CAS: 915095-94-2; (S)-3-(4-(2-Chloro-5-Iodobenzyl)Phenoxy)Tetrahydrofuran

该化合物是一种手性有机化合物,其核心为四氢呋喃,代之以一个苯氧组和2-氯-5-iodobenzyl mothy,在(S)配置中定义清晰的立体化学使其在不对称合成和药物研究中具有价值.氯和碘替代成分的存在增强了其作为多种中间体的效用,通过交叉组合反应,如铃木或松木木木合金等,进一步发挥作用.四氢呋喃环有助于其稳定性,同时保持下游调整的再活动性.这种化合物在药用化学中特别有助于生物活性分子的开发,为有针对性的应用提供精确的结构控制.

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上下游产品

CAS号864070-44-0 依帕列净

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 (S)-3-(4-(2-Chloro-5-Iodobenzyl)Phenoxy)Tetrahydrofuran 主要起始原料 (2-Chloro-5-Iodophenyl)[4-[[(3S)-Tetrahydro-3-Furanyl]Oxy]Phenyl]Methanone
  • 915095-87-3 = 915095-94-2
    反应条件:1.1 Reagents: Hexamethyldisiloxane,Aluminum Chloride Solvents: Toluene; 1 H,< 20 °C; 1.5 H,20 - 23 °C; 23 °C -> 0 °C1.2 Solvents: Water; 15 Min,0 - 5 °C1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 16 - 24 H,Basified,Rt
    标题:Efficient Synthesis Of Empagliflozin,An Inhibitor Of Sglt-2,Utilizing An Alcl3-Promoted Silane Reduction Of A β-Glycopyranoside
    作者:Wang,Xiao-Jun; Zhang,Li; Byrne,Denis; Nummy,Larry; Weber,Dirk; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2014 卷标:16(16) 页码:4090-4093]

    86087-23-2 + 1628918-34-2 = 915095-94-2
    反应条件:1.1 Reagents: Potassium Tert-Butoxide Solvents: Tetrahydrofuran; 3 H,Rt; 1 H,Rt1.2 Solvents: Water; 20 Min,Rt; 30 Min,Rt
    标题:Intermediates In The Synthesis Of (2S,3R,4R,5S,6R)-2-(4-Chloro-3-(4-(((S)-Tetrahydrofuran-3-Yl)Oxy)Benzyl)Phenyl)-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-3,4,5-Triol
    作者:Anonymous
    参考文献:Ip.Com Journal 日期:2014 卷标:14 页码:1-3]

    915095-87-3 = 915095-94-2
    反应条件:1.1 Reagents: 1,1,3,3-Tetramethyldisiloxane,Aluminum Chloride Solvents: Toluene; < 20 °C; 1.5 H,20 - 23 °C; 23 °C -> 0 °C1.2 Solvents: Water; 15 Min,0 - 5 °C1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water; 24 H,Rt
    标题:Crystal Structure And Anti-Cancer Activity Of (S)-3-[4-(2-Chloro-5-Iodobenzyl)Phenoxy]Tetrahydrofuran
    作者:Zhang,Peng; Li,Zhi; Liu,Jiangtao; Jin,Ruyi; Zhao,Xiaomei; Et Al
    参考文献:Latin American Journal Of Pharmacy 日期:2020 卷标:39(8) 页码:1618-1623]

    915095-87-3 = 915095-94-2
    反应条件:1.1 Reagents: Boron Trifluoride Etherate,Triethylsilane Solvents: Acetonitrile,Dichloromethane; 0 °C -> Rt; 3 - 8 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Rt
    标题:Design,Synthesis And Anticancer Activities Of Halogenated Phenstatin Analogs As Microtubule Destabilizing Agent
    作者:Hu,Shengquan; Sun,Wuji; Wang,Yeming; Yan,Hong
    参考文献:Medicinal Chemistry Research 日期:2019 卷标:28(4) 页码:465-472
氟苯置于aluminum (Iii) Chloride,N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯,1,1,3,3-四甲基二硅氧烷,Potassium Tert-Butylate体系中,用 四氢呋喃,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 10.5H,反应生成 (3S)-3-[4-[(2-氯-5-碘苯基)甲基]苯氧基]四氢呋喃
参考文献: Method For The Preparation Of A Crystalline Form Of 1-Chloro-4-(Beta-D-Glucopyranos-1-yl)-2-(4-((S)-Tetrahydrofuran-3-Yloxy)Benzyl)Benzene[fr] Procédé De Préparation D'Une Forme Cristalline De 1-Chloro-4-(-D-Glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-Tétrahydrofuran-3-Yloxy)-Benzyl]-Benzène
标题: Method For The Preparation Of A Crystalline Form Of 1-Chloro-4-(Beta-D-Glucopyranos-1-yl)-2-(4-((S)-Tetrahydrofuran-3-Yloxy)Benzyl)Benzene[fr] Procédé De Préparation D'Une Forme Cristalline De 1-Chloro-4-(-D-Glucopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-Tétrahydrofuran-3-Yloxy)-Benzyl]-Benzène
摘要:这项发明涉及一种制备1-氯-4-(β-D-葡萄糖吡喃糖基)-2-[4-((S)-四氢呋喃-3-氧基)-苄基]-苯晶型的方法.此外,该发明涉及通过该方法获得的一种晶型,以及用于制备药物的药用组合物及其用途.

海关参考信息

专利信息


专利号:CN-114907396-A
优先权日:2022-05-11
标题 :A kind of method for continuous flow synthesis of Liejing drug intermediate

专利号:CN-114907396-B
优先权日:2022-05-11
标 题 :A method for continuous flow synthesis of levofloxacin-type drug intermediates

专利号:CN-116332882-A
优先权日:2023-03-21
标题:Synthesis process of key intermediate of englitz

专利号:CN-116332882-B
优先权日:2023-03-21
标 题 :Synthesis process of key intermediate of englitz

专利号:CN-117186035-A
优先权日:2023-09-07
标题 :Synthesis process of englitz intermediate

专利号:CN-117946039-A
优先权日:2023-12-26
标 题 :Chiral synthesis process of englitz intermediate
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江苏阿尔法药业股份有限公司
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北京上草生物科技有限公司
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联系人:杨先生
电话:010-51288246

传真:010-56495849
邮箱:300abc@sina.com
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邮编: 101102
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杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司
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📞杭州华东医药集团浙江华义制药有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:Mr. Wang Jun
电话:13957949386

传真:0579-5471640
邮箱:jwang@zhp.com.cn
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江苏宇田医药股份有限公司
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电话:0518-86098000;86098017
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2017).
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