CAS: 799842-07-2; N-[5-Bromomethyl-4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropylpyrimidine-2-Yl]-N-Methylmethane Sulfonamide

该化合物是合成有机化合物,其特点是其复杂的火水化合物结构.该化合物的特点是一种溴甲基化合物,该化合物增强了其反应能力,并且是一种氟联苯替代物,可能影响到其电子特性和生物活动.一个异丙基化合物组的存在有助于其成份,有可能影响其与生物目标的相互作用.此外,甲基(甲基硫磺酰)氨基辛基磺酰胺引入了一种可增强溶性与稳定性的全氟辛烷磺酸功能组.该化合物有可能表现出特定的药用特性,使其对医药化学,特别是药品的开发具有兴趣.其独特的功能组组合表明,它有可能在各种治疗领域应用,但需要进行详细研究,以充分阐明其生物活动和行动机制.与许多合成化合物一样,由于存在卤素和气类组,因此应当观察安全和处理预防措施.

英文名称N-[5-Bromomethyl-4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropylpyrimidine-2-Yl]-N-Methylmethane Sulfonamide
中文名称5-(溴甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基]嘧啶
IUPAC名称N-(5-(bromomethyl)-4-(4-fluorophenyl)-6-isopropylpyrimidin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide
其它别名Diphenyl[4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropyl-2-(N-Methyl-N-Methylsulfonylamino)Pyrimidine Product:Chemical Name:Diphenyl[4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropyl-2-(N-Methyl-N-Methylsulfonylamino)Pyrimidine; 5-(Bromomethyl)-4(Fluorophenyl)6-Isopropyl-2Methyl(Methylsulfonyl ) Aminopyrimidine; 5-(Bromomethyl)-4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropyl-3-[methyl(Methylsulfonyl)Amino]Pyrimidine ; Rosuvastatin Z-8; N-[5-Bromomethyl-4-(4-Fluorophenyl)-6-Isopropropyl-Pyrimidine-2-Yl]-N-Methylmethane Sulfonamide; Methanesulfonamide, N-[5-(Bromomethyl)-4-(4-Fluorophenyl)-6-(1-Methylethyl)-2-Pyrimidinyl]-N-Methyl-
CAS编号799842-07-2
MFCD编号:MFCD08694308
分子式:C16H19BrFN3O2S
分子量:416.31
产品CID: 1793698
产品分类医药中间体 → 原料药中间体

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InChIKey: PHEVHIWIKJRWDB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C16H19BrFN3O2S/c1-10(2)14-13(9-17)15(11-5-7-12(18)8-6-11)20-16(19-14)21(3)24(4,22)23/h5-8,10H,9H2,1-4H3…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数0.0可旋转键数5.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319
防范说明P264-P280-P302+P352-P337+P313-P305+P351+P338-P362+P364-P332+P313
UN编号3261
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

合成工艺路线路线简述

147118-30-7 = 799842-07-2
反应条件:1.1 Reagents: Diisobutylaluminum Hydride Solvents: Toluene; -10 °C; 0.5 H,-10 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water2.1 Reagents: Phosphorus Tribromide Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 0.5 H,0 °C2.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
标题:An Efficient,Cyanide Free Total Synthesis Of Rosuvastatin Calcium
作者:Vempala,Naresh; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:2022 卷标:111]

= 799842-07-2
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Ethyl Acetate; Rt -> 70 °C; 3 H,70 °C2.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Toluene; Rt -> 120 °C; 24 H,120 °C; 120 °C -> Rt2.2 Reagents: Water; Rt3.1 Reagents: Diisobutylaluminum Hydride Solvents: Toluene; -10 °C; 0.5 H,-10 °C3.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water4.1 Reagents: Phosphorus Tribromide Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 0.5 H,0 °C4.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
标题:An Efficient,Cyanide Free Total Synthesis Of Rosuvastatin Calcium
作者:Vempala,Naresh; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:2022 卷标:111]

147118-36-3 = 799842-07-2
反应条件:1.1 Reagents: Phosphorus Tribromide Solvents: Acetonitrile,Toluene; Rt; 1 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Water; Rt
标题:Palladium-Catalyzed Stereoselective Cyclization Of In Situ Formed Allenyl Hemiacetals: Synthesis Of Rosuvastatin And Pitavastatin
作者:Spreider,Pierre A.; Et Al
参考文献:Organic Letters 日期:2018 卷标:20(11) 页码:3286-3290]

