CAS: 365-24-2; Bis(4-Fluorophenyl)Methanol

该化合物其结构特征为有机化合物,其结构为两个4-氟联苯组,附于一个中央甲醇协会,通常在室内温度下是白色至非白色固体,以相对较高的熔点闻名,在乙醇和丙酮等有机溶剂中可溶解,但因其具有水分芳香环,水溶性有限;氟原子的存在可增强它的化学稳定性,并能够影响它的再活动,使其在各种化学应用中,包括制药和材料科学中引起兴趣;二(4-氟联苯基)乙醇可参与各种化学反应,如核分裂代用和混合反应,因为氢氧基化合物的再活性,它具有独特的特性,使它成为有机合成和药用化学研究的宝贵化合物,可以作为更复杂的分子的建筑块.在处理和储存方面,应参考安全数据,因为任何化学物质都存在.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

4,4'-二氟二苯甲烷 4,4'-Difluorodiphenylmethane 457-68-1
4,4'-二氟二苯甲酮 4,4'-Difluorobenzophenone 345-92-6

合成工艺路线路线简述

    对氟苯甲醛置于正丁基锂,水,氯化铵体系中,用 四氢呋喃,正己烷 作为反应溶剂,化学反应 3.34H,反应生成 4,4'-二氟二苯甲醇
    参考文献:Ep1757605
    标题:Ep1757605

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2024342119-A1
    优先权日:2021-08-02
    标 题:Composition for treating hypertrophic scars and keloids comprising benzhydryl thioacetamide compound as active ingredient
    发明人：KIM SEONG-JIN; KIM SEON-MYUNG
    权利人:CELLIONBIOMED INC
    摘要:The present invention relates to a composition for treating hypertrophic scars and keloids, comprising a benzhydryl thioacetamide compound as an active ingredient. The benzhydryl thioacetamide compound inhibits cell proliferation and an increase in intracellular Ca 2+ concentration, in fibroblasts, keratinocytes and vascular endothelial cells that are involved in skin fibrosis, and inhibits the synthesis of collagen, which is the extracellular matrix, and thus has the effect of effectively treating intractable hypertrophic scars and keloids.

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    主要参考文献

    参考标题:Waste-Free Swift Synthesis Of Symmetrical And Unsymmetrical Diarylmethyl Thioethers From Diaryl Carbinols
    作者:Rama Peddinti,Pallavi Singh |发布日期:2017.8
    摘要:To Synthesize Symmetrical And Unsymmetrical Diarylmethyl Thioethers From Diaryl Carbinols And Thiols In Good To Quantitative Yields Is Reported. The Thiol Scope Included Alkyl And Aryl Thiols Bearing Electron-Donating And Electron-Withdrawing Groups. Short Reaction Time, High Atom Economy, Inexpensive Activator, Free From Workup And Aryl Halides, And Gram-Scale Synthesis Are The Significant Features

    合成参考文献


    摘要:Sasa, H.; Kita, Y.; Dohi, T., Science of Synthesis: Hypervalent Halogens in Organic Synthesis, (2025) .
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