CAS: 104-15-4; Toluene-4-Sulfonic Acid

该化合物是一种有机磺酸,广泛用作有机合成的强酸催化剂,其主要优点包括酸度高,各种反应条件下的稳定性和极地溶剂溶解性,使之适合酯化,烷化和聚合物;晶体固态形式确保易于处理和精确剂量.由于质子捐赠特性有效,PTSA还被用于制备药品,染料和树脂.它与各种子质和微量反应的兼容性增强了其在工业和实验室应用中的效用.建议在干燥环境中妥善储存,以保持其有效性.

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物理性质

欧盟法规

统一分类与标签REACH注册ECHA物质ECHA物质工作场所安全标识要求C&L通报REACH预注册废弃物危险特性清单

上下游产品

CAS号98-59-9 对甲苯磺酰氯(PTSC) | CAS号106-45-6 4-甲基苯硫酚 | CAS号49834-35-7 Benzamide,N-[2-... | CAS号657-84-1 对甲苯磺酸钠 | CAS号103-19-5 对甲苯二硫醚 | CAS号84877-44-1 1-methyl-4-[2,2... | CAS号3695-77-0 三苯甲硫醇 | CAS号1950-69-2 4-甲基苯磺酰溴 | CAS号1028-12-2 4-methylbenzene... | CAS号7642-04-8 顺-2-辛烯 | CAS号13389-42-9 反-2-辛烯 | CAS号111-66-0 1-辛烯 | CAS号110811-34-2 四氢-2H-吡喃-2-甲酸乙酯 | CAS号106-78-5 BIS[2-(2-CHLORO... | CAS号1108656-90-1 N-甲基-5-己烯-1-胺 4... | CAS号104808-01-7 4-methylbenzene... | CAS号383-50-6 对甲苯磺酸氟乙酯 | CAS号3479-47-8 Cbz-L-天冬氨酸-4-苄酯

合成工艺路线路线简述

  • 104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol,Benzene
    标题:Highly Active Oligomeric (Salen)Co Catalysts For Asymmetric Epoxide Ring-Opening Reactions
    作者:Ready,Joseph M.; Jacobsen,Eric N.
    参考文献:Journal Of The American Chemical S°Ciety 日期:2001 卷标:123(11) 页码:2687-2688]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Acetone; 30 Min,Rt
    标题:Hydrogen-Bond-Assisted Organ°Catalytic Acetalization Of Secondary Alcohols: Experimental And Theoretical Studies
    作者:Rumyantsev,Misha; Sitnikov,Nikolay S.; Somov,Nikolay V.
    参考文献:Journal Of Physical Chemistry A 日期:2015 卷标:119(18) 页码:4108-4117]

    556-02-5 + 104-15-4 + 100-51-6 = 104-15-4 + 97984-62-8
    反应条件:1.1 Solvents: Benzene; 15 H,Reflux
    标题:Characterization Of Spatially Addressable Libraries: Stereoisomer Analysis Of Tetrahydro-β-Carbolines As An Example
    作者:Cheng,Cesar C.; Chu,Yen-Ho
    参考文献:Journal Of Combinatorial Chemistry 日期:1999 卷标:1(6) 页码:461-466]

