CAS: 3182-93-2; Ethyl L-Phenylalaninate Hydrochloride

该化合物是氨基酸L-苯麻拉尼的衍生物,其中,碳信箱类组用乙醇进行酯化,氨基类组作为盐酸质质,由于与免费氨基磺酸相比,其有机溶剂溶性增强,这种化合物通常用于化合成和制药研究,乙基酯类更容易地融入peptide链,而盐酸形式则确保稳定性和处理方便,其性能纯洁性和一贯性使其适合于需要精确立体化学学的应用,例如生物活性聚醚和小分子药物的开发.

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19881-53-9 63060-94-6 150-30-1

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上下游产品

CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号63-91-2 L-苯丙氨酸 | CAS号121269-56-5 (3S,5R)-2,3,5,6... | CAS号100-39-0 溴化苄 | CAS号121269-47-4 (3R,5R)-3-benzy... | CAS号3182-95-4 L-苯丙氨醇 | CAS号5267-64-1 D-苯丙氨醇 | CAS号346440-54-8 (2S,5S)-5-苄基-2-... | CAS号2308-61-4 2,5-Piperazined... | CAS号54509-73-8 ethene | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号64-04-0 β-苯乙胺 | CAS号82495-70-3 (S)-(-)-N-[1-(羟... | CAS号79868-78-3 (S)-2-氨基-1,1,3-... | CAS号6372-14-1 Cbz-L-苯丙氨醇

合成工艺路线路线简述

    (2S)-2-氨基-3-苯丙酸乙酯置于盐酸体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐
    参考文献:N-叔丁基磺酰基 (Bus) 保护基团在氨基酸和肽化学中的应用
    标题:N-叔丁基磺酰基 (Bus) 保护基团在氨基酸和肽化学中的应用
    摘要:报道了叔丁基磺酰基 (Bus) 用于临时保护氨基酸和肽的效用.研究了存在其他 N 和 O 保护基团时的相容性和正交性.
    DOI:10.1055/s-0029-1217996

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2021083438-A1
    优先权日:2019-10-30
    标 题:Inhibitors of purine nucleoside phosphorylase - synthesis and use thereof for treatment of t-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma
    发明人:SKACEL JAN; JANEBA ZLATKO; MERTLIKOVA KAISEROVA HELENA
    权利人:USTAV ORGANICKE CHEMIE A BIOCHEMIE AV CR V V I
    摘要:The present invention relates to new compounds of general formula I, their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts, and their use in treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia and lymphoma.

    专利号:US-2722526-A
    优先权日:1952-09-24
    标题:Trialkylphosphites as acid acceptors in the synthesis of amides
    发明人:WASHINGTON ANDERSON GEORGE; WILLIAM YOUNG RICHARD
    权利人:AMERICAN CYANAMID CO

    专利号:US-7250410-B2
    优先权日:2001-06-07
    标题:Cyclic nucleotide phosphodiesterase inhibitors, preparation and uses thereof
    发明人:BOURGUIGNON JEAN-JACQUES; LAGOUGE YAN; LUGNIER CLAIRE; KLOTZ EVELINE; MACHER JEAN-PAUL; RABOISSON PIERRE; SCHULTZ DOMINIQUE
    权利人:VIA PHARMACEUTICALS INC
    摘要:The invention concerns novel benzodiazepine derivatives and their uses in the field of therapeutics particularly for treating pathologies involving the activity of a cyclic nucleotide phosphodiesterase. It also concerns methods for preparing them and novel synthesis intermediates. The inventive compounds more particularly correspond to general formula (I):

    专利号:CN-106631847-B
    优先权日:2016-12-26
    标 题 :A kind of synthesis technology of preservative intermediate sorbic acid phenylalanine ethyl ester

    专利号:CN-119504883-A
    优先权日:2023-12-21
    标 题 :Synthesis method of RNA monomer intermediate 2' -fluoro-nucleoside modifier

    专利号:CN-104151397-A
    优先权日:2014-07-03
    标题:A new type of trithiabicyclic organic arsenic compound and its synthesis method and application in the field of anti-tumor
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    [参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-942.
    [参考文献]: Andreas J Reichert, Et Al. Optimisation Of A System For The Co-Translational Incorporation Of A Keto Amino Acid And Its Application To A Tumour-Specific Anticalin. Protein Eng Des Sel. 2015 Dec;28(12):553-65.

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00726-011-0949-4
    摘要:Wang PA, He W, Cheng SK, Zhang SY. Efficient synthesis of unnatural dipeptides based on cis-2,5-disubstituted pyrrolidine. Amino Acids. 2012 Jun;42(6):2121–7. doi: 10.1007/s00726-011-0949-4.
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