CAS: 82732-07-8; Boc-D-Hophe-Oh

该化合物是非蛋白性氨基酸D-homobontimaline的受保护衍生物,在N-terminus有一个叔丁氧碳基(Boc)组,该化合物广泛用于peptide合成,特别是固相和溶相方法,因为Boc组在基本条件下稳定,在酸性条件下有选择地取消保护.它的个性D配置使得它对于建造对应性纯皮片和皮质缩药具有价值.扩展的侧链加强了peptide设计的结构多样性,为医药化学和药物开发提供了潜在的应用.产品具有高度纯度和一贯性,确保合成工作流程的可靠性.

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相似化合物

100564-78-1 1012-05-1 127862-89-9

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上下游产品

CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号943-73-7 L-高苯丙氨酸 | CAS号448190-32-7 (R)-1-((R)-2,2-... | CAS号448190-33-8 1-phenyl-(3S)-a... | CAS号2766-43-0 B°C-L-丝氨酸甲酯 | CAS号219967-74-5 Fm°C-(S)-3-氨基-5... | CAS号218608-84-5 (S)-N-叔丁氧羰基-3-氨...

合成工艺路线路线简述

    Boc-L-丝氨酸甲酯置于sodium Tetrahydroborate,Disodium Hydrogenphosphate,重铬酸吡啶,正丁基锂,Sodium Amalgam,4-甲基苯磺酸吡啶,间氯过氧苯甲酸体系中,用 吡啶,甲醇,乙醇,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 95.0H,反应生成 Boc-D-高苯丙氨酸
    参考文献:从l-丝氨酸合成l和d构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新方法
    标题:从l-丝氨酸合成l和d构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新方法
    摘要:描述了由l-丝氨酸有效合成(2R)-2-Boc-氨基-3-苯基磺酰基-1-丙醇3及其对映异构体9.通过制备n-Boc-L-和d-高苯丙氨酸,-正缬氨酸和-,可以举例说明这些化合物在合成l和d构型的光学纯非蛋白质α-氨基酸的新颖通用方法中的潜力.正亮氨酸.
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96866-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2168512-C2
    优先权日:1992-12-11
    标题:Spiropiperidines, methods of their synthesis (variants)

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