CAS: 210169-05-4; 5-Fluoropyridin-3-Amine
该化合物是含有分子式C5H5FFF2的氟虫氨衍生物,该化合物的特点是5位置的氟替代物和3位置的氨基化合物,具有独特的电子和消毒特性,其结构使其成为制药和农用化学合成中的宝贵中间体,特别是用于开发生物活性分子.氟虫原子可增强代谢稳定性和亲脂性,而氨基化合物组则为进一步的功能化提供一个反应场所. 5-Fluoropyridin-3-胺通常用于交叉组合反应,核分裂替代和作为异环化合物的建筑块,其高纯度和一贯质量确保了研究和工业应用的可靠性能.
相似化合物
342603-20-7 1060804-39-8 1350475-29-4物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P270-P302+P352
- 危险等级IRRITANT
- UN编号NONH for all modes of transport
- 危险品标志Xi,Xn
- 安全声明26-36-36/37
- 危险类别码20/21/22-36/37/38-22
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号247235-86-5 3-fluoro-5-benz... | CAS号402-66-4 5-氟烟酸 | CAS号700-16-3 五氟吡啶 | CAS号30841-93-1 2,4,6-三溴-3,5-二氟吡啶 | CAS号823218-51-5 2-氨基-5-氟-3-碘吡啶合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Amino-5-Fluoropyridine 主要起始原料 5-Fluoronicotinamide
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Fluoronicotinamide
2,6-二氯-5-氟烟酸置于ammonium Hydroxide,氯化亚砜,Palladium On Activated Charcoal,氢气,溴,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,水,甲苯 用作溶剂,化学反应 23.0H,反应生成3-氨基-5-氟吡啶
参考文献:一种5-氟-3-氨基吡啶的制备方法
标题:一种5-氟-3-氨基吡啶的制备方法
摘要:本发明公开了一种5‑氟‑3‑氨基吡啶的制备方法,属于吡啶类化合物技术领域,其特点包括如下操作步骤:将5‑氟烟酰胺滴加到次卤酸盐溶液内,再在0‑100oc下搅拌直至tlc反应完成;降至室温后加入氢氧化钠溶液,继续搅拌20‑40Min,过滤烘干后得到5‑氟‑3‑氨基吡啶固体.本发明不仅操作工艺安全,简单方便,生产设备要求不高,而且在保证产品质量和非常好的收率的基础上,适合放大生产.
海关参考信息
- 2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2023098592-A1
优先权日:2021-11-30
标题:Preparation method for carbon-loaded iron-based catalyst and use thereof in synthesis of intermediates of anti-cancer inhibitors
专利号:CN-114315595-B
优先权日:2021-11-30
标题 :Preparation method of a carbon-supported iron-based catalyst and its application in the synthesis of anti-cancer inhibitor intermediates
专利号:CN-114315595-A
优先权日:2021-11-30
标题:Preparation method of carbon-supported iron-based catalyst and synthesis application of anti-cancer inhibitor intermediate thereof
专利号:CN-111349081-A
优先权日:2020-04-28
标题:A kind of chiral synthesis method of Ivosidenib and its intermediate
专利号:CN-111349081-B
优先权日:2020-04-28
标 题:A kind of chiral synthesis method of Ivosidenib and its intermediate
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2019)
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