CAS: 61272-71-7; 5-Bromo-1H-Indazol-3-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特点是有蛋白质核心,这是一种双环结构,含有五人环,引信引信为六人环;五处布有溴原子,三处布有氨基组,有助于其反应和潜在的生物活动;该化合物经常用于药用化学和研究,因为它能够与各种生物目标相互作用;它一般在室温下是固体,在有机溶剂中表现出中等溶解性;溴基子子子可增强化合物的亲脂性,有可能影响其药用皮肤特性;此外,氨基组可以参与氢结合,这可能影响其与生物宏观分子的相互作用;

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 5-Bromo-1H-Indazol-3-Amine 主要起始原料 5-Bromo-2-Fluorobenzonitrile
  • (文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromo-2-Fluorobenzonitrile
2-氨基-5-溴苯甲腈置于stannous Chloride,Sodium Nitrite体系中,用 盐酸 作为反应溶剂,化学反应生成 3-氨基-5-溴-1H-吲唑
参考文献:Us28939
标题:Us28939

专利信息


专利号:JP-2010222357-A
优先权日:2002-03-11
标题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives

专利号:JP-5315287-B2
优先权日:2002-03-11
标 题 :Intermediate compounds for the synthesis of aminoindazole derivatives

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合成参考文献


参考文献:10.1007/s00044-023-03179-8
摘要:Tobuse AJ, Law CSW, Thy CK, James JJ, Chee CF, Yeong KY. Indazole derivatives as selective inhibitors of butyrylcholinesterase with effective blood-brain-barrier permeability profile. Med Chem Res. 2023 Dec 30;33(2):298–307. doi: 10.1007/s00044-023-03179-8.
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