    97990-19-7 + 80-48-8 = 104-15-4 + 97990-15-3
    反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile
    标题:Phot°Chemical Formation Of Methylenecyclopropane Analogs. 11. Phot°Chemical Elimination Of Nitrogen From Phenyl-Substituted 1,4-Dihydro-5-Imino-5H-Tetrazoles. Products Of Phenyl-Substituted Tris(Imino)Methane Diradicals
    作者:Quast,Helmut; Fuss,Andreas; Nahr,Uwe
    参考文献:Chemische Berichte 日期:1985 卷标:118(6) 页码:2164-85]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol,Dichloromethane; 0 °C; 1 H,0 °C
    标题:Influence Of Anion-Binding Schreiner'S Thiourea On Dmap Salts: Synergistic Catalysis Toward The Stereoselective Dehydrative Glycosylation From 2-Deoxyhemiacetals
    作者:Ghosh,Titli; Mukherji,Ananya; Kancharla,Pavan K.
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2021 卷标:86(1) 页码:1253-1261]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; Rt
    标题:Synthesis,Self-Assembly,And Characterization Of Supramolecular Polymers From Electroactive Dendron Rodcoil Molecules
    作者:Messmore,Benjamin W.; Hulvat,James F.; Sone,Eli D.; Stupp,Samuel I.
    参考文献:Journal Of The American Chemical S°Ciety 日期:2004 卷标:126(44) 页码:14452-14458]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Ethyl Acetate; 4 H; Overnight,Cooled
    标题:Integration Of Upcycling And Closed-Loop Recycling Through Alternative Cyclization-Depolymerization
    作者:Tian,Guo-Qiang; Yang,Zheng-He; Zhang,Wei; Chen,Si-Chong; Chen,Li; Et Al
    参考文献:Green Chemistry 日期:2022 卷标:24(11) 页码:4490-4497]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Benzene; Heated
    标题:Chiral Compounds With Liquid Crystalline Nature And Ferroelectric Liquid Crystal Device Adopting The Same
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; Heated
    标题:Copper-Mediated Radiofluorination Of Aryl Pinacolboronate Esters: A Straightforward Prot°Col By Using Pyridinium Sulfonates
    作者:Antuganov,Dmitrii; Zykov,Michail; Timofeev,Vasilii; Timofeeva,Ksenija; Antuganova,Yulija; Et Al
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2019 卷标:2019(5) 页码:918-922]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 30 Min,Rt
    标题:Fluorescent Macromolecular Perylene Diimides Containing Pyrene Or Indole Units In Bay Positions
    作者:Dincalp,Haluk; Kizilok,Sevki; Icli,Siddik
    参考文献:Dyes And Pigments 日期:2010 卷标:86(1) 页码:32-41]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 1 H,60 °C
    标题:Degradable Amino Acid-Based Poly(Ester Urea) Copolymer Adhesives
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 24 H,Reflux
    标题:A Quantitative Assessment Of Chemical Perturbations In Thermotropic Cyanobiphenyls
    作者:Guerra,Sebastiano; Dutronc,Thibault; Terazzi,Emmanuel; Guenee,Laure; Piguet,Claude
    参考文献:Physical Chemistry Chemical Physics 日期:2016 卷标:18(21) 页码:14479-14494]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; Rt; 10 Min,Rt
    标题:Manufacture Of Gel-Like Thin Films And Composite Membranes For Gas Separation
    参考文献:Japan]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; Rt
    标题:Monodisperse Cyclic Polymer Mechan°Chemistry: Scission Kinetics And The Dynamic Memory Effect With Ultrasonication And Ball-Mill Grinding
    作者:Noh,Jinkyung; Koo,Mo Beom; Jung,Jisoo; Peterson,Gregory I.; Kim,Kyoung Taek; Et Al
    参考文献:Journal Of The American Chemical S°Ciety 日期:2023 卷标:145(33) 页码:18432-18438]

    104-15-4 = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Method For The Synthesis Of Polyethers
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Benzene
    标题:Multifunctional Zwitterionic Polymer Conjugates For Therapeutic Use
    参考文献:United States]

    104-15-4 = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Brush-Like Poly(Ethylene Glycol) Grafting On Sio2 Nanoparticles With In-Situ Polymerization
    作者:Zhao,Yanhua; Chai,Changsheng
    参考文献:Surface And Interface Analysis 日期:2015 卷标:47(3) 页码:384-389]

    104-15-4 + 80875-98-5 + 100-51-6 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 100 - 118 °C
    标题:Preparation Of Novel Crystalline η (Eta) Form Of Perindopril Erbumine
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    104-15-4 + 539820-41-2 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Acetic Acid; Rt1.2 Catalysts: Platinum; Rt1.3 Reagents: Hydrogen; 5 Bar,Rt1.4 Solvents: Toluene; Reflux
    标题:Method For Synthesis Of (2S,3As,7As)-Perhydroindole-2-Carboxylic Acid And Esters As Intermediates In The Synthesis Of Perindopril
    参考文献:European Patent Organization]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Pharmaceutical Intermediate For Synthesizing Ace Inhibitors And The Use Thereof
    参考文献:United States]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Of Amino Acid-Derived Intermediates In The Synthesis Of Ace Inhibitors
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Facile Synthesis Of Amino Acid Methyl Ester P-Toluenesulfonates With Methyl P-Toluenesulfonate
    作者:Ueda,Kazuo; Waki,Michinori; Izumiya,Nobuo
    参考文献:Memoirs Of The Faculty Of Science 日期:1984 卷标:14(2) 页码:307-12]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis,Structural,Spectroscopic,Mechanical,Linear And Nonlinear Optical Studies On 4-Dimethylaminopyridinium P-Toluenesulfonate: A Comparative Theoretical And Experimental Investigation
    作者:Sivaraj,G.; Et Al
    参考文献:Journal Of Molecular Structure 日期:2021 卷标:1240]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis And Characterization Of Versatile Amphiphilic Dendrimers Peripherally Decorated With Positively Charged Amino Acids
    作者:Alfei,Silvana; Et Al
    参考文献:Polymer International 日期:2018 卷标:67(11) 页码:1572-1584]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Corrigendum To "Sustained L°Calized Presentation Of Rna Interfering Molecules From In Situ Forming Hydrogels To Guide Stem Cell Osteogenic Differentiation" [biomaterials 35/24 (2014) 6278-6286] [erratum To D°Cument Cited In Ca161:090975]
    作者:Nguyen,Minh K.; Et Al
    参考文献:Biomaterials 日期:2017 卷标:125]

