CAS: 153505-39-6; 3,4-Difluorobenzene-1,2-Diamine

该化合物是一种含分子式C6H6F2N2的氟芳烃二胺化合物,其主要结构特征包括两个氨基组和两个氟原子,在苯环上相互定位,具有独特的电子和消毒特性.该化合物作为氟聚合物,药品和农用化学品的一个构件,具有价值,因为它能够增强热稳定性,化学抗药性以及衍生产品的生物利用率.电镀氟原子影响回活动,使其在核循环替代和协调化学中有用.其高纯度和定义明确的结构确保了先进应用的一贯性能.

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2-amino-3,4-difluoronitro-benzene tert-butyl 2-(2-amino-3,4-difluorophenylamino)-2-oxoethylcarbamate tert-butyl 2-(6-amino-2,3-difluorophenylamino)-2-oxoethylcarbamate 2-chloro-N-((4,5-difluoro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)methyl)-9-(3-fluorophenyl)-9H-purin-6-amine

合成工艺路线路线简述

    2,3-二氟-6-硝基苯胺置于sodium Tetrahydroborate,Tin(Ll) Chloride体系中,用 乙醇,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应生成2,3-二氟-6-硝基苯胺
    参考文献:Sar156497,极光激酶的选择性选择性抑制剂
    标题:Sar156497,极光激酶的选择性选择性抑制剂
    摘要:丝氨酸/苏氨酸激酶的aurora家族对于有丝分裂必不可少.已经证明了它们在广泛的恶性肿瘤中的细胞周期调控和异常表达中的关键作用,并促使人们对小分子aurora抑制剂进行深入研究.实际上,其中超过10种已作为潜在的抗癌疗法进入临床.我们在此报告了一系列新的三环分子的发现和优化,这些分子导致了sar156497,一种具有体外和体内功效的选择性选择性极光a,B和c抑制剂.我们还提供了有关其与靶蛋白结合模式的见解,这可以解释其选择性.
    Doi:10.1021/jm501326K

    专利信息


    专利号:CN-110790713-B
    优先权日:2018-08-02
    标题:Regioselective one-step process for the synthesis of 2-hydroxyquinoxaline

    专利号:CN-110790713-A
    优先权日:2018-08-02
    标题 :Regioselective one-step process for the synthesis of 2-hydroxyquinoxaline

    专利号:US-7541367-B2
    优先权日:2005-05-31
    标 题 :3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridines useful in treating kinase disorders
    发明人:CHIU GEORGE; CONNOLLY PETER J; EMANUEL STUART; HUANG SHENLIN; LI SHENGJIAN; LIN RONGHUI; LU YANHUA; MIDDLETON STEVEN A
    权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    摘要:The present invention is directed to novel 3-benzoimidazolyl-pyrazolopyridine compounds of formula (I): n nand pharmaceutically acceptable forms thereof and their synthesis and use as inhibitors of serine-threonine protein kinases and tyrosine protein kinases and interactions thereof.
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    参考文献:10.1021/jm1010572
    摘要:Ferrari S, Morandi F, Motiejunas D, Nerini E, Henrich S, Luciani R, Venturelli A, Lazzari S, Calò S, Gupta S, Hannaert V, Michels PA, Wade RC, Costi MP. Virtual screening identification of nonfolate compounds, including a CNS drug, as antiparasitic agents inhibiting pteridine reductase. J Med Chem. 2011 Jan 13;54(1):211–21. doi: 10.1021/jm1010572.
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