CAS: 2083-91-2; N,N-Dimethyltrimethylsilylamine
该化合物是有机硅化合物,其特征为二甲基氨基和三甲基硅基功能组,该化合物一般为无色的黄色液体,具有相对较低的粘度,以其反应性而著称,特别是在化学合成和各种有机反应中的试剂方面;二甲基氨基组具有基本特性,使其在反应中成为潜在的核素,而三甲基硅基组则能够增强该化合物在有机溶剂中的稳定性和溶性.此外,(二甲基氨基)三甲基硅烷可用于生产硅酮聚合物,并在表面改良过程中用作联动剂.安全考虑包括在通风良好的地区处理该物质,并使用适当的个人防护设备,因为接触时可能会对健康造成危害.
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- 产品信息参考
; - InChIKey: KAHVZNKZQFSBFW-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H15NSi/c1-6(2)7(3,4)5/h1-5H3…
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数1.0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS07 & GHS05 & GHS09;
注释: Flame & Exclamation mark & Corrosion & Environment - 危险类别易燃液体 类别2
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀 类别1B
严重眼损伤 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
遇水放出易燃气体的物质 类别1
Water-react. 2 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H314 |造成严重皮肤灼伤和眼损伤.
H318 |造成严重眼损伤.
H400 |对水生生物毒性极大.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H260 |遇水放出易燃气体 可能会自燃.
H261 |遇水放出易燃气体. - 防范说明P210-P223-P231+P232-P280-P303+P361+P353-P305+P351+P338
- 危险等级3
- UN编号UN 2733 3/PG 2
- 危险品标志F,C
- 包装等级II
- 安全声明16-26-36/37/39-45
- 危险类别码11-34
- WGK Germany3
欧盟法规
REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
chloro-trimethyl-silane dimethyl amine N-(trimethylsilylmethyl)methylamine methyl-bis(dimethylamino)phosphinetrimethylsilyl fluoride N,N-dimethyl(trimethylsilyl)acetamide N-chloro-N-trimethylsilyl-4-toluenesulfonamide Phenylphosphonigsaeure-bis(trimethylsilylester)合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 N,N-Dimethyltrimethylsilylamine 主要起始原料 Dimethylamine And Hexamethyldisilazane
- (文献来源)合成步骤主要原料 Dimethylamine 和 Hexamethyldisilazane
N-(Trimethylsilylmethyl)Methylamine置于正丁基锂,正己烷体系中,用 四氢呋喃,苯 用作溶剂,化学反应生成N,N-二甲基三甲基硅胺
参考文献:Duff,J.M.; Brook,A.G.,Canadian Journal Of Chemistry,1977,Vol. 55,P. 2589-2600
标题:Duff,J.M.; Brook,A.G.,Canadian Journal Of Chemistry,1977,Vol. 55,P. 2589-2600
海关参考信息
- 2921199090-其他无环单胺
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主要参考文献
参考标题:Zirconium Indenylamido Complexes: Synthesis And Reactivity作者:José R. Ascenso,Cristina G. De Azevedo,Maria J. Correia,Alberto R. Dias,M.Teresa Duarte,João L. Ferreira Da Silva,Pedro T. Gomes,Fernando Lourenço,Ana M. Martins,Sandra S. Rodrigues |发布日期:2001.8
摘要:[zrind(Nme2)2[n(H)Tbu]} (7), The Addition Of Lin(H)Tbu To [tiind(Nme2)2Cl] Afforded [ti(Nme2)2(μ-Ntbu)]2 (9) In Quantitative Yield. Tiind(Nme2)2[n(H)Tbu]} Was Identified By Nmr As An Intermediate In The Synthesis Of 9, And Two Isomeric Forms Corresponding To The Parallel (8A) And Perpendicular (8B) Orientations Of The Indenyl And N(H)Tbu Ligands Were Characterised. The Addition Of An Excess Of Azetidine
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