    = 104-15-4 + 88-20-0
    反应条件:1.1 Reagents: 2,4,6-Trimethylbenzenesulfonic Acid Solvents: Mesitylene
    标题:Sulfonating Agent And Pr°Cess
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    615-37-2 = 104-15-4 + 103675-61-2 + 88-20-0 + 103675-62-3
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid
    标题:Studies On The Sulfonation Of O-Iodotoluene
    作者:Muramoto,Yoshihiro; Et Al
    参考文献:Kinki Daigaku Kogakubu Kenkyu Hokoku 日期:1985 卷标:19 页码:27-32]

    72-18-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Benzene; Reflux
    标题:Using Peptidic Inhibitors To Systematically Probe The S1' Site Of Caspase-3 And Caspase-7
    作者:Goode,David R.; Et Al
    参考文献:Organic Letters 日期:2005 卷标:7(16) 页码:3529-3532]

    104-15-4 + 72-18-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 24 H,Reflux
    标题:Design,Synthesis,And Evaluation Of Cystargolide-Based β-Lactones As Potent Proteasome Inhibitors
    作者:Niroula,Doleshwar; Et Al
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2018 卷标:157 页码:962-977]

    104-15-4 = 104-15-4 + 45012-62-2
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; Reflux
    标题:Microwave-Enhanced Copper-Catalyzed N-Arylation Of Free And Protected Amino Acids In Water
    作者:Roettger,Svenja; Et Al
    参考文献:Journal Of Combinatorial Chemistry 日期:2007 卷标:9(2) 页码:204-209]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 0.25 H,25 - 35 °C; 2 H,50 °C1.2 Reagents: Acetic Acid Solvents: Methanol; Ph 7.3,5 °C2.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    259214-57-8 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Potassium Chloride Catalysts: Subtilisin Solvents: Acetone,Water; 91 H,Ph 8.1 - 8.3,35 - 37 °C1.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 75 H,Ph 2 - 3,Rt2.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    213316-49-5 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 50 °C2.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Potassium Chloride Catalysts: Subtilisin Solvents: Acetone,Water; 91 H,Ph 8.1 - 8.3,35 - 37 °C2.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 75 H,Ph 2 - 3,Rt3.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    213316-49-5 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Potassium Chloride Catalysts: Subtilisin Solvents: Acetone,Water; 91 H,Ph 8.1 - 8.3,35 - 37 °C1.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 75 H,Ph 2 - 3,Rt2.1 Solvents: Methanol; 0.25 H,25 - 35 °C; 2 H,50 °C2.2 Reagents: Acetic Acid Solvents: Methanol; Ph 7.3,5 °C3.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    24424-99-5 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 0.75 H,24 °C; 22 H,20 °C2.1 Solvents: Methanol; 0.25 H,25 - 35 °C; 2 H,50 °C2.2 Reagents: Acetic Acid Solvents: Methanol; Ph 7.3,5 °C3.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    24424-99-5 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Tert-Butoxide Solvents: Toluene1.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 2 H,Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Tert-Butyl Methyl Ether,Water; Ph 12 - 131.4 Overnight,Rt; 2 H,60 °C2.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Potassium Chloride Catalysts: Subtilisin Solvents: Acetone,Water; 91 H,Ph 8.1 - 8.3,35 - 37 °C2.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 75 H,Ph 2 - 3,Rt3.1 Solvents: Methanol; 0.25 H,25 - 35 °C; 2 H,50 °C3.2 Reagents: Acetic Acid Solvents: Methanol; Ph 7.3,5 °C4.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    623-33-6 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Reagents: Triethylamine,Sodium Sulfate Solvents: Tert-Butyl Methyl Ether; 0.17 H,5 °C; 24 H,Rt2.1 Reagents: Lithium Tert-Butoxide Solvents: Toluene2.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 2 H,Rt2.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Tert-Butyl Methyl Ether,Water; Ph 12 - 132.4 Overnight,Rt; 2 H,60 °C3.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Potassium Chloride Catalysts: Subtilisin Solvents: Acetone,Water; 91 H,Ph 8.1 - 8.3,35 - 37 °C3.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 75 H,Ph 2 - 3,Rt4.1 Solvents: Methanol; 0.25 H,25 - 35 °C; 2 H,50 °C4.2 Reagents: Acetic Acid Solvents: Methanol; Ph 7.3,5 °C5.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    = 104-15-4 + 97984-62-8 [标题:Reaction Conditions
