CAS: 129318-43-0; Alendronate Monosodium

该化合物是一种磷基化合物,具有很强的铬化特性,特别是能有效抑制水生系统形成和腐蚀规模,其分子结构包括双磷基组和氨基-氢氧功能,增强了金属离子的亲近性,使之适合水处理,工业清洁和洗涤剂配方的应用.该化合物具有高度的热和化学稳定性,确保了在恶劣条件下的性能.其生物降解性和低毒性特征与环境条例一致,为传统磷酸盐提供了可持续的替代品.该产品通常用于冷却系统,锅炉和油田作业,以保持效率和延长设备寿命.

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欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2007155693-A1
    优先权日:2004-01-19
    标 题 :Inhibitor of cancer bone metastasis
    发明人:YAGITA AKIKUNI
    权利人:ORIENT CANCER THERAPY CO LTD
    摘要:The subject of the present invention is to provide means to fully achieve the inhibition of cancer bone metastasis, which was accomplished through the repeated selection of agents with aiming at obtaining more beneficial effects on the inhibition of cancer bone metastasis. The invention is achieved by combining an inhibition substance of the activation of osteoclast caused by the degradation of a signaling molecule, TRAF6, in the activation of osteoclast, a suppressive substance of the differentiation from osteoclast precursor cells to mature osteoclasts, and/or a bone resorption inhibitor and/or a Cox2 synthesis inhibitor. This combination was found to have an extremely high utility for the inhibition of cancer bone metastasis. Further, the invention is achieved by the inhibitor of cancer bone metastasis, wherein an IL-12 production inducer as an inhibition substance of the activation of osteoclast caused by the degradation of a signaling molecule, TRAF6, in the activation of osteoclast, a tyrosine kinase inhibitor as a suppressive substance of the differentiation from osteoclast precursor cells to mature osteoclasts, and/or a bisphosphonate as a bone resorption inhibitor and/or a Cox2 synthesis inhibitor for inhibiting the stimulation of RANKL/RANK receptor are combined.

    专利号:EP-1399406-B1
    优先权日:2001-01-04
    标题:Novel estrogen receptor ligands and methods i
    发明人:KOEHLER KONRAD; HENSSEN CECILIA; NILSSON MARITA; GILLNER MIKAEL; LIU YE; SANIN ANDREI; WILKENING ROBERT R; RATCLIFFE RONALD W; WENSBO DAVID
    权利人:KAROBIO AB; MERCK & CO INC
    摘要:The present invention relates to compounds and derivatives thereof, their synthesis, and their use as estrogen receptor modulators. The compounds of the instant inventive are ligands for estrogen receptors and as such may be useful for treatment or prevention of a variety of conditions related to estrogen functioning including bone loss, bone fractures, osteoporosis, cartilage degeneration, endometriosis, uterine fibroid disease, hot flashes, increased levels of LDL cholesterol, cardiovascular disease, impairment of cognitive functioning, cerebral degenerative disorders, restinosis, gynecomastia, autoimmune disease, vascular smooth muscle cell proliferation, obesity, incontinence, and cancer of the lung, colon, breast, uterus, and prrostate.

    专利号:WO-9836064-A1
    优先权日:1997-02-14
    标 题 :Phosphonate binding proteins
    发明人:COOK JONATHAN SHAUN; EBETINO FRANK HALLOCK; IBBOTSON KENNETH JOHN; JI XIAOHUI; ROGERS MICHAEL JOHN; WATTS DONALD JEREMY; RUSSELL ROGER GRAHAM GOODWIN R; XIONG XIAO JUAN
    权利人:PROCTER & GAMBLE; UNIV SHEFFIELD MED SCHOOL; COOK JONATHAN SHAUN; EBETINO FRANK HALLOCK; IBBOTSON KENNETH JOHN; JI XIAOHUI; ROGERS MICHAEL JOHN; WATTS DONALD JEREMY; RUSSELL ROGER GRAHAM GOODWIN R; XIONG XIAO JUAN
    摘要:The present invention relates to proteins capable of binding bisphosphonate or bisphosphonate analogues, to methods for producing and identifying these proteins, to their corresponding genes and to various uses of the proteins, for example, in therapy and in the screening, isolation, synthesis, design and evaluation of bisphosphonate-based drugs.

    专利号:CN-1071605-A
    优先权日:1991-10-24
    标题:From reaction products of oxo synthesis, reclaim the method for rhodium
    陕西大生制药科技有限公司
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    合成参考文献


    摘要:Kiso to Rinsho. Clinical Report., 28(3229), 1994
    摘要:International Journal of Clinical Practice, Supplement., 101(3), 1999 []
    摘要:American Journal of Gastroenterology., 90(1889), 1995 []
    参考文献:10.1021/acs.jmedchem.9b00270
    摘要:Pativada T, Kim MH, Lee JH, Hong SS, Choi CW, Choi YH, Kim WJ, Song DW, Park SI, Lee EJ, Seo BY, Kim H, Kim HK, Lee KH, Ahn SK, Ku JM, Park GH. Benzylideneacetone Derivatives Inhibit Osteoclastogenesis and Activate Osteoblastogenesis Independently Based on Specific Structure-Activity Relationship. J Med Chem. 2019 Jul 11;62(13):6063–82. doi: 10.1021/acs.jmedchem.9b00270.
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