CAS: 55716-66-0; Bicyclo[4.2.0]Octa-1,3,5-Trien-3-Amine

该化合物是有机化合物,其独特结构将苯环与环丁球和环丁球球和氨基化合物结合起来,该化合物通常显示白色到浅黄色晶体外观,以其在有机合成和材料科学中的潜在应用而著称,特别是在聚合物的研制和作为较复杂的分子的构件中.氨基质组的存在有助于其再活动,允许各种化学变异,包括核生殖替代和混合反应.此外,4-安米诺-苯环丁球球球和环丁体系统之间的混凝在一起,可能具有有趣的电子特性,因为芳香和环丁体系统之间的混杂,其溶性因溶剂不同而不同,而且通常会因与氨基元素相关的潜在健康危害而得到谨慎处理.与许多有机化合物一样,在实验室与该物质打交道时,应遵循适当的安全议定书.

英文名称Bicyclo[4.2.0]Octa-1,3,5-Trien-3-Amine
中文名称4-氨基苯并环丁烯
IUPAC名称bicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-3-amine
其它别名4-Aminobenzocyclobutene; 1,2-Dihydrocyclobutabenzen-5-Amine; 4-(Cyclobut-1-En-1-yl)Aniline; Bicyclo[4.2.0]Octa-1,3,5,7-Tetraen-3-Amine; 4-Ambcb 4-Aminobenzocyclobutene; Bicyclo[4.2.0]Octa-1,3,5-Trien-3-Amine; 4-Ambcb; 4-Bicyclo[4.2.0]Octa-1(6),2,4,7-Tetraenamine
CAS编号55716-66-0
MFCD编号:MFCD09834064
分子式:C8H9N
分子量:119.17
产品CID: 1528620
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 环烃

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InChIKey: JTXHBTQCQCFUQW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H9N/c9-8-4-3-6-1-2-7(6)5-8/h3-5H,1-2,9H2…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P305+P351+P338-

上下游产品

4-nitrobenz°Cyclobutene 4-Carbamoyl-benz°Cyclobuten benz°Cyclobutene 4-carboxybenz°Cyclobutene 4-(dimethylamino)benz°Cyclobutene

合成工艺路线路线简述

苯并环丁烯置于氢氧化钾,Sodium Hydroxide,溴,四氯化锡体系中,用硝基甲烷作为反应溶剂,化学反应生成 4-氨基苯并环丁烯
参考文献:苯并环丁烯的亲电取代-I:硝化,乙酰化和氢溴化
标题:苯并环丁烯的亲电取代-I:硝化,乙酰化和氢溴化
摘要:苯并环丁烯的硝化,弗瑞德-克来福特(friedel-Crafts)乙酰化和氢溴化反应会导致邻位取代的β-苯乙基和聚苯乙烯衍生物大量取代亚甲基.在不发生开环的情况下,取代主要在4-位,而在3-位仅可忽略不计.由乙酰化获得的产物比例高度取决于温度和所用溶剂.根据溶剂化和应变效应讨论了结果.
DOI:10.1016/s0040-4020(01)97603-3