CAS: 142-25-6; N1,N1,N2-Trimethylethane-1,2-Diamine

该化合物是第三级汞化合物,分子式为C5H14N2.该物质具有分形结构,有三组与氮原子相连的甲基,加强了氮原子的活性或有机合成的催化剂,该物质具有很强的基质和核生殖特性,在聚合反应,制药中间体和特殊化学生产方面十分有用,在标准条件下,其高纯度和稳定性确保了要求应用的一贯性.乙基二胺骨干进一步促进了其在化学协调方面的多功能,使催化系统能与金属离子有效切热.

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3-(N,N-dimethylamino)propylamide N,N,N'-trimethyl-N'-phenyl-ethylenediamine N-methyl-2-chloroethylamine dimethyl aminetrans-2-[(2-dimethylamino-ethyl)-methyl-amino]-cyclohexanol(+/-)-trans-2-[(2-dimethylamino-ethyl)-methyl-amino]-cyclohexanol (2-dimethylamino-ethyl)-methyl-carbamic acid ethyl ester N-(2-dimethylamino-ethyl)-N-methyl-N'-phenyl-thioureaN-(2-dimethylamino-ethyl)-N-methyl-N'-phenyl-thiourea 6-[(2-dimethylamino-ethyl)-methyl-amino]-2,2-diphenyl-hexanenitrile

合成工艺路线路线简述

    N-(2-(二甲基氨基)乙基)甲酰胺置于lithium Aluminium Tetrahydride体系中,化学反应生成N,N,N'-三甲基乙二胺
    参考文献:Long-Range Anisotropic Effects Of Long Chain Amides
    标题:Long-Range Anisotropic Effects Of Long Chain Amides
    摘要:
    Doi:10.1007/bf00899784

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-0140193-A1
    优先权日:1999-12-03
    标题:Method for the synthesis of pyrazolines
    发明人:BOLDI ARMEN M
    权利人:CHEMRX ADVANCED TECHNOLOGIES I; BOLDI ARMEN M
    摘要:The present invention provides a method for the synthesis of compounds of Formula (I). Also claimed are novel intermediates and their methods of synthesis.

    专利号:US-2002103381-A1
    优先权日:2000-11-30
    标 题 :Method for the synthesis of pyrazolines
    发明人:BOLDI ARMEN M
    摘要:The present invention provides a method for the synthesis of compounds of Formula I: n n n Also claimed are novel intermediates and their methods of synthesis.

    专利号:US-11655255-B2
    优先权日:2022-10-17
    标题 :Method for catalytic asymmetric synthesis of phosphorus-stereogenic (P-stereogenic) nucleoside derivative and catalyst used therein
    发明人:ZHANG WANBIN; WANG MO; ZHANG LU; HUO XIAOHONG; ZHANG ZHENFENG; YUAN QIANJIA; CHEN JIANZHONG
    权利人:SPH NO 1 BIOCHEMICAL & PHARMACEUTICAL CO LTD; UNIV SHANGHAI JIAOTONG
    摘要:A method for catalytic asymmetric synthesis of a phosphorus-stereogenic (P-stereogenic) nucleoside derivative of formula (3) and a catalyst used therein. The P-stereogenic nucleoside derivative (3) can be hydrolyzed to obtain remdesivir. Specifically, a nucleoside and phosphoryl chloride are subjected to asymmetric reaction under the catalysis of a chiral bicyclic imidazole catalyst in the presence of a base to produce the P-stereogenic nucleoside derivative of formula (3)

    专利号:US-4472568-A
    优先权日:1981-11-12
    标 题:Process for the preparation of polyamines from N-monoaryl-N',N'-dialkyl urea compounds and their use for the synthesis of polyurethanes
    发明人:RASSHOFER WERNER; GROEGLER GERHARD
    权利人:BAYER AG
    摘要:This invention relates to an improved process for the preparation of aromatic polyamines containing urethane and/or biuret and/or urea and/or isocyanurate groups and preferably also ether groups by the hydrolysis of poly-N-monoaryl-N',N'-dialkyl urea compounds (1-aryl-3,3-dialkyl ureas). The ureas are obtained by the reaction of secondary aliphatic, cycloaliphatic or saturated heterocyclic amines with divalent to tetravalent isocyanate compounds containing isocyanate end groups attached to aromatic residues. The ureas correspond to the general formula: wherein R1, R2 denote alkyl or cycloalkyl groups, or together form a ring and A denotes a divalent to tetravalent residue attached to the ureas by aromatic groups. Hydrolysis is carried out in the presence of water and up to two equivalents of a base containing hydroxide ions and/or up to two equivalents of a compound containing tertiary amino groups, optionally in the presence of solvents. The use of the polyamines obtained by this process for the synthesis of polyurethanes is also described.

    专利号:US-2023286915-A1
    优先权日:2020-10-07
    标 题 :Synthesis of pyrrole acid derivatives
    发明人:WILKINSON ANDREW; COOPER LAN; ORR DAVID; FINLAYSON JONATHAN; BUNT ADAM; KIRKHAM JAMES; LYTH DAVID; BLADES KEVIN
    权利人:INFEX THERAPEUTICS LTD
    摘要:This invention relates to the synthesis of compounds that can be used to treat bacterial infections in combination with other antibacterial agents, and more specifically in combination with a class of antibacterial agents known as carbapenems. The compounds resulting from the novel methods of the present invention are enzyme inhibitors and more particularly are metallo-β-lactamase inhibitors.

    专利号:EP-2173747-B1
    优先权日:2007-06-26
    标 题:A regioselective metal catalyzed synthesis of annelated benzimidazoles and azabenzimidazoles
    发明人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARE MARC; R KYEN OMAR; URMANN MATHIAS; HALLAND NIS
    权利人:SANOFI SA
    摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R1; R2; R3; R4; J1; J2; J3; J4 and G have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct metal, e.g. palladium or copper, catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.
    嘉兴市吉拉特化工有限公司
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    上海康拓化工有限公司
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    山东钒泰精化生物科技有限公司
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    杭州凯方科技有限公司
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    摘要:Scholz, U.; Dong, W.; Feng, J.; Shi, W., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 2, 97.
    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
    摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2026).
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    参考文献:10.1021/jp061325q
    摘要:Wang X, Yang DS. Spectroscopy and structures of copper complexes with ethylenediamine and methyl-substituted derivatives. J Phys Chem A. 2006 Jun 22;110(24):7568–76. doi: 10.1021/jp061325q.
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