2,3,4,6-四乙酰氧基-Alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物置于sodium Tetrahydroborate,Tetrakis(Acetonitrile)Palladium(II) Bis(Trifluoromethanesulfonate),(S)-4-Methyl-2-(5-(Trifluoromethyl)Pyridin-2-yl)-4,5-Dihydrooxazole,四丁基溴化铵,Sodium Methylate,Sodium Carbonate,Potassium Carbonate,Silver Carbonate体系中,用 甲醇,乙醇,氯仿,1,2-二氯乙烷 用作溶剂,化学反应 22.0H,反应生成刺五加苷
参考文献:通过芳基酮的 Cc 键活化全合成丁香苷及其天然类似物†
标题:通过芳基酮的 Cc 键活化全合成丁香苷及其天然类似物†
摘要:紫丁香苷存在于刺五加(Rupr. Maxim.) 的根中,属于木质素化合物,具有多种生物活性.在本研究中,我们采用市售起始原料,分5步完成了丁香苷的全合成,总收率为58%.钯催化的c(O)-C键活化和随后的交叉偶联反应是构建丁香苷及其天然类似物的关键.
Doi:10.1002/cjoc.202300422