    标题:Synthesis Of Analogs Of K-582A,An Antibiotic Heptapeptide
    作者:Mihara,Hisakazu; Aoyagi,Haruhiko; Yonezawa,Hiroo; Kuromizu,Kenji; Izumiya,Nobuo
    参考文献:International Journal Of Peptide & Protein Research 日期:1985 卷标:25(6) 页码:640-7]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile,Tetrahydrofuran; 2 H,50 - 60 °C; 50 °C -> Reflux; 70 - 80 °C
    标题:Treatment Of Cystic Fibrosis Or The Symptoms Ass°Ciatedd With Cystic Fibrosis
    参考文献:United States]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Acetonitrile,Tetrahydrofuran; Rt -> 37 °C; 33 - 37 °C
    标题:Preparation Of N-[4-Chloro-2-Hydroxy-3-(Piperazine-1-Sulfonyl)Phenyl]-N'-(2-Chloro-3-Fluorophenyl)Urea For Treatment Of Cystic Fibrosis
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Il-8 Receptor Antagonist
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    104-15-4 + 80875-98-5 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; Rt -> 110 °C; 14 H,110 °C
    标题:Preparation Of Perindopril Tert-Butylamine Salt
    参考文献:China]

    104-15-4 + 80875-98-5 + 100-51-6 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Catalysts: P-Toluenesulfonic Acid Solvents: Toluene
    标题:Method For Synthesis Of (2S,3As,7As)-Perhydroindole-2-Carboxylic Acid And Esters As Intermediates In The Synthesis Of Perindopril
    参考文献:European Patent Organization]

    104-15-4 + 80875-98-5 + 100-51-6 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 100 - 118 °C
    标题:Preparation Of Novel Crystalline Form Of Perindopril Erbumine Monohydrate
    参考文献:World Intellectual Property Organization]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Configuration And Preferential Solid-State Conformations Of Perindoprilat (S-9780). Comparison With The Crystal Structures Of Other Ace Inhibitors And Conclusions Related To Structure-Activity Relationships
    作者:Pascard,Claudine; Guilhem,Jean; Vincent,Michel; Remond,Georges; Portevin,Bernard; Et Al
    参考文献:Journal Of Medicinal Chemistry 日期:1991 卷标:34(2) 页码:663-9]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Preparation Of Perindopril Via Acylation Of Perhydroindolecarboxylate With N-[(Ethoxycarbonyl)Butyl]Alanine
    参考文献:European Patent Organization]

    = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Racemate Separation Of Optically Active Bicyclic Imino-α-Carboxylic Acids
    参考文献:Federal Republic Of Germany]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; Rt
    标题:A Hydrophilic Coumarin-Based Polyester For Ambient-Temperature Initiator-Free 3D Printing: Chemistry,Rheology And Interface Formation
    作者:Govindarajan,Sudhanva R.; Jain,Tanmay; Choi,Jae-Won; Joy,Abraham; Isayeva,Irada; Et Al
    参考文献:Polymer 日期:2018 卷标:152 页码:9-17]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 60 °C; 1 H,60 °C
    标题:Co-Initiated Hyperbranched-Polydendron Building Bl°Cks For The Direct Nanoprecipitation Of Dendron-Directed Patchy Particles With Heterogeneous Surface Functionality
    作者:Hern,F. Y.; Hill,A.; Owen,A.; Rannard,S. P.
    参考文献:Polymer Chemistry 日期:2018 卷标:9(14) 页码:1767-1771]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; 1 H,60 °C
    标题:Adhesion Properties Of Catechol-Based Biodegradable Amino Acid-Based Poly(Ester Urea) Copolymers Inspired From Mussel Proteins
    作者:Zhou,Jinjun; Defante,Adrian P.; Lin,Fei; Xu,Ying; Yu,Jiayi; Et Al
    参考文献:Biomacromolecules 日期:2015 卷标:16(1) 页码:266-274]

