CAS: 92525-10-5; 3-Iodo-1-Methyl-1H-Pyrazole

该化合物是有机化合物,其特点是其配有双子宫环结构,由五人环组成,内含两个相邻氮原子;3级存在碘原子,1级存在一个甲基组,其独特的化学特性就在于此;该化合物一般在室温下是固体,在有机溶剂中可溶解,反映其非极性特性;该产品经常用于合成有机化学,作为各种制药和农用化学的中间体;该替代成分可增强该化合物的再活动性,使其在核分裂替代反应中有用;此外,其生物活动中已知的阳极生物特性,其中可包括抗炎和厌热特性;安全数据表明,与许多卤化化合物一样,应谨慎处理该化合物,因为其潜在的毒性和环境影响.总体而言,3-iodo-1-甲基-1H-丙-丙烯醇是一种多用途的复合化合物,在化学合成和药用化学化学化学中具有重大用途.

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1233513-13-7 34091-51-5 1202781-34-7

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CAS号4522-35-4 3-碘吡唑 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号92524-98-6 trimethyl-(1-me...

合成工艺路线路线简述

    N-甲基-3-氨基吡唑置于盐酸,Sodium Nitrite,Sodium Iodide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 4.83H,以0.5 G的收率获得产物3-碘-1-甲基-1H-吡唑
    参考文献:一种化合物及其制备方法和医药上的应用
    标题:一种化合物及其制备方法和医药上的应用
    摘要:本发明提供了一种化合物及及其制备方法和医药上的应用,所述化合物具有通式(I)所示的结构,还可为所述化合物的互变异构体,内消旋体,外消旋体,对映异构体,非对映异构体,或其混合物形式,或其可药用盐.本发明提供的具有通式(I)结构的化合物通过选择特定的主链结构以及其相应的取代基,使得得到的化合物能够作为精氨酸酶抑制剂,且活性较高,在多种疾病中具有潜在的治疗前景.

    专利信息


    专利号:WO-2024233848-A1
    优先权日:2023-05-10
    标 题:Heterocyclic compounds as triggering receptor expressed on myeloid cells 2 agonists and methods of use
    发明人:HOUZE JONATHAN B; PANDYA BHAUMIK
    权利人:VIGIL NEUROSCIENCE INC
    摘要:The present disclosure provides compounds useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ('TREM2'). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

    专利号:US-11787803-B2
    优先权日:2017-09-15
    标 题 :Tetrahydro-imidazo quinoline compositions as CBP/P300 inhibitors
    发明人:SCHILLER SHAWN E R; HERBERTZ TORSTEN; LI HONGBIN; GRAVES BRADFORD; MISCHKE STEVEN; WEST ANGELA V; DOWNING JENNIFER R; ERICSSON ANNA
    权利人:FORMA THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure is directed to inhibitors of the CBP/p300 family of bromodomains. The compounds can be useful in the treatment of disease or disorders associated with the inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains. For instance, the disclosure is concerned with compounds and compositions for inhibition of the CBP/p300 family of bromodomains, methods of treating, preventing, or ameliorating diseases or disorders associated with the inhibition of CBP/p300 family of bromodomains, and methods of synthesis of these compounds.

    专利号:US-10316018-B2
    优先权日:2015-08-27
    标题 :Bicyclic-fused heteroaryl or aryl compounds as IRAK4 modulators
    发明人:LEE KATHERINE LIN; ALLAIS CHRISTOPHE PHILIPPE; DEHNHARDT CHRISTOPH MARTIN; GAVRIN LORI KRIM; HAN SEUNGIL; HEPWORTH DAVID; LEE ARTHUR; LOVERING FRANK ELDRIDGE; MATHIAS JOHN PAUL; OWEN DAFYDD RHYS; PAPAIOANNOU NIKOLAOS; SAIAH EDDINE; STROHBACH JOSEPH WALTER; TRZUPEK JOHN DAVID; WRIGHT STEPHEN WAYNE; ZAPF CHRISTOPH WOLFGANG
    权利人:PFIZER
    摘要:Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula Ia, n nas defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

    专利号:US-9192612-B2
    优先权日:2013-02-13
    标题:Heteroaryl-substituted hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
    发明人:BRODNEY MICHAEL AARON; BUTLER CHRISTOPHER RYAN; BECK ELIZABETH MARY; DAVOREN JENNIFER ELIZABETH; LACHAPELLE ERIK ALPHIE; O'NEILL BRIAN THOMAS
    权利人:PFIZER
    摘要:The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, n nand the variables R 1 and R 2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.
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    参考文献:10.1134/s1070428025601608
    摘要:Zayakin IA, Zimina AM, Tretyakov EV. Cross-Coupling Reactions of Organometallic Derivatives of Nitronyl Nitroxides with Aryl Halides Catalyzed by Palladium Complexes (A Review). Russ J Org Chem. 2025 Jun;61(6):1011–33. doi: 10.1134/s1070428025601608.
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