CAS: 870997-81-2; 3-Amino-2-Methoxy-4-Pyridinecarboxylic Acid

该化合物是一种多用途的热循环化合物,其特点是氨基和碳本体酸性功能组,在一种甲基氧代苯丙胺丙烯片片片上形成氨基和碳本体,其结构特性使它成为制药和农用化学合成的宝贵中间体,特别是用于开发活性成分和精细化学品.反应场所的存在有助于进一步衍生,促进复杂分子的产生.该化合物在极地溶剂中表现出良好的溶解性,提高了其在有机反应中的效用.在标准条件下,其稳定性确保了可靠的处理和储存.研究人员重视其在建造含氮的乙型循环中的作用,有助于医药化学和材料科学应用的进步.

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相似化合物

870997-82-3 175965-76-1 183741-91-5

上下游产品

CAS号870997-82-3 3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-...

合成工艺路线路线简述

  • 870997-82-3 = 870997-81-2
    反应条件:1.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Methanol,Chloroform; 8 H,Rt
    标题:Development Of Novel 2-[4-(Aminoalkoxy)Phenyl]-4(3H)-Quinazolinone Derivatives As Potent And Selective Histamine H3 Receptor Inverse Agonists
    作者:Mizutani,Takashi; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2008 卷标:18(23) 页码:6041-6045]

    161117-83-5 = 870997-81-2
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine Solvents: Diethyl Ether; 1 H,-78 °C1.2 30 Min2.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Methanol,Chloroform; 8 H,Rt
    标题:Development Of Novel 2-[4-(Aminoalkoxy)Phenyl]-4(3H)-Quinazolinone Derivatives As Potent And Selective Histamine H3 Receptor Inverse Agonists
    作者:Mizutani,Takashi; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2008 卷标:18(23) 页码:6041-6045]

    24424-99-5 + 20265-38-7 = 870997-81-2
    反应条件:1.1 Solvents: 1,4-Dioxane; 24 H,Reflux2.1 Reagents: Butyllithium,N,N,N′,N′-Tetramethylethylenediamine Solvents: Diethyl Ether; 1 H,-78 °C2.2 30 Min3.1 Reagents: Trifluoroacetic Acid Solvents: Methanol,Chloroform; 8 H,Rt
    标题:Development Of Novel 2-[4-(Aminoalkoxy)Phenyl]-4(3H)-Quinazolinone Derivatives As Potent And Selective Histamine H3 Receptor Inverse Agonists
    作者:Mizutani,Takashi; Et Al
    参考文献:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 日期:2008 卷标:18(23) 页码:6041-6045
3-(叔丁氧基羰基氨基)-2-甲氧基异烟酸甲酯置于三氟乙酸体系中,用 甲醇,氯仿 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,以88%的收率获得产物2-甲氧基-3-氨基吡啶-4-羧酸
参考文献:新型2-[4-(氨基烷氧基)苯基]-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的开发作为有效和选择性的组胺h3受体反向激动剂.
标题:新型2-[4-(氨基烷氧基)苯基]-4(3H)-喹唑啉酮衍生物的开发作为有效和选择性的组胺h3受体反向激动剂.
摘要:新型2-[4-(氨基烷氧基)苯基]-4(3H)-喹唑啉酮衍生物被确定为有效的人h(3)受体反向激动剂.在对铅5A进行系统修饰后,鉴定出了有效且选择性的类似物5R.消除herg K(+)通道和人类alpha(1A)-肾上腺素受体活性是本研究的主要重点.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2008.10.034

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