CAS: 85858-95-3; 7-Methoxy-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene-1-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特征是氯化萘结构,这是一种双环芳烃,该化合物具有四氢结构,表明其有四氢原子加入环,形成饱和结构;7点方位上存在一个甲氧基组(-OCH3),有助于其化学反应和溶性特性;此外,1点方位的碳oxylic酸功能组(-COOH)增强了其酸性和极地特性,使其在极地溶剂中更易溶解;该化合物可能呈现生物活动,有可能影响各种生物化学途径,尽管具体的药用数据可能有所不同;其分子结构表明其在药用化学和有机合成方面的潜在应用;如同许多有机化合物一样,应观测安全性和处理预防措施,特别是其反应性和潜在毒性.

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3,4-dihydro-7-methoxy-1-naphthalenecarboxylic acid 7-methoxy-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[1]naphthoic acid 3-methoxyphenylacetonitrile 2-(3-methoxyphenyl)glutaric acid 7-methoxynaphthalene-1-carboxylic acid

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 1,2,3,4-Tetrahydro-7-Methoxy-1-Naphthalenecarboxylic Acid 主要起始原料 1-Naphthalenecarboxylic Acid, 1,2,3,4-Tetrahydro-7-Methoxy-, Methyl Ester
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1-Naphthalenecarboxylic Acid, 1,2,3,4-Tetrahydro-7-Methoxy-, Methyl Ester
7-甲氧基-4-氧代-1,2,3,4-四氢-[1]萘甲酸 反应生成 1,2,3,4-四氢-7-甲氧基-1-萘甲酸
参考文献:类固醇a环合成的综合研究
标题:类固醇a环合成的综合研究
摘要:7-酮-1,2,3,4,4A,5,6,7-八氢萘甲酸甲酯(va)通过将7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘甲酸(iii)还原而制得锂和氨,然后烯醇醚水解,酯化和双键迁移.va的烷基化导致在预期的8位上的取代.4-酮-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘甲酸甲酯(x)是制备iii的中间体,已被转化为3-甲基-3-氰基-4-氰基-4-酮-7-甲氧基的甲基-1,2,3,4-四氢萘甲酸(xiii).
DOI:10.1016/s0040-4020(01)93342-3

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