CAS: 142217-81-0; 2-Amino-9-((1S,3R,4S)-4-(Benzyloxy)-3-((Benzyloxy)Methyl)-2-Methylenecyclopentyl)-1H-Purin-6(9H)-One

该化合物是一种纯衍生物,其特点是复杂的分子结构,包括一个氨基氨基基和双环净化核心;该化合物的特点是独特的环球双球细胞,替代苯氧和苯氧基,有助于其潜在的生物活动;氨基生物组位于2点,环球的立体化学显示它可能与生物目标发生相互作用,可能影响酶途径或受体活动;其溶性,稳定性和再活动可因现有功能组而异,使其成为进一步药理研究的候选对象;此外,该化合物的结构复杂性可能会在药用化学方面带来有趣的特性,特别是在针对纯化相关途径的治疗方法的开发方面;进一步调查其生物影响和行动机制对于充分了解其潜在应用至关重要.

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相似化合物

209216-23-9 142217-69-4 1354695-82-1

上下游产品

N-[(4-Methoxyphenyl)-Diphenylmethyl]-9-[(1R,3R)-2-Methylidene-4-Phenylmethoxy-3-(Phenylmethoxymethyl)Cyclopentyl]-6-Phenylmethoxypurin-2-Amine
6-(Benzyloxy)-9-((1S,3R,4S)-4-(Benzyloxy)-3-((Benzyloxy)Methyl)-2-Methylidenecyclopentyl)-N-((4-Methoxyphenyl)Diphenylmethyl)-9H-Purin-2-Amine 142217-80-9
(1S,2S,3S,5S)-5-(2-氨基-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基)-3-苄氧基-2-苄氧基甲基环戊醇 [1S-(1α,2β,3α,5β)]-5-(2-Amino-6-Benzyloxy-9H-Purin-9-yl)-3-Benzyloxy-2-(Benzyloxy)Methyl-Cyclopentanol 142217-77-4
(1S,2S,3S,5S)-5-[2-[[(4-Methoxyphenyl)Diphenylmethyl]Amino]-6-Benzyloxy-9H-Purin-9-Yl]-3-Benzyloxy-2-[(Benzyloxy)Methyl]Cyclopentanol 142217-78-5
(2R,3S,5S)-3-苄氧基-5-[2-[[(4-甲氧基苯基)二苯基甲基]氨基]-6-苄氧基-9H-嘌呤-9-基]-2-苄氧基甲基环戊酮 (2R,3S,5S)-5-[2-[[(4-Methoxyphenyl)Diphenylmethyl]Amino]-6-Benzyloxy-9H-Fluoren-9-Yl]-3-Benzyloxy-2-[(Benzyloxy)Methyl]Cyclopentanone 142217-79-6

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Amino-1,9-Dihydro-9-[(1S,3R,4S)-4-(Benzyloxy)-3-(Benzyloxymethyl)-2-Methylenecyclopentyl]-6H-Purin-6-One 主要起始原料 Benzyl Chloromethyl Ether
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Benzyl Chloromethyl Ether
2,4-O-Benzylidene-(S)-1,2,4-Butanetriol置于草酰氯,Magnesium Bromide,Sodium Methylate,Magnesium Oxide,四氯化钛,二异丁基氢化铝,2,6-二甲基吡啶盐酸盐(1:1),碳酸氢钠,Potassium Carbonate,戴斯-马丁氧化剂,二甲基亚砜,间氯过氧苯甲酸,三苯基膦,三氟乙酸,锌,偶氮二甲酸二乙酯体系中,用 四氢呋喃,甲醇,正己烷,二氯甲烷,水,1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 155.0H,反应生成2-氨基-1,9-二氢-9-[(1S,3R,4S)-4-苄氧基-3-苄氧基甲基-2-亚甲基环戊基]-6H-嘌呤-6-酮
参考文献:一类嘌呤衍生物的制备方法及其中间体
标题:一类嘌呤衍生物的制备方法及其中间体
摘要:本发明公开了一类嘌呤衍生物的制备方法及其中间体.该制备方法包括如下步骤:有机溶剂中,在碱,钯催化剂的作用下,将化合物ⅱ与化合物ⅲ进行偶联反应,即可.与现有技术相比,本发明的制备方法原料廉价易的,制备方法简便,高效,适于工业化生产,为恩替卡韦类药物的合成提供了一条新的途径.

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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2006).
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