CAS: 4053-08-1; 4-Chloro-1,8-Naphthalic Anhydride

该化合物是一种有机化合物,其特征是其亚氢化物功能组和环烷基脊;它看起来像是白色到浅黄色晶体固体,由于存在氯替代成分而以其反应性而闻名,特别是在电极替代反应中;该化合物通常用于有机合成,特别是染料,药品和农用化学物的生产;其亚氢化物形式允许其随时与核糖类发生反应,使其成为各种化学反应中有价值的中间体;氯的存在增强了其电子生殖性,可影响其再活动以及与其他化学物种的相互作用;此外,4-氯-1,8-纳phalthalex anhydridide在有机溶剂中是可溶解的,便于其在各种用途中使用;在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为如果吸入或摄入,可能会对健康造成危害;应使用适当的保护设备来尽量减少接触.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号5209-33-6 Acenaphthylene,... | CAS号81-84-5 1,8-萘二甲酸酐 | CAS号13577-46-3 4-chloronaphtha... | CAS号83-32-9 苊 | CAS号52083-08-6 4-Hydroxy-1,8-n... | CAS号10026-13-8 五氯化磷 | CAS号16650-52-5 5-氯-1-萘甲酸 | CAS号1013-04-3 4-氯-1-萘甲酸 | CAS号23204-36-6 3-羟基-1,8-萘二甲酸酐 | CAS号101139-75-7 6-[(2-羟乙基)硫代]-1... | CAS号36310-05-1 苯并占吨酸酐 | CAS号19125-99-6 溶剂黄43 | CAS号7267-05-2 4-Bromonaphthal... | CAS号39061-32-0 4-氯萘二甲酰亚胺 | CAS号41382-35-8 4-(2-aminopheny... | CAS号52083-11-1 6-Sulfanyl-1H,3...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Chloro-1,8-Naphthalic Anhydride 主要起始原料 5-Chloroacenaphthene
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Chloroacenaphthene
5-氯苊置于copper(II) Acetate Monohydrate,Manganese(II) Acetate Dihydrate,氧气,溶剂黄146,Potassium Bromide体系中,用93%的收率获得产物4-氯-1,8-萘二甲酸酐
参考文献:乙酸中苊及其衍生物的催化氧化
标题:乙酸中苊及其衍生物的催化氧化
摘要:讨论了在间歇条件下,在含有溴化锰和溴化钴的催化剂存在下,苊氧化产物的化学形成过程.主要反应产物为苊醌,苊9,反式苊二醇,萘酚和萘二甲酸酐.建立最终产物的反应顺序.结果表明,锰基催化剂存在下的主要氧化产物为萘酐,钴基催化剂存在下的主要氧化产物为苊醌.讨论了提供所需产品的高总产率和部分产率的工艺和工程技术.
DOI:10.1021/op0100448

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5663449-A
优先权日:1989-05-19
标 题 :Intermediate compounds in the synthesis of heteroarylpiperidines, pyrrolidines and piperazines

专利号:US-5637710-A
优先权日:1989-05-19
标题:Intermediate compounds in the synthesis of heteroarylpiperidines and piperazines

专利号:GB-2183667-A
优先权日:1985-10-29
标题:Synthesis of naphthalimide derivatives

专利号:CN-114716600-A
优先权日:2021-03-31
标题:Synthesis and Application of a Fluorescent Polymer

专利号:RU-1768597-C
优先权日:1990-08-14
标 题:Method of 4-methylaminonaphthalene-1,8-dicarboxylic acid n-methylimide synthesis

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参考文献:10.1016/j.bmcl.2012.11.117
摘要:Ferrari S, Ingrami M, Soragni F, Wade RC, Costi MP. Ligand-based discovery of N-(1,3-dioxo-1H,3H-benzo[de]isochromen-5-yl)-carboxamide and sulfonamide derivatives as thymidylate synthase A inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013 Feb;23(3):663–8. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.11.117.
摘要:National Technical Information Service., OTS0535458
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