147118-37-4 = 799842-07-2
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Borohydride Solvents: Methanol,Tetrahydrofuran; 0 °C; 30 Min,0 °C; 30 Min,Rt2.1 Reagents: Phosphorus Tribromide Solvents: Acetonitrile,Toluene; Rt; 1 H,Rt2.2 Reagents: Sodium Chloride Solvents: Water; Rt
标题:Palladium-Catalyzed Stereoselective Cyclization Of In Situ Formed Allenyl Hemiacetals: Synthesis Of Rosuvastatin And Pitavastatin
作者:Spreider,Pierre A.; Et Al
参考文献:Organic Letters 日期:2018 卷标:20(11) 页码:3286-3290]

1184-85-6 + 1355966-68-5 = 799842-07-2
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Toluene; Rt -> 120 °C; 24 H,120 °C; 120 °C -> Rt1.2 Reagents: Water; Rt2.1 Reagents: Diisobutylaluminum Hydride Solvents: Toluene; -10 °C; 0.5 H,-10 °C2.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water3.1 Reagents: Phosphorus Tribromide Solvents: Dichloromethane; 0 °C; 0.5 H,0 °C3.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water
标题:An Efficient,Cyanide Free Total Synthesis Of Rosuvastatin Calcium
作者:Vempala,Naresh; Et Al
参考文献:Tetrahedron 日期:2022 卷标:111

1-(4-氟苯基)-4-甲基戊-1,3-二酮置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Potassium Carbonate,Caesium Carbonate,三乙胺体系中,用 2-甲基四氢呋喃,二氯甲烷,丙酮,乙腈作为反应溶剂,化学反应 96.0H,反应生成 5-(溴甲基)-4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-[甲基(甲磺酰)氨基]嘧啶
参考文献:鲁苏伐他汀合成中三种关键嘧啶前体的简便高效方法
标题:鲁苏伐他汀合成中三种关键嘧啶前体的简便高效方法
摘要:我们报道了5-甲酰基-,5-(羟甲基)-和5-(溴甲基)取代的n-[4-(4-氟苯基)-6-异丙基嘧啶-2-基]-N-甲基甲磺酰胺的合成.提出的合成方法基于高效的三步制备功能化的5-甲基嘧啶.通过nbs在辐射下将甲基选择性地溴化成溴甲基衍生物,然后将其以接近定量的产率转化为羟甲基或甲酰基.该方法优于现有的制备用于合成瑞舒伐他汀的关键嘧啶前体的方法,因为它不涉及金属催化和低温反应条件.
DOI:10.1016/j.Tet.2012.01.013

海关参考信息

2903399020-溴甲烷
2921199090-其他无环单胺
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9085538-B2
优先权日:2010-07-26
标题:Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins or pharmaceutically acceptable salts thereof
发明人：CASAR ZDENKO; STERK DAMJAN; JUKIC MARKO
权利人:CASAR ZDENKO; STERK DAMJAN; JUKIC MARKO; LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The invention relates to commercially viable process for the synthesis of key intermediates for the preparation of statins, in particular Rosuvastatin and Pitavastatin or respective pharmaceutically acceptable salts thereof. A new simple and short synthetic route for key intermediates is presented which benefits from the use of cheap and readily available starting materials, by which the conventionally most frequently used DIBAL-H as reducing agent can be avoided.

专利号:US-9376397-B2
优先权日:2009-02-02
标题 :Key intermediates for the synthesis of rosuvastatin or pharmaceutically acceptable salts thereof
发明人：CASAR ZDENKO; KOSMRLJ JANEZ
权利人:LEK PHARMACEUTICALS
摘要:The present invention relates in general to the field of organic chemistry and in particular to the preparation of N-(4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-5-methylpyrimidin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide (I), N-(4-(4-fluorophenyl)-5-(bromomethyl)-6-isopropylpyrimidin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide (II) and N-(4-(4-fluorophenyl)-5-(hydroxymethyl)-6-isopropylpyrimidin-2-yl)-N-methylmethanesulfonamide (III), key intermediates in preparation of Rosuvastatin.

专利号:US-8354530-B2
优先权日:2005-07-28
标题:Process for the synthesis of rosuvastatin calcium
发明人：ZLICAR MARKO
权利人:LEK PHARMACEUTICALS; ZLICAR MARKO
摘要:Present invention represents process for the preparation of HMG-CoA reductase inhibitors, in particular rosuvastatin calcium introducing L-malic acid as the source of chirality for the side chain.

专利号:US-2014051854-A1
优先权日:2010-07-26
标题 :Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins or pharmaceutically acceptable salts thereof

专利号:US-2008255170-A1
优先权日:2005-07-28
标题 :Process for the Synthesis of Rosuvastatin Calcium

专利号:WO-2012013325-A1
优先权日:2010-07-26
标题 :Process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins or pharmaceutically acceptable salts thereof

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