CAS: 107017-72-1; (1-Aminocyclopropyl)Methanol

该化合物是一种环丙烷化合物,由氨基和羟基功能组组成,使其成为有机合成的多功能中间体,其精密环增强反应性,使生产药品,农用化学品和特殊化学品中的应用成为可能.主要矿泉和酒精糖浆的存在允许进一步衍生,包括恐吓,洗涤或交叉反应.该化合物在药用化学中特别宝贵,用于建造有限制的剑匠,以提高代谢稳定性和结合性.高纯度和定义明确的立体化学,可酌情确保研究和工业过程的再生.在标准处理条件下的稳定性进一步支持其在合成工作流程中的效用.

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相似化合物

115652-52-3 1220040-06-1 218594-09-3

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上下游产品

CAS号42303-42-4 1-氨基环丙烷羧酸乙酯盐酸 | CAS号107017-73-2 1-(B°C-氨基)环丙基甲醇 | CAS号22059-21-8 1-氨基环丙烷羧酸

合成工艺路线路线简述

    1-氨基环丙烷羧酸置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 四氢呋喃 用作溶剂,化学反应 18.0H,以100%的收率获得1-氨基环丙甲醇
    参考文献:Cu(II) 促进的 Snap 反应中自由基机制的证据
    标题:Cu(II) 促进的 Snap 反应中自由基机制的证据
    摘要:尽管获得这些支架的方法数量有限,但可以发现饱和氮杂环在生物活性分子中的丰度不断增加.然而,最近推出的 Snap [锡 (Sn) 胺协议] 试剂与各种醛和酮的耦合已被证明是一种可靠,实用且通用的一步法来处理饱和 N-杂环.虽然有效,但缺乏对机制的理解限制了开发新的催化和对映选择性变体的努力.为了区分极性或自由基机制,我们评估了路易斯酸和布朗斯台德酸,自由基捕获实验和自由基时钟 Snap 试剂,加强了当前对 Snap 协议作为自由基环化的理解.
    Doi:10.1055/s-0037-1611670

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:JP-6061158-B2
    优先权日:2009-03-16
    标题:Synthesis intermediate of 6- (7-((1-aminocyclopropyl) methoxy) -6-methoxyquinolin-4-yloxy) -N-methyl-1-naphthamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use

    专利号:JP-2015180665-A
    优先权日:2009-03-16
    标 题:Synthesis intermediate of 6- (7-((1-aminocyclopropyl) methoxy) -6-methoxyquinolin-4-yloxy) -N-methyl-1-naphthamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its use

    专利号:IT-MI20090397-A1
    优先权日:2009-03-16
    标 题 :PROCEDURE FOR THE PREPARATION OF 6- (7 - ((1-AMINOCYCLOPROPYL) METHOSSI) -6-METOSSICHINOLIN-4-ILOSSI) -N-METHYL-1-NAFTAMIDE AND ITS INTERMEDIATES OF SYNTHESIS

    专利号:CN-107778271-A
    优先权日:2016-08-30
    标题 :Synthesis method of anticancer compound CX1409

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    摘要:Milata, V.; Rádl, S.; Voltrová, S., Science of Synthesis, (2008) 32, 649.
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