CAS: 1898-66-4; 1,1-Diphenyl-2-Picrylhydrazyl

该化合物是一种有机化合物,其复杂结构特征是附于二苯基和三硝基替代体的氢化物组,其特性是其具有潜在的在爆炸物和烟火领域的应用作用,因为该化合物的存在具有高强度的三硝基苯组,有助于其敏感度和反应性;二苯结构增强了其稳定性,并可能影响其溶解性和与其他物质的相互作用; 化合物通常因其作为减少剂的能力而闻名,并可能表现出有趣的红氧化特性; 此外,多种硝基化合物的存在可产生重大的电阻燃特性,影响化合物的总体反应性和稳定性;在处理这些化合物时,安全防范是不可或缺的,因为它们可能构成毒性和爆炸潜力的风险.

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合成工艺路线路线简述

    1,1-二苯基-2-苦味酰肼置于次氯酸叔丁酯,Potassium Carbonate,三乙胺体系中,用 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应生成1,1-二苯-2-苦基肼
    参考文献:不对称氮40; 1,Geminal Systems-26 1,N-氯肼3
    标题:不对称氮40; 1,Geminal Systems-26 1,N-氯肼3
    摘要:讨论了决定n-氯肼动力学和热力学稳定性的因素.无环n-氯肼仅以三烷基氯化二氮3A,B的形式存在.通过酰肼基中间体将2-酰基-1,1-二甲基肼6A,B氯化,得到1,4-二酰基-2,3-二甲基六氢-1,2,4,5-四嗪7A,B,并且氯化1-苯基吡唑啉丁-5-酮8得到苯基偶氮异戊酸酯9A,B.从双环肼获得稳定的n-氯肼;即 2-氯-1,2-二氮杂双环[2.2.2] octan-3-One 12和7-氯-1,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷16.N(7)在16中的受限反演在13 C-NMR光谱中观测到了其1-甲基季盐21.分离出无环的n-氯肼盐25.
    Doi:10.1016/s0040-4020(01)96503-2

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    合成参考文献


    摘要:Chiba, S.; Narasaka, K., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 4, 451.
    摘要:U.S. Army Armament Research & Development Command, Chemical Systems Laboratory, NIOSH Exchange Chemicals., NX#06207
    摘要:Jiao, N.; Li, Z., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 678.
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