CAS: 756525-95-8; Tert-Butyl 9-Amino-4,7-Dioxanonanoate
该化合物是一种有机化合物,其特征是其酯分功能组;该物质具有分支烷基组,具体地说是一个叔丁基类组,这助长了其疏水特性;氨基乙氧酸性的存在表明,它具有氢结合的潜力,提高了极地溶剂中的溶解性;该化合物在标准条件下可能表现出中度至高度稳定,尽管由于酯分质,它对水解可能很敏感;该物质的结构表明,鉴于氨基内组可以参与各种化学反应,该物质在制药或作为生物化学探测器中可能应用.此外,多种醚联系的存在可能会影响其物理特性,例如沸点和溶性.总体而言,该化合物的独特结构结合了水分和水文生物特性,使其成为各种化学和生物研究中感兴趣的一个主题.
- 英文名称Tert-Butyl 9-Amino-4,7-Dioxanonanoate
- 中文名称9-氨基-4,7-二氧杂壬酸叔丁酯
- IUPAC名称tert-butyl 3-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)propanoate
- 其它别名H2N-Peg2-Tbu; Tert-Butyl 9-Amino-4,7-Dioxanonanoate (H2N-Peg2-Tbu) Tert-Butyl 9-Amino-4,7-Dioxanonanoate; 3-[2-(2-Aminoethoxy)Ethoxy]Propanoic Acid 1,1-Dimethylethyl Ester; H2N-Peg2-Ch2Ch2Cootbu; Amino-Peg2-T-Butyl Ester; H2N-Peg2-Ch2Ch2Cootbu; Amino-Peg2-Acid -T-Butyl Ester; Tert-Butyl 3-(2-(2-Aminoethoxy)Ethoxy)Propanoate
- CAS编号756525-95-8
- MFCD编号:MFCD11041135
- EINECS号:846-587-4
- 分子式:C11H23NO4
- 分子量:233.3
- 产品CID: 1748372
- 产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物
相似化合物
791028-27-8 756526-06-4 1286281-32-0物理性质
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Peg3-羧酸叔丁酯 Tert-Butyl 3-(2-(2-Hydroxyethoxy)Ethoxy)Propanoate 133803-81-3合成工艺路线路线简述
对甲苯磺酸酯-二聚乙二醇-丙酸叔丁酯置于hydrazine Hydrate,Potassium Carbonate体系中,用 甲醇,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 9-氨基-4,7-二氧杂壬酸叔丁酯
参考文献:具有肽和单克隆抗体生物缀合的接头的可扩展且经济高效的合成.
标题:具有肽和单克隆抗体生物缀合的接头的可扩展且经济高效的合成.
摘要:摘要 提出了一种在生物缀合过程中与肽和单克隆抗体一起使用的接头的有效,可扩展和具有成本效益的合成方法.研究了几种途径,这些途径导致鉴定了从廉价且容易获得的原料到关键酸中间体的短合成.该酸与苯胺的最终偶联以提供所需的连接基已经过优化,可生产出数克的材料用于临床研究.中间体和最终产物所需的非常有限的纯化,使得该路线适合规模化生产. 提出了一种在生物缀合过程中与肽和单克隆抗体一起使用的接头的有效,可扩展和具有成本效益的合成方法.研究了几种途径,这些途径导致鉴定了从廉价且容易获得的原料到关键酸中间体的短合成.该酸与苯胺的最终偶联以提供所需的连接基已经过优化,可生产出数克的材料用于临床研究.中间体和最终产物所需的非常有限的纯化,使得该路线适合规模化生产.
DOI:10.1055/s-0033-1340980
海关参考信息
- 2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇
2905310000-1,2-乙二醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-8138272-B2
优先权日:2006-05-22
标 题:Preparation of polymer conjugates of therapeutic, agricultural, and food additive compounds
发明人：KONRADI ANDREI W; SMITH JENIFER L
权利人:KONRADI ANDREI W; SMITH JENIFER L; ELAN PHARM INC
摘要:This invention provides an improved synthesis of polymer conjugates of formula (I), n nof agricultural, therapeutic, and food additive compounds. In particular, a process is described for the preparation of conjugates by treating primary or secondary alcohol substituents of active compounds with polymeric nucleophiles using “Mitsunobuâ€? or related reaction conditions.
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主要参考文献
1: Pignatello R, Impallomeni G, Pistarà V, Cupri S, Graziano AC, Cardile V, Ballistreri A. New amphiphilic derivatives of poly(ethylene glycol) (PEG) as surface modifiers of colloidal drug carriers. III. Lipoamino acid conjugates with carboxy- and amino-PEG(5000) polymers. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2015 Jan;46:470-81. doi: 10.1016/j.msec.2014.10.054. Epub 2014 Oct 23. doi: 10.1039/c0cc02615h. Epub 2010 Nov 26. doi: 10.1016/j.jpba.2010.07.008. Epub 2010 Aug 1. doi: 10.1039/b811818c. Epub 2008 Sep 16.
合成参考文献
摘要:Compound: Poly(oxy-1,2-ethanediyl), α-(2-aminoethyl)-ω-[3-(1,1-dimethylethoxy)-3-oxopropoxy]-
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