CAS: 35543-24-9; 4-(Pyrrolidin-1-yl)-1-(2,4,6-Trimethoxyphenyl)Butan-1-One Hydrochloride

该化合物是主要用于改善血液循环,特别是边缘血管疾病血液循环的血管病的药物化合物,被归类为2-氨基苯酒精的衍生物,以及通过脱光血管增加血液流动的外壳特性.该化合物通常以盐酸盐的形式施用,这增加了其在水中的溶性,便于体内吸收.布洛药行为,阻止重新服用新肾上腺素,加强释放一氧化氮,导致血管疾病.其治疗应用包括治疗间歇性隔热和其他循环问题等条件.该物质一般都受到良好的调试,但与所有药物一样,它也可能产生副作用,包括胃肠紊乱或过敏反应.通过临床研究评估安全和功效,病人在使用前必须咨询保健专业人员.与任何药品一样,适当的剂量和坚持医疗指导对于实现预期的治疗结果至关重要.

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上下游产品

1,2,3-trimethoxybenzene 4-(pyrrolidin-1-yl)butanoyl chloride

合成工艺路线路线简述

    1,3,5-三甲氧基苯,4-(Pyrrolidin-1-yl)Butanoyl Chloride置于zinc(II) Chloride,盐酸体系中,用 二氯甲烷,乙醇 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,以60.2 G的收率获得产物4-(1-吡咯烷基)-1-(2,4,6-三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐
    参考文献:盐酸丁咯地尔的制备方法
    标题:盐酸丁咯地尔的制备方法
    摘要:本发明盐酸丁咯地尔的制备方法涉及药物生产领域,具体涉及盐酸丁咯地尔的制备方法,包括以下步骤:L‑吡咯烷基丁酸甲酯的合成,在干燥反应瓶中投入68.3G4‑氯丁酸甲酯,无水碳酸钾82.8G,碘化钾0.2G,吡咯烷39.1G,丙酮500Ml,加热至回流反应3H后,将反应液冷却至室温后滤除碳酸钾,滤液减压至干后加入二氯甲烷500Ml溶解,再用饱和氯化铵水溶液洗涤有机相至ph为7~8,有机相经无水硫酸镁干燥后浓缩去除二氯甲烷得浓缩物,将浓缩物减压蒸馏收集107‑109度馏分得l‑吡咯烷基丁酸甲酯80.1G;本发明工艺简单,反应安全,合成路线短,原料易得,条件温和,成本更低廉.

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-8088740-B2
    优先权日:2009-05-04
    标题:Gold binding peptides and shape-and size-tunable synthesis of gold nanostructures
    发明人:HUR HOR GIL; KIM JUNG OK; KIM DAE HEE; MYUNG NO SANG
    权利人:HUR HOR GIL; KIM JUNG OK; KIM DAE HEE; MYUNG NO SANG; KWANGJU INST SCI & TECH
    摘要:The present invention relates to gold binding peptides and shape- and size-tunable synthesis of gold nanostructures. The present inventions are very useful for the production of well-designed, gold-based architectures. The size- and shape-specific gold nanostructure materials prepared by the present invention may find use as: highly conductive interconnections for single-electron transistors, catalysts for the oxidation of carbon monoxide; biological and chemical sensors; and as contrasting agents for electron microscopic and medical imaging applications.

    专利号:US-11612610-B2
    优先权日:2018-12-14
    标题:Mito-magnolol compounds and methods of synthesis and use thereof
    发明人:KALYANARAMAN BALARAMAN; ZIELONKA JACEK MICHAL; CHENG GANG; HARDY MICAEL JOËL; OUARI OLIVIER
    权利人:MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC; AIX MARSEILLE UNIV; MEDICAL COLLEGE OF WISCONSIN INC
    摘要:The present invention provides mito-magnolol compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the mito-magnolol compounds in the treatment of cancer, especially anti-cancer therapy or kinase resistant cancers.

    专利号:US-11897910-B2
    优先权日:2015-06-11
    标 题:Mito-honokiol compounds and methods of synthesis and use thereof
    发明人:KALYANARAMAN BALARAMAN; ZIELONKA JACEK MICHAL; CHENG GANG; HARDY MICAEL J; OUARI OLIVIER; YOU MING
    权利人:MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC; AIX MARSEILLE UNIV
    摘要:The present invention provides mito-honokiol or mito-magnolol compounds, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the mito-honokiol or mito-magnolol compounds in the treatment of cancer.

    专利号:WO-2020132738-A1
    优先权日:2018-12-28
    标 题:Resole phenolic resins, processes of synthesis of said resins and use thereof

    专利号:US-2017203369-A1
    优先权日:2014-07-11
    标题 :Synthesis of uniform anisotropic nanoparticles

    专利号:US-2010280220-A1
    优先权日:2009-05-04
    标题:Gold binding peptides and shape-and size-tunable synthesis of gold nanostructures
    济南宏方德医药科技有限公司
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    电话:0531-83110885/13655311323
    手机:13655311323
    传真:0531-83314288
    邮箱:export@mingxinpharm.com,sales@mingxinpharm.com,
    通信地址: 山东省章丘市龙山工业园3号路
    邮编: 250216
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    主要参考文献


    1: El-Desoky HS, Ghoneim MM, Abdel-Galeil MM. Quantification of the Vasoactive Agent Buflomedil HCl in Pharmaceutical Formulation and Human Serum by Stripping Voltammetry and Liquid Chromatography. Acta Chim Slov. 2010 Jun;57(2):332-40. Review.

    合成参考文献


    摘要:Intensive Care Medicine., 22(57), 1996 []
    参考文献:10.1007/bf01728332
    摘要:Legras A, Piquemal R, Furet Y, Dequin PF, Perrotin D. Buflomedil poisoning: five cases with cardiotoxicity. Intensive Care Med. 1996 Jan;22(1):57–61. doi: 10.1007/bf01728332.
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