CAS: 50916-55-7; 3-(2-Bromoacetyl)Benzonitrile

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个苯环,由一个丙诺组和一个溴乙酰组(-C(=O)CH2Br)替代,该化合物一般在室温下是固体,在二氯甲烷和丙酮等有机溶剂中溶解,但由于其缺水芳香性质,水中的溶解性可能有限.该阳性组的存在有助于其再活动,使其有可能成为各种化学反应的候选体,包括核糖核代谢和混合反应.溴乙酰胺可用作进一步功能化的活性场所,允许合成更复杂的分子.此外,该化合物可能展示生物活动,引起对药用化学的兴趣.在处理该化合物时,应采取安全防范措施,因为其可能因溴含量和该环氨组的潜在毒性而构成健康风险.

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3-acethylbenzonitrile bromine 3-(2-Pyrrolidin-1-yl-acetyl)-benzonitrile guanidine hydrobromide4-(3-cyanophenyl)-2-thiazolylguanidine hydrobromide 3-(1H-imidazol-4-yl)benzonitrile 3-(2-Amino-1-hydroxy-ethyl)-benzonitrile

合成工艺路线路线简述

    3-乙酰苯腈置于溴体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,化学反应 0.33H,反应生成 3-(2-溴乙酰基)苯甲腈
    参考文献:具有强组胺h 2拮抗活性的2-胍基-4-(3-取代-苯基)噻唑的合成
    标题:具有强组胺h 2拮抗活性的2-胍基-4-(3-取代-苯基)噻唑的合成
    摘要:报道了显示出有效的组胺h 2拮抗活性的新型2-胍基-4-(3-取代的苯基)噻唑的合成.最有效的化合物是17,其中在苯环的3位上的取代是n-甲基ami基官能团.
    DOI:10.1002/jhet.5570280839

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-7501430-B2
    优先权日:2006-04-17
    标题:RAF inhibitors and their uses
    发明人：LAPIERRE JEAN-MARC; NAMDEV NIVEDITA D; ASHWELL MARK A; FRANCE DENNIS S; WU HUI; HUTCHINS PATRICK M; TANDON MANISH; LIU YANBIN; LINK JEFF S; ALI SYED M; BRASSARD CHRIS J; NICEWONGER ROBB B; FILIKOV ANTON; CARAZZA REBECCA J
    权利人:ARQULE INC
    摘要:The present invention provides imidazooxazole and imidazothiazole compounds and their synthesis. The compounds of the present invention are capable of inhibiting the activity of RAF kinase, such as B-RAF V600E . The compounds are useful for the treatment of cell proliferative disorders such as cancer.

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    参考文献:10.1021/jm1016279
    摘要:Perez DI, Palomo V, Pérez C, Gil C, Dans PD, Luque FJ, Conde S, Martínez A. Switching reversibility to irreversibility in glycogen synthase kinase 3 inhibitors: clues for specific design of new compounds. J Med Chem. 2011 Jun 23;54(12):4042–56. doi: 10.1021/jm1016279.
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