    104-15-4 = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Multifunctional Polymer Nan°Carrier For Efficient Targeted Cellular And Subcellular Anticancer Drug Delivery
    作者:Babikova,Dimitrina; Kalinova,Radostina; Momekova,Denitsa; Ugrinova,Iva; Momekov,Georgi; Et Al
    参考文献:Acs Biomaterials Science & Engineering 日期:2019 卷标:5(5) 页码:2271-2283]

    104-15-4 = 104-15-4 [标题:Reaction Conditions
    标题:Reversible Phot°Curing Of Liquid Hexa-Anthracene Compounds For Adhesive Applications
    作者:Akiyama,Haruhisa; Okuyama,Yoko; Fukata,Tamaki; Kihara,Hideyuki
    参考文献:Journal Of Adhesion 日期:2018 卷标:94(10) 页码:799-813]

    104-15-4 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Toluene; Heated1.2 Solvents: Toluene; Heated; Rt
    标题:Uv-Cured Hyperbranched Polyester Polythiol(H20-Sh)-Epoxy Acrylate Networks: Preparation,Thermal And Mechanical Properties
    作者:Guan,Xiao-Xiao; Gan,Jian-Qun; Chen,Guo-Kang; Huang,Xiao-Mei; Lu,Man-Geng; Et Al
    参考文献:Journal Of Macromolecular Science 日期:2017 卷标:54(10) 页码:662-668]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Tetrahydrofuran; 1 H,Rt
    标题:Synthesis And Phot°Chemical Properties Of 3,6-Di-Tert-Butyl-9H-Carbazole Derivatives
    作者:Gruzdev,M. S.; Chervonova,U. V.; Venediktov,E. A.; Rozhkova,E. P.; Kolker,A. M.; Et Al
    参考文献:Russian Journal Of General Chemistry 日期:2015 卷标:85(6) 页码:1431-1439]

    = 104-15-4 + 88-20-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfuric Acid (Silica Supported); 30 Min,80 °C
    标题:A Novel Method For Sulfonation Of Aromatic Rings With Silica Sulfuric Acid
    作者:Hajipour,Abdol R.; Et Al
    参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2004 卷标:45(35) 页码:6607-6609]

    = 104-15-4 + 88-20-0
    反应条件:1.1 Reagents: Sulfur Trioxide; 58.5 °C
    标题:Study On The Sulfonation Of Toluene With So3 In Microreactor
    作者:Chen,Yanquan; Et Al
    参考文献:Huaxue Fanying Gongcheng Yu Gongyi 日期:2013 卷标:29(3) 页码:253-259]

    104-15-4 = 104-15-4 + 429658-95-7
    反应条件:1.1 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Ethanol1.2 Reagents: Ammonium Hydroxide Solvents: Water
    标题:Identification,Synthesis,And Strategy For The Reduction Of Potential Impurities Observed In Dabigatran Etexilate Mesylate Pr°Cesses
    作者:Zheng,Yong-Yong; Et Al
    参考文献:Organic Pr°Cess Research & Development 日期:2014 卷标:18(6) 页码:744-750]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    24424-99-5 = 104-15-4
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Tert-Butoxide Solvents: Toluene1.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 2 H,Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Tert-Butyl Methyl Ether,Water; Ph 12 - 131.4 Overnight,Rt; 2 H,60 °C2.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Potassium Chloride Catalysts: Subtilisin Solvents: Acetone,Water; 91 H,Ph 8.1 - 8.3,35 - 37 °C2.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 75 H,Ph 2 - 3,Rt3.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Solvents: Ethanol; 2 H,60 °C; 6 H,60 °C -> 25 °C; 18 H,Rt2.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 0.75 H,24 °C; 22 H,20 °C3.1 Solvents: Methanol; 0.25 H,25 - 35 °C; 2 H,50 °C3.2 Reagents: Acetic Acid Solvents: Methanol; Ph 7.3,5 °C4.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879]

