CAS: 1998-61-4; 4-Bromo-2,3,5,6-Tetrafluorophenol

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在一种溴原子和四氟原子,并附于一个苯球环中,其分子结构具有氢氧基组(-OH),有助于将其分类为苯酚.多种电阴性氟烃原子的存在对其化学特性有重大影响,与非氟酚相比,其酸度有所提高.该化合物在室温中一般是一种固体,以其在包括材料科学和有机合成在内的各个领域的潜在用途而著称.该化合物具有很强的氢联结能力,因为该物质组可影响其在不同溶剂中的溶性.此外,溴分质可引入独特的再活动模式,使其成为合成更复杂的有机分子的有用中间体.在处理该化合物时,应注意安全防范,因为它可能对健康造成危害,包括对皮肤和呼吸系统造成刺激.

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2,3,5,6-tetraflourophenol 4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-4-pentachlorophenyloxy-cyclohexa-2,5-dienone 4-(4-Bromo-2,3,5,6-tetrafluoro-phenoxy)-2,4,6-tri-tert-butyl-cyclohexa-2,5-dienone 2,3,5,6-Tetrafluoro-4,4-bis-pentachlorophenyloxy-cyclohexa-2,5-dienone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Bromotetrafluorophenol 主要起始原料 2,3,5,6-Tetrafluorophenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,3,5,6-Tetrafluorophenol
2,3,5,6-四氟苯酚置于溴,三氟乙酸体系中,化学反应生成4-溴四氟苯酚
参考文献:P-Hydroxyphenacyl Photoremovable Protecting Groups-Robust Photochemistry Despite Substituent Diversity
标题:P-Hydroxyphenacyl Photoremovable Protecting Groups-Robust Photochemistry Despite Substituent Diversity
摘要:一项关于各种取代基对对羟基苯乙酯光化学重排影响的广泛研究表明,常见取代基(如 F,Meo,Cn,Co2R,Conh2 和 Ch3)对光-Favorskii 重排和酸离去基团释放的速率和量子效率影响很小,对反应三重态的寿命影响也很小.当光解在缓冲水介质中进行时,Ph 值超过发色团的基态 Pkao(其中共轭碱是主要形式),则释放和重排的量子产率在所有取代基中都会降低.否则,取代基对这些坚固发色团的光反应影响很小.
Doi:10.1139/v10-143

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