CAS: 50739-76-9; (2-Amino-3,5-Dibromophenyl)Methanol

该化合物是一种有机化合物,其特点是氨基和羟基功能组,以及苯基环上的溴替代物.该化合物的特征是,在3和5个位置与溴原子相交配,在2个位置与氨基组相交配,同时含有与苯基碳相连的氢氧基体组.这些功能组的存在有助于其潜在的再活动性和溶性.通常,此类化合物可能具有极极性特征,因为氢基化合物组可进行氢结合,影响其在极地溶剂中的溶性.此外,溴原子可产生独特的电子特性,可能会影响化合物在各种化学反应中的再活动.该化合物可能会发现在制药,农业化学或有机合成中的中间应用,尽管具体应用将取决于进一步的研究与发展.应当考虑安全数据和处理防范措施,因为存在溴和氨基组.

英文名称(2-Amino-3,5-Dibromophenyl)Methanol
中文名称2-氨基-3,5-二溴苄醇
IUPAC名称(2-amino-3,5-dibromophenyl)methanol
其它别名(2-Amino-3,5-Dibromophenyl)Methanol; 2-Amino-3,5-Dibromobenzyl Alcohol; 2-Amino-3,5-Dibromo-Benzenemethanol; Benzenemethanol, 2-Amino-3,5-Dibromo-; Aob7W7C9Sw; 2-Amino-3,5-Dibromobenzylalcohol; 3,5-Dibromo-2-Aminobenzyl Alcohol; Unii-Aob7W7C9Sw; Bromhe
CAS编号50739-76-9
MFCD编号:MFCD06202693
EINECS号:928-941-0
FDA UNII编号:AOB7W7C9SW
分子式:C7H7Br2NO
分子量:280.94
产品CID: 1495746
产品分类分析化学 → 对照品

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InChIKey: GHUMSGGCKVMYGH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H7Br2NO/c8-5-1-4(3-11)7(10)6(9)2-5/h1-2,11H,3,10H2…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点146-148 °C
沸点366.3±37.0 °C at 760 mmHg
闪点175.3±26.5 °C
密度2.0±0.1 g/cm3
pKa:13.83±0.10(预测)
PSA:46.25
LogP:2.08
折射率1.683
蒸汽压0.0±0.9 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态类白色至淡黄色固体
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P280-P301+P312-P304+P340
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报REACH预注册

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Amino-3,5-Dibromobenzyl Alcohol 主要起始原料 2-Amino-3,5-Dibromobenzaldehyde
(文献来源)合成步骤主要原料 2-Amino-3,5-Dibromobenzaldehyde

3,5-二溴邻氨基苯甲酸甲酯置于甲醇,钾硼氢体系中,用94.2 %的收率获得产物2-氨基-3,5-二溴苄醇
参考文献:一种合成3,5-二溴-2-氨基苯甲醛的方法
标题:一种合成3,5-二溴-2-氨基苯甲醛的方法
摘要:本发明属于医药技术领域,具体涉及一种合成3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醛的方法,以2‑氨基苯甲酸甲酯为起始原料,室温下经氢溴酸/双氧水进行溴代制得3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲酸甲酯,再经还原剂还原制得3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醇,最后用氧化剂氧化制得3,5‑二溴‑2‑氨基苯甲醛.本发明工艺路线简洁,反应条件温和,原料廉价易得,整体收率高.