    = 104-15-4
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Tert-Butoxide Solvents: Toluene1.2 Reagents: Hydr°Chloric Acid Solvents: Water; 2 H,Rt1.3 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water2.1 Solvents: Ethanol; 2 H,60 °C; 6 H,60 °C -> 25 °C; 18 H,Rt3.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Tetrahydrofuran,Water; 0.75 H,24 °C; 22 H,20 °C4.1 Solvents: Methanol; 0.25 H,25 - 35 °C; 2 H,50 °C4.2 Reagents: Acetic Acid Solvents: Methanol; Ph 7.3,5 °C5.1 Solvents: Methanol; 20 Min,Rt; 4 H,40 °C; Overnight,Rt
    标题:Synthesis Of (1R,2S)-1-Amino-2-Vinylcyclopropanecarboxylic Acid Vinyl-Acca) Derivatives: Key Intermediates For The Preparation Of Inhibitors Of The Hepatitis C Virus Ns3 Protease
    作者:Beaulieu,Pierre L.; Et Al
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2005 卷标:70(15) 页码:5869-5879
对甲苯磺酸甲酯置于邻苯二甲酸二甲酯,水体系中,化学反应 3.0H,反应生成对甲苯磺酸
参考文献:Removal Of Alkyl Alkanesulfonate Esters From Alkanesulfonic Acids And Other Organic Media
标题:Removal Of Alkyl Alkanesulfonate Esters From Alkanesulfonic Acids And Other Organic Media
摘要:提供了从水性或无水性组合物中去除烷基烷磺酸酯的方法.该发明提供了将化学式为rso3R'的烷基烷磺酸酯转化为化学式为rso3H的相应酸的方法.烷基烷磺酸酯存在于有机介质中,该介质可能含有大量水,也可能是无水或基本无水的.在某些实施例中,该发明提供了通过去除烷基烷磺酸酯来净化水性或无水烷磺酸的方法.

专利信息


专利号:US-6504041-B2
优先权日:1996-11-15
标题 :Synthesis of ruthenium or osmium metathesis catalysts
发明人:GRUBBS ROBERT H; BELDERRAIN TOMAS R; BROWN SETH N; WILHELM THOMAS E
权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
摘要:The present invention relates to the synthesis of highly active ruthenium and osmium carbene metathesis catalyst in good yield from readily available starting materials. The catalysts that may be synthesized are of the general formula n wherein: n M is ruthenium or osmium; n X and X 1 are independently any anionic ligand; n L and L 1 are any neutral electron donor ligand; and, n R and R 1 are each hydrogen or one of the following substituent groups: C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, C 1 -C 20 alkyl, aryl, C 1 -C 20 carboxylate, C 1 -C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, C 1 -C 20 alkylthio, C 1 -C 20 alkylsulfonyl and C 1 -C 20 alkylsulfinyl. Optionally, the substituent group may be substituted with one or more groups selected from C 1 -C 5 alkyl, halogen, C 1 -C 5 alkoxy, and aryl. When the substitute aryl group is phenyl, it may be further substituted with one or more groups selected from a halogen, a C 1 -C 5 alkyl, or a C 1 -C 5 alkoxy. Specific synthetic protocols for vinyl alkylidene catalysts wherein R is hydrogen and R 1 is —CHCR 12 R 13 and non-vinyl alkylidene catalysts are also disclosed. In addition to the ease of synthesis (typically a one-step synthesis), the reactions generally may be run at or above room temperature and the resulting products usually may be used without extensive post synthesis purification.

专利号:US-12441721-B2
优先权日:2020-07-21
标 题 :Synthesis of heterocyclic compounds from carboxamide and carboxamide derivatives with haloalkanols
发明人:KARPOORMATH RAJSHEKHAR; SAYYAD NISAR
权利人:UNIV OF KWAZULU NATAL
摘要:The invention provides for methods for the synthesis of various compounds through reaction of carboxamide, or carboxamide derivatives, with various substituted or unsubstituted haloalkanols in a one-step, single vessel, reaction mechanism. Preferably, but not exclusively, the reaction proceeds in the absence of any solvents, catalyst, base, or any further reagents.

