CAS: 5437-38-7; 3-Methyl-2-Nitrobenzoic Acid

该化合物是一种芳烃式的碳酸,其特点是在苯环上同时存在一个甲基组和一个硝基组,该化合物的分子式为C8H9N1O2,表明该化合物含有8个碳原子,9个氢原子,1个氮原子和2个氧原子.该结构中含有一个硝基组(-NO2),位于2号位置,而位于1号位置与箱酸功能组(-COOH)相对的3个位置的甲基组(-CH3),该化合物一般为室温固态,在有机溶剂中具有中溶性,但水溶性较低.该化合物具有酸性,因此可以参与各种化学反应,包括酯化和核分裂医学替代.3-M乙-2-硝基苯基酸在有机合成中被使用,并且可作为生产染料,药品和农用化学安全性时的中间剂.

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上下游产品

CAS号99-04-7 间甲基苯甲酸 | CAS号50424-93-6 3-甲基-2-硝基苯甲酰氯 | CAS号4389-45-1 2-氨基-3-甲基苯甲酸 | CAS号620-22-4 间甲基苯腈 | CAS号81-20-9 2,6-二甲基硝基苯 | CAS号100-25-4 对二硝基苯 | CAS号58833-57-1 3-methyl-2-nitr... | CAS号100-19-6 对硝基苯乙酮 | CAS号7697-37-2 硝酸 | CAS号5858-27-5 3-甲基-2-硝基苯甲醛 | CAS号107096-60-6 2,1-Benzisoxazo... | CAS号107096-57-1 7-Methyl-2,1-be... | CAS号4389-45-1 2-氨基-3-甲基苯甲酸 | CAS号95-53-4 邻甲苯胺 | CAS号5471-82-9 3-甲基-2-硝基苯甲酸甲酯 | CAS号39622-79-2 2-氨基间苯二甲酸 | CAS号92891-23-1 3-甲基-2-硝基三氟甲苯 | CAS号1885-77-4 3-甲基-2-硝基苯甲腈 | CAS号2902-65-0 2-碘异酞酸 | CAS号88301-98-8 2-甲基-6-三氟甲基苯胺

合成工艺路线路线简述

    间甲基苯腈置于盐酸,硝酸体系中,化学反应生成 3-甲基-2-硝基苯甲酸
    参考文献:Findeklee,Chemische Berichte,1905,Vol. 38,P. 3555
    标题:Findeklee,Chemische Berichte,1905,Vol. 38,P. 3555

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2021107859-A1
    优先权日:2018-04-06
    标题 :A process for the synthesis of carbon labeled organic compounds
    发明人:AUDISIO DAVIDE; CANTAT THIBAULT; DESTRO GIANLUCA
    权利人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
    摘要:A process for the synthesis of a carbon labeled organic compound containing a carbon labeled carboxyl group is described. A method of using carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure; a process for manufacturing labeled pharmaceuticals and agrochemicals comprising synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure; and a process for producing tracers comprising synthesis of carbon labeled organic compounds containing a carbon labeled carboxyl group according to the present disclosure are also described.

    专利号:WO-2021033172-A1
    优先权日:2019-08-20
    标题:Process for the preparation of chlorantraniliprole
    发明人:V ASHWIN; PRADHAN ASHOK KUMAR; PALIMKAR SANJAY SAMBHAJIRAO; MANE AVINASH SHESHRAO; KUNHIMON SYAM KUMAR UNNIARAN
    权利人:EUROFINS ADVINUS LTD
    摘要:The present invention relates to two novel, efficient and one-pot methods for synthesizing chlorantraniliprole. In the first scheme, Chlorantraniliprole is prepared by a novel telescopic process starting from 3-Bromo-1-(3-chloropyridin-2-yl)-1H-pyrazole-5-carboxylic acid a key raw material-A (Key RM-A). In the second scheme, starting from Key RM-A, the process steps use of a novel variant of anthranilic acid (Methyl 2-amino-5-chloro-3-methylbenzoate), to get Chlorantraniliprole. Furthermore, the present invention also relates to the synthesis of key starting material for the synthesizing chlorantraniliprole in-situ. All the in-situ steps of the disclosed synthesis methods obtain good yield, without using any expensive reagent or base or harsh reaction conditions, which makes the process simple, environment friendly and more cost effective. With this process the production cost of chlorantraniliprole and its intermediates is substantially reduced; fewer by-products are formed during its synthesis and since it's a one-pot reaction, isolation and purification are easy to achieve.

    专利号:US-2005239767-A1
    优先权日:2003-10-28
    标题 :Intermolecular SNAr of the heterocycle-activated nitro and fluoro groups-application in the synthesis of polyazamacrocyclic ligands
    发明人:CHAN MICHAEL K; FEKNER TOMASZ
    权利人:CHAN MICHAEL K; FEKNER TOMASZ
    摘要:A new class of tetracylic benzimidazole compounds and derivatives thereof. Additionally provided is a synthetic route for the generation of these and related compounds via Intramolecular Aromatic Nucleophilic Substitution (S N Ar) of the Benzimidazole-Activated Nitro Groups. Additionally, a facile route for the generation of novel phenol species as thermal decomposition of compounds the S N Ar product, which occurs at high temperature resulting in cleavage of the ether linkage and formation of a vinyl group and phenol is provided. Also provided are methods of using the compounds described herein in the treatment HIV.

    专利号:WO-2019193068-A1
    优先权日:2018-04-06
    标 题:A process for the synthesis of carbon labeled organic compounds

    专利号:EP-3774696-A1
    优先权日:2018-04-06
    标题 :A process for the synthesis of carbon labeled organic compounds

    专利号:CN-107382766-B
    优先权日:2017-07-24
    标 题:A kind of Pd (PPh3) amide compounds synthesis method catalyzed
    安徽江泰新材料科技有限公司
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    摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 268.
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