CAS: 518-83-2; 1,3-Dihydroxyanthracene-9,10-Dione

该化合物是属于炭疽类的有机化合物,其特点是深红至紫色,其特点是其共生的双重结合系统,可以广泛吸收光线,该化合物主要来自自然来源,特别是某些植物的根部,以其用作染色和色素而闻名.Xanthopurpurpurin在有机溶剂中表现出溶解性,而其在水中的溶解性则有限.它由于活跃的香味和稳定性,在各个领域,包括纺织品和艺术领域都有应用.此外,对Xanthopurpurin的潜在生物活动,包括抗氧化剂特性进行了研究,其化学结构具有多种氢氧基化合物,有助于其再活性和其他物质的互动.总体来说,Xanthopurin因其美观和功能特性而引人注目,使其在工业和研究环境中都受到关注.

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pseudopurpurin anthracene phthalic anhydride 1,3-Dimethoxybenzene 1,3-dihydroxy-2-hydroxymethyl-9,10-anthraquinone 1,2,4-trihydroxy-9,10-anthraquinone anthracene

合成工艺路线路线简述

    1,3-二溴蒽醌置于calcium Hydroxide体系中,化学反应生成 1,3-二羥蒽醌
    参考文献:Battegay; Claudin,Bulletin De La Societe Chimique De France,1921,Vol. <4> 29,P. 1021
    标题:Battegay; Claudin,Bulletin De La Societe Chimique De France,1921,Vol. <4> 29,P. 1021

    海关参考信息

    江西伯业医药科技有限公司
    小微企业
    信用代码: 91360502MA3898AK86法定代表人:胡义建
    注册资本:102.2万(元)企业类型:有限责任公司(非自然人投资或控股的法人独资)
    成立日期:2018-11-30登记机关:新余市渝水区市场监督管理局
    注册地址: 江西省新余市渝水区解放东路19号
    原料药、化工原料、实验室试剂、化妆品原料(不含危险化学品及易制毒品)的研发、销售及技术咨询、技术转让、技术服务;食品添加剂、饲料添加剂、实验仪器的销售;对甲苯磺酰氯、N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷、2-氯-5-硝基苯甲酸......依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)
    免费会员展台
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    企业联系电话:15377010747👤
    📞 江西伯业医药科技有限公司
    销售经理: 李经理
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    微信号:15387090420
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    地址: 江西省新余市渝水区解放东路19号
    常规和库存产品20产品总量: 946

    平台资质认证✓营业执照✓危化许可证
    异茜草素
    518-83-2
    产品图片其他备注: 专业从事特色医药合成中间体关键物料研发及产业化的高技术企业.
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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis And Activity Of Substituted Anthraquinones Against A Human Filarial Parasite, Brugia MAlayi
    作者:Mugunthu R. Dhananjeyan,Youli P. Milev,Michael A. Kron,Muraleedharan G. Nair |发布日期:2005.4.1
    摘要:Reported Anthraquinones From Daylily Roots With Potent Activity Against Pathogenic Trematode Schistosoma Mansoni. Here We Report The Synthesis Of Novel Anthraquinones A-S And Their Antifilrarial Activity. Anthraquinones A-S Were Synthesized By A Single-Step Friedel-Crafts Acylation Reaction Between Phthalic Anhydrides And Substituted Benzenes. The Antifilarial Properties Of These Synthetic Anthraquinones Were

    合成参考文献


    摘要:S109 | PARCEDC | List of 7074 potential endocrine disrupting compounds (EDCs) by PARC T4.2 | DOI:10.5281/zenodo.10944198
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