专利号:US-3872168-A
优先权日:1972-10-02
标题:Synthesis of acids and amides
发明人:COLLMAN JAMES P; WINTER STANLEY R; KOMOTO ROBERT G
权利人:TRUSTEES OF THE LELAND STAMFOR
摘要:Synthesis of acids R1COOH and amides R1CONR2R3 wherein R1 is attached to the carbonyl group by an aliphatic carbon atom and R2 and R3 are hydrogen or organic groups of a primary or secondary amine, by forming an alkyl or acyl intermediate (R1Fe(CO) 4 or R1COFe(CO) 4) and treating the intermediate with a suitable cleaving agent and, in the case of amides, also with ammonia or an amine.

专利号:EP-4092127-A1
优先权日:2021-05-18
标题:Enzyme-catalytic method for the direct stereoselective synthesis of gamma-(acyloxy) carboxylic acids
发明人:PARVE JAAN; KUDRJASHOVA MARINA; GATHERGOOD NICHOLAS; PARVE OMAR
权利人:TALLINN UNIV OF TECHNOLOGY
摘要:The present invention is a method for the stereoselective straightforward synthesis of gamma-acyloxy carboxylic acids of novel structure starting from racemic gamma-hydroxy carboxylic acid salts that are obtained by alkaline hydrolysis of the racemic gamma-lactones. The salt is acylated by enzyme catalysis in an organic solvent containing an acyl donor and an immobilised lipase, on stirring at room temperature (ca 20 °C) until reaching the conversion rate required. After that, the reaction mixture is acidified and extracted and the product treated with catalytic amount of para-toluenesulfonic acid in toluene during the time required for the relactonisation of the unreacted salt enantiomer. Thereafter, the target gamma-acyloxy carboxylic acid formed from one enantiomer of the starting compound and relactonised gamma-lactone formed from the other, unreacted enantiomer of the starting compound are isolated using a routine separation method, such as distillation, extraction with NaHCO3 water solution followed by acidification or column chromatography.

专利号:US-6794534-B2
优先权日:2000-06-23
标题:Synthesis of functionalized and unfunctionalized olefins via cross and ring-closing metathesis
发明人:GRUBBS ROBERT H; CHATTERJEE ARNAB K; MORGAN JOHN P; SCHOLL MATTHIAS; CHOI TAE-LIM
权利人:CALIFORNIA INST OF TECHN
摘要:The invention is directed to the cross-metathesis and ring-closing metathesis reactions between geminal disubstituted olefins and terminal olefins, wherein the reaction employs a Ruthenium or Osmium metal carbene complex. Specifically, the invention relates to the synthesis of α-functionalized or unfunctionalized olefins via intermolecular cross-metathesis and intramolecular ring-closing metathesis using a ruthenium alkylidene complex. The catalysts preferably used in the invention are of the general formula n wherein: n M is ruthenium or osmium; n X and X 1 are each independently an anionic ligand; n L is a neutral electron donor ligand; and, n R, R 1 R 6 , R 7 , R 8 , and R 9 are each independently hydrogen or a substituent selected from the group consisting of C 1 -C 20 alkyl, C 2 -C 20 alkenyl, C 2 -C 20 alkynyl, aryl, C 1 -C 20 carboxylate, C 1 -C 20 alkoxy, C 2 -C 20 alkenyloxy, C 2 -C 20 alkynyloxy, aryloxy, C 2 -C 20 alkoxycarbonyl, C 1 -C 20 alkylthio, C 1 -C 20 alkylsulfonyl and C 1 -C 20 alkylsulfinyl.

