CAS: 24008-77-3; (R)-2-Amino-3-(2-Hydroxyphenyl)Propanoic Acid

该化合物是一种氨酸衍生物,其特点是存在一个苯基组和一个附于甲型碳的氢氧基组,该化合物是苯丙氨基的立体异构体,它是人体蛋白合成所必需的氨基酸之一,该物质的存在有助于其在水中的溶解性,并可能影响其与生物系统的抗体和互动.D-phenylaline因其潜在的治疗用途而闻名,特别是疼痛管理和情绪增强方面的应用,因为它可能抑制内啡的分解.该化合物通常以晶状形式出现,在标准条件下保持稳定.其分子结构允许它参与各种生物化学途径,使其在营养和制药方面都有意义.与许多氨基酸一样,它可以参与浸泡物合成,并可能展示与体内受体的特定互动,从而促进其生物活动.

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D-(R)-phenylalanine o-Coumaric acid Hippuric Acid 3-acetamid°Coumarin methyl 2-amino-3-(2-hydroxyphenyl)propanoate (Hydr°Chloride) N-chloroacetyl-2-hydroxy-phenylalanineN-chloroacetyl-2-hydroxy-phenylalanine o-tyramine o-hydroxyl-phenylalanine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Hydroxy-D-Phenylalanine 主要起始原料 2-Hydroxycinnamic Acid
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Hydroxycinnamic Acid
Dl-O-络氨酸 反应生成D-2-羟基苯丙氨酸
参考文献:铜(II)-D-邻酪氨酸络合物的分光光度研究.铜(II)和铁(III)转铁蛋白中330 Nm二向色带的分配
标题:铜(II)-D-邻酪氨酸络合物的分光光度研究.铜(II)和铁(III)转铁蛋白中330 Nm二向色带的分配
摘要:已经通过联萘基磷酸分离了外消旋邻酪氨酸的两种对映异构体.铜(II)与d-O-酪氨酸相互作用形成两个配合物.第一种是在ph值为6时获得的,它具有通过氨基氮和羧酸氧与金属配位的圆二色性(cd)光谱图.第二种复合物在ph 8处开始形成,并在ph 10.5处完全定义.它的cd光谱在低于400 Nm的区域内,与铁(III)和铜(II)转铁蛋白非常相似,并且在大约200 Nm处显示两个明确定义的谱带.400和330 Nm.到目前为止,只有高频峰的起源是由酚盐-氧-金属至电荷的转移跃迁引起的,而低频峰的起源仍不确定.激发进入400和330 Nm的两个吸收的包络线后的共振拉曼测量清楚地表明了这两个谱带的共同起源,即:酚盐氧-> Cu Ii电荷转移跃迁.
Doi:10.1039/dt9810002544

海关参考信息

专利信息


专利号:US-11702652-B2
优先权日:2005-12-01
标题:Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries

专利号:US-2020216836-A1
优先权日:2005-12-01
标题 :Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries

专利号:US-2019330618-A1
优先权日:2005-12-01
标题 :Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries

专利号:US-10287576-B2
优先权日:2005-12-01
标题 :Enzymatic encoding methods for efficient synthesis of large libraries
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主要参考文献

参考标题:One-Pot Enzymatic Synthesis Of D-Arylalanines Using Phenylalanine Ammonia Lyase And L-Amino Acid Deaminase
作者:Longbao Zhu,Guoqiang Feng,Fei Ge,Ping Song,Taotao Wang,Yi Liu,Yugui Tao,Zhemin Zhou |发布日期:2019.1
摘要:Arylalanine Mixture Owing To Its Low Stereoselectivity. To Produce High Optically Pure D-Arylalanine, A Modified Avpal With High D-Selectivity Is Expected. Based On The Analyses Of Catalytic Mechanism And Structure, The Asn347 Residue In The Active Site Was Proposed To Control Stereoselectivity. Therefore, Asn347 Was Mutated To Construct Mutant Avpal-N347A, The Stereoselectivity Of Avpal-N347A For D-Enantiomer

合成参考文献


参考文献:10.1371/journal.pgen.1004801
摘要:Ganna A, Salihovic S, Sundström J, Broeckling CD, Hedman ÅK, Magnusson PKE, Pedersen NL, Larsson A, Siegbahn A, Zilmer M, Prenni J, Ärnlöv J, Lind L, Fall T, Ingelsson E. Large-scale Metabolomic Profiling Identifies Novel Biomarkers for Incident Coronary Heart Disease. PLoS Genet. 2014 Dec 11;10(12):e1004801. doi: 10.1371/journal.pgen.1004801.
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