CAS: 890092-04-3; 4-(Dimethylamino)Picolinic Acid

该化合物是一种多用途有机化合物,广泛用于合成有机化学,在各种化学变异中表现出出色的反应性,便于合成复杂的分子,反应混合物中含有这种物质可以作为核素或基质,有助于形成稳定的中间体.这种化合物也以其高纯度和稳定性而著称,使它成为研究和工业应用的可靠选择.

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相似化合物

59886-58-7 872696-24-7 1176419-71-8

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2-吡啶甲酸 2-Picolinic Acid 98-98-6

合成工艺路线路线简述

  • 5470-22-4 = 890092-04-3
    反应条件:1.1 Solvents: Water; 5 H,100 °C
    标题:Substituent Effects On The Isomerization Of Hydrazone Switches Driven By The Intramolecular Hydrogen Bond
    作者:Lu,Chaocao; Bu,Htan; Fu,Shitao; Ma,Chunmiao; Gan,Quan
    参考文献:Tetrahedron 日期:2019 卷标:75(30) 页码:4010-4016]

    5470-22-4 = 890092-04-3
    反应条件:1.1 Solvents: Water; 2 H,150 °C
    标题:Dual-Action Inhibitors Of Hif Prolyl Hydroxylases That Induce Binding Of A Second Iron Ion
    作者:Yeoh,Kar Kheng; Chan,Mun Chiang; Thalhammer,Armin; Demetriades,Marina; Chowdhury,Rasheduzzaman; Et Al
    参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2013 卷标:11(5) 页码:732-745]

    5470-22-4 = 890092-04-3
    反应条件:1.1 Solvents: Water; 2 H,150 °C
    标题:Antiproliferative S-Trityl-L-Cysteine -Derived Compounds As Sirt2 Inhibitors: Repurposing And Solubility Enhancement
    作者:Radwan,Mohamed O.; Ciftci,Halil I.; Ali,Taha F. S.; Ellakwa,Doha E.; Koga,Ryoko; Et Al
    参考文献:Molecules 日期:2019 卷标:24(18)
4-氯吡啶-2-甲酸甲酯置于sodium Hydroxide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 3.0H,反应生成 4-(二甲基氨基)吡啶-2-羧酸
参考文献:Dual-Action Inhibitors Of Hif Prolyl Hydroxylases That Induce Binding Of A Second Iron Ion
标题:Dual-Action Inhibitors Of Hif Prolyl Hydroxylases That Induce Binding Of A Second Iron Ion
摘要:翻译结果: 对缺氧诱导因子(hif)脯氨酰羟化酶(phd或egln酶)的抑制在治疗贫血和缺血相关疾病方面备受关注.大多数phd抑制剂通过结合单个亚铁离子并与2-氧代戊二酸(2Og)共底物竞争结合phd活性位点来发挥作用.非特异性铁螯合剂也能在体外和细胞内抑制phd.我们报告了双作用phd抑制剂的鉴定,这些抑制剂不仅与活性位点的铁结合,还能诱导在活性位点上结合第二个铁离子.通过对小分子铁络合物的分析并在非变性蛋白质谱法中评估phd2.铁.抑制剂的比例后,鉴定出某些二酰基联氨为诱导第二个铁离子结合的phd2抑制剂.有些化合物被证明能抑制人类肝癌和肾癌细胞系中的hif羟化酶.
DOI:10.1039/c2Ob26648B

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2013150622-A1
优先权日:2011-12-12
标题:Stereoselective synthesis of tapentadol and its salts
发明人：FANDRICK DANIEL ROBERT; RODRIGUEZ SONIA; YANG BING-SHIOU
权利人:BOEHRINGER INGELHEIM INT; BOEHRINGER INGELHEIM INT
摘要:A process for the synthesis of a salt of tapentadol.

专利号:WO-2013090161-A1
优先权日:2011-12-12
标 题:Stereoselective synthesis of tapentadol and its salts

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参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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