CAS: 38762-41-3; 4-Bromo-2-Chloroaniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是在阳性结构上同时存在溴和氯的替代成分,具体而言,该产品具有第(4)段位置的溴原子和代谢位置的氯原子,相对于苯环上的氨基(-NH2)而言,其元位置(2)相对于苯的氨基组(-HU2)的氯亚原子,该化合物一般在室温时是固体,并因其在染料,药物和农用化学合成中的潜在用途而闻名,在有机溶剂中表现出中等溶性,水溶解性有限,这对卤化十分常见.卤素的存在可影响其再活动,使其在各种化学反应中成为有用的中间体,包括核循环替代和组合反应.在处理该化合物时,必须采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括皮肤和呼吸道刺激.应当采用适当的储存和处置方法,以减轻环境影响.

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欧盟法规

ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号95-51-2 2-氯苯胺 | CAS号89465-97-4 4-溴-2-氯硝基苯 | CAS号3460-23-9 4'-溴-2'-氯乙酰苯胺 | CAS号10468-46-9 N-(4-bromopheny... | CAS号2101-88-4 1-叠氮基-4-溴苯 | CAS号106-40-1 对溴苯胺 | CAS号586-78-7 对溴硝基苯 | CAS号108-86-1 溴苯 | CAS号825-41-2 3-氯-4-硝基苯胺 | CAS号588-07-8 3'-氯乙酰苯胺 | CAS号95-51-2 2-氯苯胺 | CAS号3460-23-9 4'-溴-2'-氯乙酰苯胺 | CAS号874-18-0 2-氯-4,6-二溴苯胺 | CAS号721960-43-6 3-氯-4-氨基苯硼酸频哪醇酯 | CAS号615-66-7 2-氯-1,4-对苯二胺 | CAS号330794-09-7 TERT-BUTYL 4-BR... | CAS号50638-51-2 4-溴-2-氯-N,N-二甲基苯胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4-Bromo-2-Chloroaniline 主要起始原料 Acetanilide
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Acetanilide
邻氯苯胺置于poly(4-Vinylpyridinium Bromochromate)体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 0.17H,以85%的收率获得产物4-溴-2-氯苯胺
参考文献:聚(4-乙烯基溴化铬酸吡啶鎓):溴化芳族化合物的有效试剂
标题:聚(4-乙烯基溴化铬酸吡啶鎓):溴化芳族化合物的有效试剂
摘要:摘要报道了一种使用聚(4-乙烯基溴化铬酸铬)溴化各种芳族化合物的简单有效的方法.该方法具有几个优点,例如芳族化合物在邻位和对位之间的选择性好,后处理简单,反应时间短以及产物的产率高. 图形概要
DOI:10.1007/s00706-012-0779-4

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2010139090-A1
优先权日:2009-06-02
标 题 :N-phenyl dichloroacetamide and their derivatives, preparation methods and uses theirof
发明人:CHENG CHANGMEI; YANG YONGCHONG; CHANG ZHIJIE; CHEN ZHESHENG; ZHANG FENG; WANG DONGCHUN; LU AIJUN
权利人:UNIV TSINGHUA; CHENG CHANGMEI; YANG YONGCHONG; CHANG ZHIJIE; CHEN ZHESHENG; ZHANG FENG; WANG DONGCHUN; LU AIJUN
摘要:N-Phenyl dichloroacetamide and their derivatives which belong to pharmaceutical chemistry and organic synthesis fields are provided. These compounds have the structures of general formula I, in which N-{3-chloro-4-[(trifluoromethyl)sulfonyl]phenyl}dichloroacetamide is preferred. The preparation methods of these compounds are also provided, which are easy to conduct. There is no need to use any catalyst in these methods. Additionally, the uses of these compounds in the preparation of anticancer drugs which have high-effective and low toxic anticancer activities are provided.

专利号:CN-120079324-A
优先权日:2023-12-01
标 题:Synthesis system and method of quinoline and derivative thereof
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合成参考文献


摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 212.
摘要:Gosmini, C.; Corpet, M., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 631.
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