CAS: 36062-05-2; 5-Hydroxy-1,7-Bis(4-Hydroxy-3-Methoxyphenyl)Heptan-3-One

该化合物是一种化学化合物,产自卷曲霉素,是松动的活性成分;一种无色的淡黄色晶状固体,在有机溶剂中可溶解,但在水中溶解性有限;六氢丙胺因其抗氧化特性和潜在健康惠益,包括抗炎和抗癌效应而闻名;该化合物是通过氟烃的氢化形成,它改变其化学结构并提高其稳定性;其分子公式反映了原卷曲素结构的饱和,导致回活性和生物活动的差异;六氟丙酮因其潜在的治疗用途,在各个领域,包括制药和营养素领域,引起了兴趣;此外,正在研究其在提高曲霉菌及其衍生物的生物利用率方面的作用;随着研究的继续进行,正在对其特性和应用的全部范围进行探讨,使其在科学和健康方面都具有重大兴趣.

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CAS号869101-60-0 O,O-di-t-butylo... | CAS号458-37-7 姜黄素 | CAS号36062-04-1 四氢姜黄素 | CAS号147556-16-9 (1E,4Z,6E)-5-hy... | CAS号121-33-5 香草醛 | CAS号123-54-6 乙酰丙酮 | CAS号41137-87-5 (4E)-1,7-双(3,4-...

合成工艺路线路线简述

    姜黄素置于palladium On Activated Charcoal Sodium Hydroxide,氢气,三氟乙酸体系中,用 甲醇,二氯甲烷,乙酸乙酯 作为反应溶剂,14.0~20.0 °C,1.38 Mpa 条件下,反应 84.0H,反应生成 六氢姜黄素
    参考文献:二芳基庚烷和二芳基庚胺类似物的制备和抗炎活性.
    标题:二芳基庚烷和二芳基庚胺类似物的制备和抗炎活性.
    摘要:从姜黄素(2)制备了结构上与天然抗炎药oregonin(1)相关的七个二芳基庚胺(12A-G)和四个二芳基庚烷类似物(3-5,9),用于评估它们对姜黄素表达的活性. Inos和cox-2.二芳基庚胺12B和二芳基庚烷类似物可以抑制lps的inos和cox-2反应,尽管作用不如1.但是,这些化合物对cox-2衍生的pge2形成的效力比1强,其中六氢姜黄素(4)最强ic50值为0.7 Microm的有效药物.
    DOI:10.1016/j.Bmc.2005.06.058

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2010316631-A1
    优先权日:2006-10-19
    标题 :Water Soluble Curcumin-Based Compounds
    发明人:SAFAVY AHMAD
    权利人:UAB RESEARCH FOUNDATION
    摘要:The present disclosure describes the design and synthesis of a novel class of water soluble curcumin-based compounds. These water soluble curcumin-based compounds are shown to provide superior cell killing activity and exhibit increased and cell internalization solubility in aqueous solutions as compared to the free (unconjugated) curcumin. The present disclosure provides compositions for the treatment or prevention of a variety of disease states or conditions, such as but not limited to, cancer, other cell hyperproliferative disorders and chronic inflammatory conditions, said compositions comprising a water soluble curcumin-based compound.
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    参考文献:10.1007/978-3-319-26065-5_10
    摘要:Lim TK. Alpinia officinarum. 2016. In: Edible Medicinal and Non-Medicinal Plants.
    参考文献:10.1007/978-3-319-26065-5_21
    摘要:Lim TK. Zingiber officinale. 2016. In: Edible Medicinal and Non-Medicinal Plants.
    参考文献:10.1016/s0923-2516(97)86899-9
    摘要:Barthelemy S, Vergnes L, Moynier M, Guyot D, Labidalle S, Bahraoui E. Curcumin and curcumin derivatives inhibit Tat-mediated transactivation of type 1 human immunodeficiency virus long terminal repeat. Res Virol. 1998 Jan;149(1):43–52. doi: 10.1016/s0923-2516(97)86899-9.
    参考文献:10.1080/14786410601082144
    摘要:Herath W, Ferreira D, Khan IA. Microbial metabolism. Part 7 : Curcumin. Nat Prod Res. 2007 May;21(5):444–50. doi: 10.1080/14786410601082144.
    参考文献:10.1016/j.ejmech.2010.07.003
    摘要:Changtam C, Hongmanee P, Suksamrarn A. Isoxazole analogs of curcuminoids with highly potent multidrug-resistant antimycobacterial activity. European Journal of Medicinal Chemistry. 2010 Oct;45(10):4446–57. doi: 10.1016/j.ejmech.2010.07.003.
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