOSHI; HIROTSU KENJI; SHIMA HIDETAKA; ODA HIROYUKI; SUZUKI SHINOBU; UBE INDUSTRIES
    摘要:6,7-Bis(2-methoxyethoxy)quinazolin-4-one of formula (5) useful in synthesis of an anti-cancer drug can be prepared by a reaction of ethyl 2-amino-4,5-bis(2-methoxyethoxy)benzoate of formula (4) with an orthoformic acid in the presence of an ammonium acetate:

    专利号:WO-2007138613-A2
    优先权日:2006-05-25
    标题:A process for synthesis of [6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4-yl]-(3-ethynylphenyl)amine hydrochloride

    专利号:WO-2007138612-A2
    优先权日:2006-05-25
    标题 :A process for synthesis of [6,7-bis-(2-methoxyethoxy)-quinazolin-4- yl]-(3-ethynylphenyl)amine hydrochloride

    专利号:CN-101863844-B
    优先权日:2009-04-16
    标题:Synthesis method of 6, 7-substituent-4-aniline quinazoline
    南京新斯特生物科技有限公司
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    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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