CAS: 7335-27-5; Ethyl 4-Chlorobenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特性是其酯功能组,源自4-氯苯酸和乙醇的反应;其分子式为C9H9ClO2,其特性为在相对于酯组的相对位置,以氯原子为准位置,以苯环替代氯原子;该化合物一般是无色的,可粉色黄色,有香味;乙醇和乙醚等有机溶剂中的乙酰4-氯苯甲酸,其中溶性较低,但因其缺水芳香结构而在水中溶性较低;该化合物在各种应用中,包括作为有机合成的中间体,特别是在制药和农用化学品生产中;此外,该化合物可能展示生物活动,使其对医药化学感兴趣;在处理该化合物时,应注意安全防范措施,因为如吸入或摄入,可能会对健康造成危害,并应使用适当的保护设备.

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104-88-1 74-11-3 873-76-7

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合成工艺路线路线简述

    4-氯-N-异丙基苯甲酰胺置于盐酸,Disodium Hydrogenphosphate体系中,用 二氯甲烷,水 作为反应溶剂,化学反应 96.0H,反应生成 4-氯苯甲酸乙酯
    参考文献:The Conversion Of Amides To Esters With Meerwein'S Reagent. Application To The Synthesis Of A Carfentanil Precursor.
    标题:The Conversion Of Amides To Esters With Meerwein'S Reagent. Application To The Synthesis Of A Carfentanil Precursor.
    摘要:An Efficient Two Step Transformation Of 1 Degrees And 2 Degrees Amides To Methyl And Ethyl Esters Has Been Developed Using Trimethyl-And Triethyloxonium Tetrafluoroborates,And Dilute Acid. This Methodology Was Applied To 1-Benzyl-4-Phenylamino-4-Piperidinecarboxamide Precursor In The Synthesis Of Carfentanil,To Produce The Methyl Ester In 60% Yield And The Ethyl Ester In 80% Yield.
    DOI:10.1080/00397919708004212

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2021225823-A1
    优先权日:2020-05-06
    标 题:Synthesis of vinylic protected alcohol intermediates

    专利号:CN-112300020-A
    优先权日:2019-11-28
    标题:A kind of method for vanadium-catalyzed synthesis of amide derivatives

    专利号:WO-2023231948-A1
    优先权日:2022-05-30
    标 题:Isr inhibitors, method for preparing same, and use thereof
    发明人:ZHANG HUIBIN; ZHOU JINPEI; WANG LIXUN; PEI YIFENG
    权利人:UNIV CHINA PHARMA
    摘要:Disclosed are a class of ISR inhibitors, a method for preparing same, and use thereof. The present invention belongs to the technical field of biopharmaceutics. The compound of the present invention is a compound having a structure of formula (I) or formula (II), a stereoisomer thereof, a geometric isomer thereof, a tautomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a prodrug thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof. The compound provided by the present invention can effectively bind to elF2B, has a good ability to inhibit ATF4, and can well restore protein synthesis upon ISR stimulation. Therefore, the compound of the present invention can be used as an ISR inhibitor for treating various related diseases.

    专利号:CN-112300020-B
    优先权日:2019-11-28
    标题:A kind of method of vanadium catalysis synthesis amide derivative

    专利号:CN-116813475-A
    优先权日:2022-06-29
    标题 :A kind of halogenation synthesis method of aromatic ring compounds

    专利号:CN-118791394-A
    优先权日:2024-07-18
    标 题:Synthesis method of alpha-amino acid ester compound
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    摘要:Rudzinski, D. M.; Leadbeater, N. E., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2012) 1, 374.
    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 180.
    摘要:Stanforth, S. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2015) 1, 182.
    摘要:Stoltz, B. M.; Mohr, J. T., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 656.
    摘要:Denmark, S.; Chang, W.-T. T., Science of Synthesis: Cross Coupling and Heck-Type Reactions, (2012) 1, 392.
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