专利号:WO-2013138200-A1
优先权日:2012-03-13
标 题 :Green chemistry synthesis of the malaria drug amodiaquine and analogs thereof
发明人:FORTUNAK JOSEPH MARIAN; KULKARNI AMOL ANANT; KING CHRISTOPHER
权利人:UNIV HOWARD
摘要:Methods are provided for a green chemistry one-pot synthesis of amodiaquine and amodiaquine analogs. The methods have a lower environmental impact, lower investment cost, reduced amounts of byproducts and impurities, and a shorter synthesis time, compared to current conventional synthesis methods. The methods reduce the total number of steps in the synthesis from four to five down to two, thereby simplifying production; and allow a reduced number of solvents and reagents to be used in production, thereby reducing the waste generated in the synthesis. The methods can reduce the waste to about 3-5 kilograms of waste generated per kilogram of product produced; and surprisingly improve the overall yield from 60-65% to greater than 90% as compared to the current conventional synthesis methods for amodiaquine and its analogs.
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南京大唐化工有限责任公司
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南京新斯特生物科技有限公司
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手机:18915981017
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安徽华邦药业有限公司
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山东西亚化学有限公司
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联系人:徐雪
电话:400-990-3999
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传真:0539-6365991
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安徽省金奥化工有限公司
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手机:13505511751
传真:0551-63450295
邮箱:jinao@ahjachem.com
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上海富蔗化工有限公司
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淄博利科精细化工技术有限公司
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安徽星宇化工有限公司
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安徽和县乌江镇安徽省精细化工园区
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沈阳子仲化工有限公司
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电话:13609876053
手机:13609876053

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常州市弘裕化工有限公司
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联系人:袁总
电话:13813691203
手机:13813691203
传真:0519-89996110
邮箱:1031106541@qq.com
通信地址: 江苏省常州市武进区湖塘镇峰云汇花园22幢1422-1423
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上海珅桔化工有限公司
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电话: 021-80186588
邮件:sales@shsjchem.com
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地址:上海市青浦区重固镇赵重公路2278号5号楼3层G71座
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武汉市罗氏科技发展有限公司
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📞武汉市罗氏科技发展有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:罗经理;祝经理
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手机:18986168071;19307247857
传真:027-88121016;QQ1712680783
邮箱:18986168071@163.com
通信地址: 湖北省武汉市洪山区洪山工业园
邮编: 430064
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石家庄拓芬生物科技有限公司
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联系人:刘总
电话:15032713787
手机:15032713787
传真:0953-5527128
邮箱:331212767@qq.com
通信地址: 河北省石家庄市晋州市桃工业区
邮编: 052260
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河南新天地药业股份有限公司
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邮箱:wusongxc@163.com
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上海博景化工有限公司
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企业联系电话:021-37199966👤
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联系人:尹经理
电话:021-37199966
手机:13681836088
传真:021-37597788;021-67118600
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地址:上海市奉贤区柘林镇金海村东方红1036号1幢
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南京隆鹏化工有限公司
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山东君瑞医药科技有限公司
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电话: 0539-5636807👤
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潍坊舜福源化工有限公司
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潍坊市鸣冉化工有限公司
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南京欧凯化工有限公司
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潍坊鲁泽新材料有限公司
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聊城金信达新材料有限公司
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盐城美茵新材料有限公司
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沈阳化学试剂厂
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上海九邦化工有限公司
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联系人:丁海清
电话:021-36031288,31169627,31169935
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邮编: 200436
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廊坊乾耀科技有限公司
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天津西青
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山东满堂红新材料有限公司
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重庆亚翔龙生物医药有限公司
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📞重庆亚翔龙生物医药有限公司 ⚠️参考联系方式
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电话:023-40812010;0812523
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通信地址: 重庆市长寿区晏家街道育才路5号3-1
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上海帝韬化工科技有限公司
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常山贝尔化学有限公司
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📞常山贝尔化学有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:朱经理
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传真:0570-5663486
邮箱:sales@beierchem.cn
通信地址: 浙江省衢州市常山县天马街道白龙路10幢西单元602室
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上海金锦乐实业有限公司
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📞上海金锦乐实业有限公司 ⚠️参考联系方式
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电话:021-52915085;021-52910829;15021318527
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天津金汇太亚化学试剂有限公司
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企业联系电话:022-59582627;13820690719👤
📞天津金汇太亚化学试剂有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:庞经理
电话:022-59582627;13820690719
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湖北巨龙堂医药化工有限公司
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山东钒泰精化生物科技有限公司
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上海协辰进出口有限公司
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上海光铧科技有限公司
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上海展云化工有限公司
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上海和逸化工有限公司
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上海南佶威实业有限公司
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安徽省沃土化工有限公司
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河南滨海实业有限责任公司
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上海创炜环保科技有限公司
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山东希邦生物科技发展有限公司
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📞山东希邦生物科技发展有限公司 ⚠️参考联系方式
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常州宇博化工科技有限公司
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上海翎烯化工有限公司
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📞上海翎烯化工有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:汪经理
电话:13764317497
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邮箱:info@lxchemie.com
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